编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
融资消息
01/
原启生物B轮融资超1.2亿美元
启明创投共同领投
日前，致力于成为全球创新药物开发者的原启生物宣布完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资，本轮融资由启明创投共同领投。融资资金将主要用于推进公司十余条经过充分概念验证（POC）的肿瘤细胞治疗产品管线的开发和商业化进程，继续完善公司自主创新技术平台的建设，以及未来商业化生产基地的规划与建设。
启明创投主管合伙人胡旭波表示：“作为原启生物首轮投资方及每轮投资的参与者，我们深度参与和支持原启生物基于临床价值的创新研发。中国的创新研究和临床能力一直在发展，并在某些领域有潜力达到国际领先水平。我们从包括原启生物在内的很多创业公司的发展路径上，也看到了中国创新企业成为全球创新重要组成部分的趋势。我们对原启生物充满信心和期望，并将持续支持公司的发展。”
02/
格博生物A+轮融资2200万美元
启明创投领投
近日，靶向蛋白降解药物研发新锐企业格博生物宣布完成2200万美元A+轮融资。自2021年3月成立以来公司已累计融资近9000万美元。本轮融资由原有股东方启明创投领投。
本次融资将助力格博生物全方位地布局研发管线和进一步升级蛋白降解药开发平台。目前管线中两款具有同类最优（best-in-class）潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究（IND enabling）阶段，预计于2023年初递交IND申请。另有三款用于治疗实体瘤或炎症疾病的全球首创（first-in-class）蛋白降解药即将进入先导化合物优化阶段。
启明创投合伙人陈侃表示：“靶向蛋白降解技术被认为是生物医药领域的革命性技术。格博生物创始团队在靶向蛋白降解领域拥有丰富的经验，并且搭建了强大的分子胶及新靶点发现技术平台，是中国靶向蛋白降解领域的潜在领军者。启明创投很高兴继续支持公司发展，也希望格博生物能加快研发及产业化进程，让更多未被满足的需求靶点进入临床阶段，为全球患者带来新的治疗选择。”
03/
硕迪获得3300万美元超额认购
启明创投投资企业硕迪日前宣布，在2021年10月完成1亿美元B轮融资的基础上，获得了3300万美元的超额认购。
所得资金将用于推进硕迪的重点临床研究项目，进一步拓展下一代基于结构的药物发现平台的应用，从而推动研发创新的GPCR靶向治疗药物。
同时，为了反映公司在下一代基于结构的药物发现方面的深厚专长，硕迪启用了新的英文公司名称：Structure Therapeutics。此次更名为了强调了公司基于结构生物学和计算化学技术的药物发现平台。基于这样强大平台，硕迪将致力于研发出取代生物制剂和多肽类疗法的新一代小分子治疗药物。
重磅合作
01/
海心智惠携手重庆市中医院
打造全病程服务平台
日前，重庆市卫生健康委员会发布了《关于印发数字健康应用场景入选名单的通知》。其中，由重庆市中医院牵头、启明创投投资企业海心智惠协助参与的“肿瘤中医药预防与康复智能全维管理场景的构建与实践”成功入选，成为12个健康医疗大数据方向应用场景之一。
海心智惠智能患者管理平台可辅助院内肿瘤科室实现对肿瘤患者的周期性管理。肿瘤科室能够借助海心智惠智能患者管理平台为患者制定个性化中西医全病程管理方案，将患者按照肿瘤类型和分期使其在院内接受更加规范化且具有针对性的中西医结合治疗。平台将针对不同级别的复查指标及不良反应预警，对患者采取不同的干预手段。
02/
锘崴科技参与编写的业内首份
《可信隐私计算研究报告》发布
日前，由中国通信标准化协会指导，中国信息通信研究院、隐私计算联盟主办的2022隐私计算大会在北京召开。会上，业内首份《可信隐私计算研究报告（2022年）》正式发布，启明创投投资企业锘崴科技参与编写。
《可信隐私计算研究报告（2022年）》由隐私计算联盟联合中国信通院云大所等多家成员单位共同完成，主要包括可信隐私计算的发展背景、框架、核心要素、实践路径及未来展望等内容。
03/
圆心科技与贝拉医疗达成战略合作
共建毛发健康全病程管理新生态
日前，启明创投投资企业圆心科技与贝拉医疗在北京举行战略合作签约仪式。根据协议，本次战略合作以毛发健康领域为核心，双方将以各自的资源优势和专业能力为互补，共同探索一站式的毛发健康创新解决方案，携手共建毛发健康全病程管理新生态。
基于本次战略合作框架，双方将围绕毛发诊疗领域的创新医疗器械，在线上线下药房、互联网电商等患者可及渠道进行全面布局，共同建设和运营“脱发诊疗中心”，培育毛发诊疗领域的专业人才，并在商业医疗保险、全病程管理服务项目等领域展开深度合作。
04/
商越科技与微医达成合作
实现企业采购数字化升级
启明创投投资企业商越科技、微医达成合作，将基于商越科技智能采购4.0，构建灵活易用、快速响应的采购数字化平台，实现企业采购数字化升级。
