编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
IPO
冠科美博成功登陆纳斯达克
3月30日，启明创投投资企业、创新型生物科技公司冠科美博（Apollomics Inc.）以SPAC形式成功登陆纳斯达克。冠科美博（NASDAQ: APLM）发行价为10.00美元/股，开盘价为18.60美元/股，截至收盘大涨172%，市值26亿美元。
启明创投是冠科美博最早的投资方之一，从其Pre-A轮开始就伴随其成长和发展。冠科美博的成功上市，是启明创投2023年以来迎来的第五个IPO。
启明创投主管合伙人梁颕宇表示：“冠科美博团队一直致力于开发创新的癌症疗法，建立了丰富的产品管线。我们相信此次成功上市将帮助公司进一步扩大临床试验，加大研发投资力度，不断在癌症治疗领域取得突破性进展。创新药的核心价值是要去解决未被满足的临床需求，启明创投将继续关注和布局以临床价值为导向的新药研发领域，让更多的突破性疗法为全球病患造福。”
融资消息
奔曜科技A及A+轮融资约2亿元
启明创投持续追投
近日，致力于加速生命科学领域智能自动化变革的奔曜科技宣布已连续完成A及A+两轮约2亿元融资。启明创投领投其Pre-A轮，并持续追投。至此，奔曜科技成立不到2年时间，已完成4轮融资，融资金额总计约3亿元人民币。融资所获资金将持续用于公司产品研发与生产、平台建设、市场拓展等，加速为制药、临床诊断、科学研究及材料化工等多个领域提供更易用、更高效的自动化产品和解决方案。
启明创投合伙人陈侃表示：“传统手动实验方法耗时费力，且在可重复性、数据溯源性、安全性上都存在问题。实验室自动化将改变这一研发范式，把科学家从繁琐的实验操作中解放出来，让他们有更多的时间开展更具创造性的工作。另外，随着AI在生物医药行业的广泛应用，大数据的重要性变得不言而喻，自动化正是产生大量结构化、高维度数据的利器。奔曜科技组建了高效的跨学科研发团队，横跨机器人、自动化、软件、实验科学等领域。我们非常看好奔曜科技的团队，相信其能为生物医药行业带来更多变革性影响。”
重磅合作
01/
此芯科技加入deepin社区
携手安谋科技共建Arm PC特殊兴趣组
近日，为更好地推动国内Arm PC生态的发展，加深芯片、IP、操作系统间的产业链配合，启明创投投资企业此芯科技正式加入deepin社区，并联合安谋科技和deepin共建Arm PC SIG（Special Interest Group，特殊兴趣组），进一步推动Linux桌面操作系统在Arm平台上的生态繁荣和技术创新。
近期此芯科技在Arm v9平台上成功运行了deepin内核，并且支持UEFI+ACPI标准启动架构。随着deepin社区Arm PC特殊兴趣组的建立，此芯科技将与安谋科技以及deepin社区一起，基于此芯科技硬件平台，围绕CPU+GPU+NPU的融合创新, 在deepin社区进一步加深合作。
02/
嘉信立恒签约商越科技
推进企业采购业务高效运营
近日，嘉信立恒与启明创投投资企业商越科技就采购数字化平台建设达成合作。双方将基于商越科技智能采购R4.0，为嘉信立恒构建以线上化、数字化、智能化为一体的采购平台。
商越科技凭借对大中型企业采购数字化的深刻洞察和实践，基于云原生技术和先进的互联网分布式微服务架构，为嘉信立恒构建数字化采购平台，将为其建立合规透明、智能高效的数字化采购管理体系，涵盖采购商城、战略寻源、采购协同、电商采购等应用，以实现企业采购从申请到结算全流程线上化、智能化，整体提升企业效能。
03/
信念医药与丹纳赫生命科学达成战略合作
