2021年4月1日，国家药品监督管理局（NMPA）正式通过了启明创投投资企业、推想医疗科技股份有限公司（下称“推想医疗”）的“肺炎CT影像辅助分诊与评估软件”三类证审批，这不仅是中国NMPA批准的首批肺炎AI三类证，更是短短四个月以来，推想医疗获批的第二张NMPA三类证。

至此，推想医疗已拥有欧盟CE、日本PMDA、中国NMPA三大市场的肺炎产品准入资格。

同日，推想医疗欧洲分公司也传来捷报，欧盟政府决定第二次从推想集中采购新冠肺炎AI方案。在欧洲疫情依旧严重的特殊时期，欧盟坚定的选择采购来自中国的人工智能解决方案，这是对推想医疗的认可，更是对中国科技的认可。

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科技抗疫 体现中国AI技术实力

2020年1月新冠疫情突然爆发，面对疫情，推想医疗立即启动了针对新冠疫情的AI产品研发。同时，与武汉同济医院、中南医院、深圳三院（国家感染性疾病临床研究中心）、北京海淀医院等医院开启联合研发与临床验证的双向工作机制，根据临床需求升级开发新冠肺炎AI产品。1月29日，第一版原型系统在武汉同济医院上线。

推想医疗的肺炎智能辅助筛查和疫情监测系统可以迅速辅助医生、医院和政府进行新冠肺炎的诊断、量化评估、疫情监控等，在抗击疫情过程中，在疫情防控、疾病诊断等诸多方面作出了积极贡献。

推想医疗肺炎AI产品在各个国家医院上线

推想医疗欧洲团队驰援意大利

推想医疗的肺炎AI 产品不仅在中国抗疫一线发挥着重要作用，还在日本、意大利、德国等多个国家和地区的医院投入使用，为全世界奋战在抗击新冠肺炎疫情一线的医生们提供助力，用科技为人类造福，推想一直在路上，也因此得到了海内外医生的一致好评及各界媒体的密切关注。

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临床验证 促进诊疗方案改进

在抗击肺炎的战役中，推想医疗一如既往地尊重循证医学的发展规律，秉持严谨的科学精神，在应用中得到验证，在不断完善发展过程中，推动医学的前进与发展。累计科研投稿19篇，目前已在JAMA，The Lancet Digital Health等国际知名期刊发表11篇SCI论文，在中华放射学杂志等国内核心期刊发表4篇论文。

因为有科研的坚实基础，使用AI手段促进诊疗效果的提升也得到进一步体现，诊断评估、量化评估、转归评估等的效率和质量都进一步提升。