编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。

在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

重磅合作

01/
长城魏牌全新高山车型搭载
禾赛科技激光雷达亮相

近日，长城汽车旗下魏牌的全新高山车型正式亮相，启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ: HSAI）的AT系列高性能激光雷达作为全新高山智驾系统标配的核心感知传感器，赋予其卓越的感知能力。

该款产品能够智能识别锥桶、障碍路段，提前变道避让，连续的大曲率弯道也能应对自如，即使是在昏暗多层地下车库，依然能凭借激光雷达精准感知周围环境。面对闹市区窄位泊车挑战，全新高山依靠激光雷达及视觉融合定位，确保了泊车路径规划的高效性与流畅性，可为用户带来便捷、可靠的停车体验。

02/
DeepWay深向助力宜家
正式在中国启用首批智能驾驶电动卡车

日前，宜家供应链运营团队正式在中国启用首批智能驾驶电动卡车。这些创新型车辆标志着宜家在提升物流效率和减少碳排放方面迈出的重要一步。启明创投投资企业DeepWay深向的重卡产品是宜家供应链运营团队在中国启用的首批智能驾驶电动卡车。

智能驾驶电动卡车在电动车本身的可持续优势基础上进一步提高了能源利用效率。车辆的智能系统能够优化驾驶模式，减少驾驶员疲劳并降低事故发生的可能性。实时监控和响应控制还为重型卡车的运输安全性和可靠性提供了更多保障。

03/
英矽智能与元羿生物达成合作
以生成式AI赋能中枢神经系统药物研发

启明创投投资企业英矽智能和专注于中枢神经系统药物开发和商业化的生物医药公司元羿生物于近期宣布达成战略研发合作。双方将在新型中枢神经系统（Central nervous system，CNS）疾病疗法的早期研发阶段开展合作，重点针对特定潜在靶点，从头开发小分子抑制剂，直至推进至临床前候选药物提名。

在此次合作中，双方将结合英矽智能前沿生成式人工智能药物发现平台Pharma.AI及广泛的药物研发经验，与元羿生物的专业科学研究成果及积累的专有数据资产，关注具有穿透血脑屏障（Blood-brain barrier，BBB）潜力的小分子抑制剂的开发，共同为CNS疾病领域带来变革性的创新治疗方案。通过先进的人工智能技术，双方的合作旨在拓展全球患者的治疗选择，并优化临床获益。

04/
贝瑞基因与中国信息通信研究院达成合作
启动医疗健康数据安全与管理能力评估项目

日前，启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）与中国信息通信研究院达成合作，启动“医疗健康数据安全能力评估及数据管理能力成熟度评估咨询项目”。此次合作旨在通过国家级标准体系认证与行业前沿技术赋能，推动公司在精准医疗、基因大数据等核心业务领域的合规化、智能化发展，同时为医疗行业数字化升级与普惠服务落地提供可持续支撑。

贝瑞基因董事长、总经理高扬表示：“数据治理能力是医疗企业参与未来竞争的核心基础设施。我们希望通过此次合作，不仅为自身业务筑牢发展根基，更期待助力构建医疗数据‘可用不可见’的可信流通环境，推动建立更安全的医疗数据生态。”

 

研发进展

01/
甘李药业甘精胰岛素PDP项目
正式通过巴西国家级评审

日前，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）宣布与巴西本土企业及巴西卫生部下属企业合作推进的生产开发伙伴关系计划（Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo，简称PDP）项目顺利通过巴西技术评估委员会及PDP审议委员会的批准。

这一里程碑事件标志着甘李药业自主研发的胰岛素生产技术将助力巴西实现南美首条本土化生产胰岛素全产业链落地。PDP项目作为巴西国家公共卫生体系改革的关键举措，目的在于强化公共健康系统，通过全生命周期生产策略，确保基本药物供应的稳定性。目前，巴西政府宣布将投入1.3亿雷亚尔（约1.6亿元人民币）资金启动工厂建设，用于生产甘精胰岛素等药品。

02/
英矽智能全球首款AI药物获名Rentosertib

日前，启明创投投资企业英矽智能宣布，其自主研发的抗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis，IPF）创新候选药物ISM001-055的通用名Rentosertib获美国药物命名委员会（United States Adopted Names Council，USAN Council）批准。Rentosertib是全球首款药物靶点和分子结构均由生成式人工智能赋能发现的候选药物。