日前，启明创投投资企业信念医药与丹纳赫生命科学举行了战略合作签约暨合作研发实验室揭牌仪式。基于在行业内的优势地位和良好的合作意愿，双方建立战略合作伙伴关系，并启动信念医药与丹纳赫生命科学合作研发实验室，以此展开今后的深度合作。
作为生物制药领域两大具有突出地位的企业，信念医药与丹纳赫生命科学将在过往几年各自作为使用者和仪器及解决方案提供商的基础上，展开更为深入与密切的合作，共同在推进中国的生物医药尤其是基因和细胞治疗药物产业的发展上发挥更大的作用。
04/
施乐辉携手复动肌骨推动远程康复的发展
惠及骨与运动医学数亿患者
日前，施乐辉与启明创投投资企业复动肌骨共同签署战略合作协议。这是施乐辉首次与中国数字疗法企业开展战略合作，双方将以推广复动肌骨的数字疗法产品为契机，加速数字化创新，在合作框架内全方位探索“术前-术中-术后”的围手术期管理整体解决方案。
双方希望以此合作为基石，推动运动医学“功能至上”的治疗理念，促进经验化、轮廓化的术后康复标准向数字化、精准化、个性化转变，并推动行业量化标准的建立，引领人工智能远程康复在运动医学领域的逐步普及。
05/
和瑞基因与华大智造达成战略合作
携手打造癌症早筛中国方案
近日，启明创投投资企业和瑞基因与华大智造签署战略合作协议，双方将围绕癌症精准诊疗全周期核心产品管线的测序平台国产化转换、自动化平台引入，以及癌症早筛及药物伴随检测产品注册申报等领域展开全方位战略合作，以自主科技创新力量携手打造癌症精准诊疗，尤其是癌症早筛的中国方案。
作为早筛技术和测序设备各自领域的引领性企业，和瑞基因与华大智造此次强强联手，将进一步优化和平衡癌症早筛产品的性能、成本和可及性，从底层解决癌症早筛产品的商业化和普及率瓶颈，用科技创新坚定落实健康中国2030规划，服务百姓并惠及世界。
研发进展
01/
无双医疗ICD可行性临床研究完成首例入组
近日，南京鼓楼医院徐伟教授团队成功完成启明创投投资企业无双医疗的植入式心律转复除颤器（ICD）可行性（FIM）临床研究首例入组，标志着由徐伟教授牵头的《评价植入式心律转复除颤器FIM有效性和安全性的前瞻性、单中心、单臂、开放临床研究》正式启动。
该项临床试验已获南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会批准，将加速在多种预防心脏性猝死（SCD）手术类型中的临床实践经验积累。藉此，无双医疗自主研发的安搏®ICD有望成为中国首个上市的国产ICD，力争实现国产高端医疗器械又一重要技术的全面突破。
02/
北海康成CAN008治疗胶质母细胞瘤
在中国的II期临床试验完成患者入组
日前，启明创投投资企业北海康成（01228.HK）宣布CAN008（asunercept）治疗胶质母细胞瘤（GBM）在中国的II期临床试验现已完成患者入组，共有117名患者参与。该项目为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，旨在评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性，并可作为注册临床试验。
在3月举办的ESMO肉瘤和罕见癌症年会上公布的CAN008 I期临床试验五年长期随访数据显示，高剂量组患者总体生存率为67%，中位无进展生存期为17.95个月。预计CAN008在中国进行的II期GBM临床试验中期数据将于2023年中期公布。
03/
德琪医药Claudin 18.2抗体偶联药物
在澳大利亚完成首例患者给药
日前，启明创投投资企业德琪医药（06996.HK）宣布，旨在评估ATG-022单药治疗晚期或转移性实体瘤患者的I期CLINCH研究已完成首例患者给药。ATG-022是一款由德琪医药自主研发和开发的靶向作用于肿瘤相关抗原（TAA）Claudin 18.2的抗体偶联药物（ADC）。