近年来，中国数字医疗行业在全球范围内迅速崛起，以微医为代表的互联网医疗企业在医疗健康产业的数字化升级等领域不断实现新的突破，同时，实现企业全面数字化成为企业持续发展的新诉求，此次与商越科技合作，将推进微医企业采购全流程实现数字化。
研发进展
01/
硕迪GSBR-1290单剂量递增
一期临床研究已完成受试者给药
启明创投投资企业硕迪宣布GSBR-1290（用于治疗2型糖尿病和肥胖症）单剂量递增一期临床研究已完成受试者给药。该临床研究旨在评估GSBR-1290的安全性、耐受性和药代动力学特征。GSBR-1290总体耐受性良好，未发生严重不良反应。
目前处于研发阶段的GSBR-1290是一种口服小分子GLP-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。
硕迪首席科学官林熹晨表示：“硕迪团队利用强大的研发平台， 设计可以口服的GLP-1R偏向激动剂GSBR-1290，从而避免了β-arrestin介导的受体内化和脱敏。作为小分子药物，GSBR-1290具有出色的临床前活性以及良好的口服生物利用度，将有可能成为糖尿病和肥胖症患者的差异化治疗方案，替代现有的GLP-1R多肽类疗法。”
02/
礼新医药宣布LM-305项目
获得美国IND临床批件
日前，启明创投投资企业礼新医药宣布其靶向GPRC5D的抗体偶联药物LM-305获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批件。本研究是一项开放标签、多中心的I/II期临床研究，用以评估LM-305在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
礼新医药是一家由生物医药界资深专业人士创立的已经进入临床阶段的肿瘤创新药物研发公司，具备早期研发、转化医学、临床开发的全链条新药研发能力。礼新医药依托自有的核心技术平台，自主研发了具有“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药管线，已成功将多个创新药产品推向中外临床阶段。
03/
启明医疗VenusP-Valve®
完成意大利首两例商业应用
近日，启明创投投资企业启明医疗（02500.HK）在意大利成功完成其自主研发的创新器械——经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve®首两例商业应用。该例手术于意大利知名儿科医院耶稣圣婴儿科医院（Ospedale Pediatrico Bambino Gesù）完成，该院以其高度专业的儿科治疗水平在欧洲远近闻名。
启明医疗创始人、执行董事兼总经理訾振军表示：“VenusP-Valve®意大利首两例商业化应用的顺利开展，是公司在欧洲市场持续拓展的夯实一步，增强了中国创新器械的国际声望。相信在未来的几个月，将有越来越多的海外患者能够从我们‘中国智造’的创新器械中获益。我们有充分的信心推动该产品在欧洲乃至全球的临床及上市工作，惠及世界患者。”
04/
科越医药双功能抗体融合蛋白
获FDA孤儿药认定
近日，启明创投投资企业科越医药宣布，美国FDA已批准KP104孤儿药认定，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。
科越医药首席执行官、医学博士Frederick Beddingfield表示：“获得孤儿药认定是科越医药的一个关键里程碑，证实了KP104差异化潜力，能够为PNH患者提供安全有效的治疗。作为一种靶向旁路途径和终端途径的双功能补体疗法，KP104具有潜力可治疗单靶点疗法不足以治疗的补体介导的疾病。”
05/
英矽智能ISM001-055中国I期临床试验
已经完成首批健康受试者给药
日前，启明创投投资企业、由端到端人工智能驱动的临床阶段药物研发公司英矽智能宣布，公司首款由AI发现并设计的用于特发性肺纤维化治疗的候选药物ISM001-055，已完成在中国I期临床试验中的首次健康受试者给药。
英矽智能联合首席执行官、首席科学官任峰博士表示：“在中国完成首批受试者给药是ISM001-055临床开发计划的一个重要里程碑，据我们所知这是首个在中国进入临床试验阶段的、由人工智能发现和设计的药物。英矽智能已建立强大的内部临床团队以充分保障试验的顺利开展，我们将全速推进该项目在全球的临床开发，让更多纤维化疾病患者尽快受益于这一创新疗法。”
06/
宜联生物YL201项目
获CDE临床试验默示许可
日前，启明创投投资企业宜联生物宣布，其自主研发的首个创新抗体偶联药物YL201于近期获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的临床试验默示许可通知书，拟用于晚期实体瘤的治疗。同时，YL201已于今年4月获得美国FDA临床试验默示许可，海外临床I期研究正在同步进行中。