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“Rentosertib是全球首款由现代生成式人工智能技术完成靶点发现和结构设计的药物，其通用名正式获批对制药和AI两大行业都是重要的时刻。对于英矽智能而言，Rentosertib也具有特殊意义，它不仅是对任峰博士（编者注：英矽智能联合首席执行官及首席科学官）卓越贡献的致敬，也凸显了推动这一创新进展的过程中，人工智能与人类经验的紧密协作。我们期待Rentosertib在治疗IPF方面的成功进展能引领更多AI驱动的创新疗法突破，实现速度更快、效率更高的药物研发，治疗更多疾病，挽救全球患者生命。”

03/
神州细胞安佑平®获批两大适应症

日前，由启明创投投资企业神州细胞（688520.SH）自主研发的重组人源化抗PD-1 IgG4型单克隆抗体菲诺利单抗（安佑平®，SCT-I10A）联合重组人源化抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。在获批一线治疗复发/转移性头颈鳞癌后，这是神州细胞在PD-1领域获得的第2个适应症。

一项比较菲诺利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的多中心、开放标签、随机对照的3期临床研究结果达到了预设的统计学主要终点。临床研究结果显示，菲诺利单抗联合贝伐珠单抗治疗组在客观缓解率、无进展生存期和总生存期各项指标方面均具有明显的竞争优势，可为更多患者带来肿瘤缓解以及手术切除的可能性。此外，联合治疗方案还显示了良好的可耐受安全性。

04/
贝瑞基因助力证实显性单基因病
无创产前检测的技术可行性和临床意义

近日，由中南大学生命科学学院医学遗传学中心、湖南省长沙市妇幼保健院出生缺陷防控重点实验室及湖南家辉遗传专科医院共同参与，启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）提供技术支持的重磅研究成果发表于QJM-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE（影响因子：7.3）杂志。该研究证实了显性单基因病无创产前检测的技术可行性和临床意义。

本研究凭借核心技术创新，确立了显性单基因病无创产前检测在临床应用中的重要价值，将助力实现更全面的孕早期胎儿遗传风险评估，引领“染色体+单基因病综合防控”策略的新阶段，实现产前筛查领域的深化与拓展。

05/
益方生物公布TYK2抑制剂D-2570
治疗银屑病2期临床研究结果

在2025年美国皮肤病学会（AAD）年会上，启明创投投资企业益方生物（688382.SH）以口头报告形式在大会的最新突破研究摘要（Late-Breaking Abstracts）部分重磅发布其自主研发的TYK2抑制剂D-2570治疗中重度斑块状银屑病的2期研究结果。该研究由北京大学人民医院张建中教授和周城教授牵头，是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究。

D-2570的2期临床研究数据表明，D-2570治疗中重度银屑病患者疗效显著优于安慰剂，且安全性良好。D-2570有望为包括银屑病在内的自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。

06/
北恒生物CD7通用型CAR-T疗法新药临床
试验申请获美国食品药品监督管理局批准

日前，启明创投投资企业北恒生物宣布其靶向CD7的通用型CAR-T细胞疗法CTD402已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的儿童及成人患者。FDA批准的这项研究是一项单臂、开放标签的1b/2期临床试验，采用简化的剂量探索设计，旨在优化给药方案并加速临床开发进程。

“我们很高兴CTD402获得美国FDA的IND许可，将开展采用简化剂量探索设计的1b/2期临床试验，这将加速我们在美国的临床开发进程。”北恒生物总裁兼首席科学官任江涛博士表示，“研究者发起的临床试验（IIT）数据显示了令人鼓舞的客观缓解率（ORR）和良好的安全性特征。这些结果验证了我们ANSWER®平台既能实现快速治疗效果，又能降低患者风险的能力，使CTD402有望成为治疗T细胞恶性肿瘤的同类最佳疗法。”

07/
圣因生物宣布靶向C3 siRNA药物
SGB-9768启动2期临床试验

日前，启明创投投资企业圣因生物宣布其自主研发的靶向补体C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768注射液在中国正式启动2期临床试验，此项研究由北京大学第一医院牵头，并在全国多个中心进行。这一重要进展标志着SGB-9768在圣因生物发展进程中迈出了关键一步，有望为全球免疫疾病相关患者提供新的治疗选择。

SGB-9768采用了圣因生物独特创新的新一代GalNAc肝脏递送平台递送到肝脏细胞，通过敲降补体因子C3的蛋白表达，来治疗补体介导的多种疾病，包括IgA肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）、干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）、阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）以及其他肾脏和血液学疾病。