CLINCH研究是一项在晚期或转移性实体瘤患者中开展的多中心、开放性I期剂量探索试验。该试验的主要目的为评估ATG-022单药的安全性和耐受性，以确认ATG-022的最大耐受剂量（MTD）和II期试验的使用剂量（RP2D）。次要目的为评估ATG-022的药理特性和初步疗效。
04/
臻络科学自主研发的睿餐、睿行成功获批
中国NMPA医疗器械注册证
日前，由启明创投投资企业臻络科学针对帕金森病领域自主研发的进食辅助及震颤量化评估设备睿餐（BRAVO）和冻结步态自动识别、动态干预及量化监测设备睿行（SKYWALK）同时获批中国NMPA医疗器械注册证，分别成为震颤辅助和冻结步态干预两个领域中首个同时具备中国NMPA、美国FDA和欧洲CE Medical注册证的帕金森病创新医疗设备。
至此，臻络科学旗下已有三款帕金森病创新医疗设备（睿评、睿餐、睿行）全面获得全球主要区域的医疗器械认证。
产品上市
01/
小米集团发布Redmi Note 12 Turbo手机
日前，启明创投投资企业小米集团（01810.HK）举行Redmi春季新品发布会，正式发布Redmi Note 12 Turbo手机，搭载高通第二代骁龙7+芯片。值得一提的是，Note 12 Turbo开售5分钟就刷新2023年行业首销全天销量记录。
Redmi采用的超扩散导流VC散热能力提升35%，加入的导流槽能够增强蒸汽流动的方向性，提高热蒸汽向冷端扩散的速度。另外，小米集团自研的“狂暴引擎”优化方案能够在游戏过程中确保不降画质、不降亮度，并提供帧率自定义选项，可以确保第二代骁龙7+的性能得到充分发挥。
另外，小米集团亦发布了Redmi Note 12 Turbo哈利·波特版与Redmi Buds 4哈利·波特版联名耳机。
02/
影石创新推出AI手机稳定器Flow
日前，启明创投投资企业影石创新推出首款AI手机稳定器Flow。Flow搭载精准人物识别、全角度追踪等多项影石创新的自研技术，机身配备内置三脚架和自拍杆。用户在准备自拍或合影时，可通过手势控制拍摄。
Flow亦配有超大容量电池，实现12小时高续航；当手机电量低时，云台也可为手机续航。影石创新也推出篮球模式，持续识别运动的进球时刻；产品可根据语音指令推荐拍摄引导教程，也可以通过自动剪辑功能选取高光素材并添加运镜、转场与配乐生成作品；用户可以通过一键美颜定制自然的画面效果。
03/
同盾科技发布指标平台极溯4.0
助力金融业数字化转型升级
日前，启明创投投资企业同盾科技推出一体化指标平台——极溯V4.0，以支撑金融机构业务指标计算的新需求。
传统的指标计算方法底层逻辑一般是采用实时采集、异步计算的方式，无法实现快、准、稳的统一，存在多个痛点。基于超融合计算理念的一体化指标平台极溯V4.0在适配企业实际业务模型的基础上给出了解决方案。它依托高性能的实时指标计算引擎以及一体化融合计算引擎，实现指标计算“快、准、稳”的统一。
04/
普世利华发布犬呼吸道四联检系统
日前，启明创投投资企业普世利华推出犬呼吸道疾病四联核酸POCT解决方案——犬呼吸道四联检系统。该系统包括MiniDock恒温核酸扩增分析仪及犬呼吸道检测试剂盒，可在单次检测下鉴别四种不同的病毒，分别为犬瘟热病毒（CDV）、犬副流感病毒（CPIV）、犬腺病毒2型（CAV-2）和支气管败血波氏杆菌（Bb）。
犬呼吸道四联检系统小巧便携、操作简单，35分钟内即可获得结果，从采样到读取结果整套流程可控在40分钟内，其灵敏准确度可媲美qPCR，能够及时准确地检测出犬体内潜在的病毒，实现早诊断早治疗，可适配于宠物医院/诊所、宠物店等不同应用场景。
05/
腾迈医药发布基于浏览器的