宜联生物专注于具有国际竞争力的偶联药物相关技术及产品的开发，持续开展国际范围的开发与合作。其自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，进一步提高ADC药物的治疗窗，提高ADC药物在实体肿瘤中的治疗效果，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
产品上市
北芯生命科技血管内超声诊断系统
获批上市
日前，由启明创投投资企业北芯生命科技自主研发生产的血管内超声诊断系统（下称“IVUS”）获批国家药监局（NMPA）III类医疗器械注册证。这不仅是中国首个自主研发的60MHz高清IVUS产品，也是目前全球成像速度最快的IVUS产品。
北芯生命科技IVUS产品获得“科技部国家重点研发计划-数字诊疗装备研发专项”项目支持，并获得国家创新医疗器械产品特别审查程序资质。产品由VIVOHEART®主机和TRUEVISION®系列导管两部分组成。
科技实力
01/
文远知行亮相全球未来科技创新合作大会
近日，2022全球未来科技创新合作大会在北京正式开幕，启明创投投资企业文远知行联合创始人兼CTO李岩受邀出席，在“未来科技与智能制造”主题论坛上发表演讲，探讨无人驾驶技术对未来城市交通的变革和中国的解决方案。
作为本届大会唯一受邀的L4级自动驾驶科技公司，文远知行携无人驾驶车文远小巴Mini Robobus现身主会场，在全球未来科技创新合作大会上，向世界展示中国最先进的无人驾驶技术、产品及其应用。作为一款在海内外备受关注的前装量产全无人驾驶车，也是大会唯一智能驾驶汽车，文远小巴没有方向盘、油门和踏板，加上充满未来感的车身设计，吸引了线上线下众多嘉宾的关注。
02/
致远慧图入选北京国家人工智能
创新应用先导区示范案例
近日，2022全球数字经济大会在国家会议中心举办。在人工智能驱动未来产业专题论坛中，启明创投投资企业致远慧图、北京协和医院和北京丰台区蒲黄榆社区卫生服务中心完成的“基层医疗机构AI眼科筛查项目”从数百个申报案例中脱颖而出，成功入选北京国家人工智能创新应用先导区示范案例，为北京国家人工智能创新应用先导区建设，特别是基于人工智能分级诊疗体系的搭建提供了示范性经验。
在过去两年中，依托致远慧图的人工智能与远程医疗技术，蒲黄榆社区卫生服务中心与北京协和医院实现了远程医疗合作，为数千位社区居民提供了人工智能眼科筛查项目，其中上百位患者被转诊到北京协和医院，得到了积极的干预与治疗。项目不仅有效缓解了社区居民眼科看病难的问题，同时通过及时的转诊治疗，干预疾病进展，显著降低了个人与政府卫生费用支出。
03/
奥素科技马汉彬应邀出席
2022国际显示技术大会并发表演讲
近日，2022国际显示技术大会（ICDT 2022）在福州顺利举办，启明创投投资企业奥素科技创始人兼CEO马汉彬应邀出席，并发表演讲。
大会现场，马汉彬向大家介绍了奥素科技基于active-pixel技术的有源数字微流控平台，其将TFT像素阵列与介电润湿效应完美结合，有能力在二维平面上并行生成大规模含有生物样本的数字微滴，可进行实时检测表征，并有能力对任意兴趣液滴并行持续操控，强力帮助生命科学进行高精研究和应用开发。马汉彬表示，奥素科技借助成熟产业化的TFT制造技术，可取得良品率与产能的双重保障，同时也致力于将TFT技术红利带进生命科学实验室，解放科研人员双手，推动相关产业升级。
04/
喔趣科技亮相第十二届
中国轻工业信息化大会
日前，由中国轻工业联合会主办、中国轻工业信息中心承办，以“数智领航 创新转型”为主题的第十二届中国轻工业信息化大会在杭州成功举办。启明创投投资企业喔趣科技人效云解决方案总经理陈雪峰受邀出席本次活动并在现场发表了题为《人效服务助力制造变革》的主题演讲。
喔趣科技为轻工行业提供的人效提升解决方案，帮助企业搭建统一的劳动力管理+精益工时管理平台，为企业数字化整体建设、人员效率管理、数据智能管理等层面进行强效赋能，优化企业用工结构，打造数字化转型闭环生态。
企业荣誉
01/
北芯生命科技荣获2022杰出品牌形象奖
近日，“2022杰出品牌形象奖”正式揭晓，启明创投投资企业北芯生命科技作为心血管精准介入解决方案领航者，凭借创新实践和卓越表现，从众多参选企业及机构中脱颖而出，荣获该奖项认证。
这是继“2020最具创新力企业奖”、“2021科技创新引领奖”以来，北芯生命科技第三次在中国财经峰会中获奖。该奖项由第十一届财经峰会暨2022可持续商业大会颁发，从运营情况、商业模式、行业地位、品牌形象、企业知名度及影响力等多个模块对企业进行全方位调研。
02/
轻流入选中国科创品牌
创新榜单品牌TOP10
日前，铅笔道发布2022真榜·中国科创品牌TOP100榜单，评选出人工智能、消费科技、先进制造等10个领域的创新品牌。启明创投投资企业轻流凭借其对无代码以及技术的潜心深耕和对品牌的创新规划，在此次评选中入选创新榜单品牌TOP10。
此次榜单不仅评估企业的创新商业能力，还重点考察了其品牌创新能力；在注重科技创新的今天，“做技术”成为标配能力的同时，“卖技术”（品牌）也要成为企业的亮点。