08/
和誉医药ABSK131临床研究申请获中国
国家药品监督管理局药品审评中心批准

日前，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，其自主研发的高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131的治疗晚期实体瘤患者的临床研究申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。去年12月，其临床试验已被美国食品药品监督管理局批准。

此次获批的研究是一项评估ABSK131在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的1期、FIH、多中心、开放性研究。研究人群主要为抑癌基因MTAP缺失的患者。

09/
臻络科学合作研究成果发表于
全球医学顶级期刊The BMJ

日前，由首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心冯涛教授研究团队牵头的“预测到2050年全球195个国家和地区帕金森病患病率和疾病负担趋势并分析驱动因素：一项基于GBD2021的建模研究”发表于全球四大医学顶级期刊之一The BMJ（中科院医学1区，JCR分区Q1， 影响因子：93.7）。启明创投投资企业臻络科学及华中科技大学-臻络科学神经系统疾病智能数字医疗技术中心在研究中支撑了数学建模及数理统计等相关工作。

这项研究对全球帕金森病在不同年龄、性别、地区的患病率，以及帕金森病疾病负担分布的不均衡性等进行预测和分析，为帕金森病防控措施的规划及卫生资源的分配提供科学依据。

10/
艾博生物冻干mRNA疫苗获批临床

日前，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，启明创投投资企业艾博生物申报的冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗新药临床试验（IND）申请（受理号：CXSL2400848、CXSL2400849、CXSL2400850）已获得临床默示许可。这是艾博生物首个应用自主知识产权碱基修饰技术获批临床的产品，具有里程碑式的意义。

该款疫苗采用艾博生物自有的纳米脂球递送系统（LNP），该系统的核心组分为中国唯一经大规模3期临床验证且拥有自主知识产权的可电离脂质，展现出良好的安全性和有效性，目前已获得中美澳及欧洲多个主要国家及地区的专利授权。该疫苗采用公司成熟的冻干制剂平台工艺，该工艺可使产品在2-8℃的温和条件下稳定保存2年以上，在储存、运输、可及性和便利性方面具有显著优势。

 

产品上市

01/
石头科技发布P20系列
自清洁扫拖机器人旗舰新品

日前，启明创投投资企业石头科技（688169.SH）发布了自清洁扫拖机器人P20 Ultra及P20 Plus。

此次全新P系列旗舰产品的机身厚度仅7.98厘米，其升降LDS搭配毫米级高度感知传感器，有助于清理低矮处脏污；产品的RetractSense®升降双视角LDS确保时刻保持高精度定位导航，不漏拖漏扫；产品搭载行业首创的底盘升降技术，行走轮和万向轮可独立抬升，使得扫拖机器人可以灵活越障脱困，极大提升清洁覆盖率；石头科技首创的0缠清扫系统具备22000Pa大吸力，可以实现40cm超长发100%吸入，免去手动清理头发缠绕的困扰；此外，12N恒湿加压热拖功能可以持续用热水湿润拖布，高速旋转加压拖地，清理地板缝隙。

02/
再鼎医药宣布repotrectinib在
中国台湾地区获批双适应证

日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中国台湾地区药品审评机构已批准repotrectinib（注：台湾地区注册商品名：歐格樂®，中国大陆注册商品名：奥凯乐®）的新药上市申请，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者、NTRK基因融合阳性实体肿瘤的成人患者。

Repotrectinib是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂。Repotrectinib已被纳入2024年中国国家医保药品目录，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

03/
德琪医药希维奥®在印度尼西亚正式获批上市

日前，启明创投投资企业德琪医药（06996.HK）宣布，印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）已批准希维奥®（中文通用名：塞利尼索，英文商品名：XPOVIO®）的新药上市申请（NDA），用于三种适应症的治疗：联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者；通过与地塞米松联用，治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂（PI）、两种免疫调节剂（IMiD）和一种抗CD38单克隆抗体药物难治的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者；单药治疗接受过至少二线系统性治疗且无法接受造血干细胞移植的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）成人患者，适应症包括由滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

希维奥®是全球首个全新机制的口服选择性XPO1抑制剂，已在亚太市场的10个国家和地区获批用于治疗多项适应症，并在其中5个市场（中国大陆、台湾地区，澳大利亚，新加坡和韩国）实现医保收录。