图形界面平台TandemViz™ 1.0
日前，启明创投投资企业腾迈医药重磅发布TandemViz™ 1.0版本。TandemViz™可以为腾迈医药不断增长的新药研发客户群体提供用户友好的图形界面和高效的团队协作工具。客户可通过浏览器直接访问工具平台，无需安装任何软件，即可调用腾迈医药的计算工具套件，并实现实验数据和计算分析结果的可视化无缝集成。
腾迈医药目前在全球范围内为50多个客户提供药物发现服务；腾迈医药的药物发现服务平台整合了物理建模、人工智能与生物物理学、药物化学和生物学等跨学科交叉应用，实现“干湿实验室”的深度结合。
科技实力
01/
禾赛科技通过TISAX信息安全最高等级评估
获德系汽车行业准入证
近日，启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ: HSAI）通过TÜV南德意志集团TISAX（可信信息安全评估交换机制）评估，获得TISAX最高等级AL3评估标签，意味着禾赛科技的信息安全管理水平已符合欧洲汽车行业最高标准，能够为主机厂提供安全、可靠的服务。通过该项评估也被视为获得了进入德系汽车供应链的“网络安全准入证”。
本次禾赛科技TISAX评估由欧洲网络交换协会（ENX）官方授权机构TÜV南德完成。TÜV南德从信息安全及原型保护等多个维度对禾赛科技进行了专业化的现场评估。评估范围涵盖信息收集、信息存储和信息处理以及工作设备、IT系统、相关承包商等过程和资源。场所涉及数据中心、开发、生产、办公等区域。经过专业严格的评估流程，禾赛科技最终获得TISAX最高等级AL3评估标签。
02/
DeepWay万钧参加中国电动汽车百人会论坛
并发表主题演讲
日前，作为卡车造车新势力领军企业代表，启明创投投资企业DeepWay创始人兼CEO万钧应邀出席中国电动汽车百人会论坛并在现场发表了主题为《“始于电动化，终于智能化”探索智能新能源重卡发展之路》的演讲。
会上，万钧分享了商用车产业加速向电动化、智能化方向发展的必要性与迫切性。同时还介绍了DeepWay首款全正向设计研发的智能新能源重卡“深向星辰”的车辆技术路线、量产进度以及对物流与融资租赁市场的深远影响。他表示，目前“深向星辰”已进入量产前小批量试制阶段，将于今年6月正式开启量产，本年度计划交付1000台智能新能源重卡。
03/
后摩智能吴强出席中国电动汽车百人会论坛
并发表主题演讲
日前，启明创投投资企业后摩智能创始人兼CEO吴强作为百人会理事成员出席中国电动汽车百人会论坛，并进行了主题为《以芯片真创新，驱动汽车新未来》的演讲。吴强表示，中国汽车智能化的发展需要国产替代，更需要技术创新。后摩智能作为存算一体智驾芯片开创者，通过芯片底层架构创新，能更好地解决汽车智能化所面临的算力、功耗和成本痛点，加速推动中国汽车产业智能化变革并引领世界。
吴强在演讲中说：“后摩智能首款量产级的存算一体智能驾驶芯片将于5月发布，这是一款物理算力超过百TOPS的AI芯片。很多业内人士也预测，2023年是存算一体商业落地的元年，希望后摩智能成为存算一体大算力芯片商用落地的引领者。”
企业荣誉
M20 Genomics王永成入选
35岁以下科技创新35人中国区榜单
日前，2022年度《麻省理工科技评论》35岁以下科技创新35人中国区榜单正式揭晓，启明创投投资企业M20 Genomics首席技术官王永成入选该榜单，并获评“发明家”。
《麻省理工科技评论》指出，王永成作为一个在多学科交叉点上探索的践行者，利用创新的化学方法打破高通量单细胞测序技术的应用限制：其技术不仅大幅提高了单细胞基因检出效果，而且极大地拓宽了样本使用范围的限制，从而大大扩展了单细胞测序技术的临床应用场景。