04/
圣哲医疗SA100系统获批中国
国家药品监督管理局三类医疗器械证

日前，由启明创投投资企业圣哲医疗自主研发的超声高频外科集成手术设备（型号：SA100）获批中国国家药品监督管理局第三类医疗器械注册证（国械注准20253010503）。

SA100主机搭载实时组织自适应技术II（RTTE II），其超声能量自适应反馈算法能达到每秒50000次交互实时获取谐振频率。其多脉冲组织传感技术（MPTS）的大血管闭合阻抗反馈算法可以确保反馈频率达到每秒475000次，平均闭合周期为2至4秒。

SanAgile®圣俐®SASP超声刀头具备精细弯形刀头、高品质特氟龙垫片，适合长程手术。SanPulse®圣铂®SPSJ高级双极刀头能够高效夹持，持久抗压；产品拥有自动启停功能（AUTOSTOP）。

05/
百趣生物推出多种溶酶体贮积症
质谱法检测试剂盒

日前，启明创投投资企业百趣生物推出多种溶酶体贮积症质谱法检测试剂盒。

该产品采用干血斑样本检测技术，只需采集少量的血液样本滴在专用的滤纸上，制成干血斑样本即可。这种采样方式简单无创，无需静脉穿刺，尤其适合新生儿和儿童。采集后的干血斑样本常温下即可稳定保存和运输，大大减少了样本处理和运输的难度。样本孵育后直接提取，即可上机检测，操作简单，可快速获得检测结果。

该试剂盒基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术。与传统的检测方法相比，LC-MS/MS技术具有高灵敏度、高特异性和高分辨率的特点，能够同时对多种酶活性进行准确检测，大大提高了检测的准确性和效率。

 

科技实力

01/
优必选实现全球首例多台
多场景多任务人形机器人协同实训

近日，启明创投投资企业优必选（09880.HK）在极氪5G智慧工厂开展全球首例多台、多场景、多任务的人形机器人协同实训，探索建立面向多任务工业场景的通用人形机器人群体作业解决方案，推动人形机器人从单机自主向群体智能进化。

在此次实训中，优必选首次将群体智能技术引入人形机器人，实现多机协同作业。以人形机器人集群为物理载体，探索通过群体行为与外部物理环境密集交互而进化出的高阶具身智能。为此，优必选创新提出了人形机器人群脑网络（BrainNet）软件架构，并设计人形智能网联中枢Internet of Humanoids（IoH），为群体智能的软硬件实现提供了可借鉴的路径。

02/
智谱AI推出首个能生成汉字的
开源文生图模型CogView4

日前，启明创投投资企业智谱AI推出2025开源年的第一个模型：首个支持生成汉字的开源文生图模型——CogView4。CogView4在DPG-Bench基准测试的综合评分中排名第一，在开源文生图模型中达到SOTA水平，也是首个遵循Apache 2.0协议的图像生成模型。

CogView4模型后续会陆续增加ControlNet、ComfyUI等生态支持，全套的微调工具包也即将推出。智谱AI始终致力于推动AI普惠，还将陆续开源基础模型、推理模型、多模态模型、Agent模型等。

03/
无问芯穹上线云端即开即用的
满血DeepSeek-R1/V3微调服务

日前，启明创投投资企业无问芯穹的Infini-AI异构云一站式AI平台正式上线云端即开即用的满血DeepSeek-R1/V3微调服务，让企业用户可以在基建零投入的前提下，一键式、低成本快速微调高精度业务模型。

作为首家成功实现DeepSeek-R1/V3在线微调服务的服务商，无问芯穹现已在多个微调案例中验证了模型微调精度的稳定性。无问芯穹此次开放的不仅是技术通道，更是在构建AI普惠化的新基建——让每家企业都能以最小成本，拥有媲美顶尖实验室的模型定制能力。

04/
52TOYS携旗下新品亮相纽约玩具展

日前，启明创投投资企业52TOYS携“猫和老鼠”、“蜡笔小新”等全球大IP，以及各类原创IP和相关产品亮相纽约玩具展，通过极具创意的玩具展现中国设计力量。

近年来，52TOYS的全球化步伐加快。无论是线上还是线下，52TOYS全渠道深入全球各个国家与地区。在线下，52TOYS以品牌店、中岛店等形式，进入美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国、新加坡、泰国、马来西亚等国家与地区。目前，52TOYS已成功进军北美市场，在美国亚特兰大等地开设多家品牌店。

05/
英矽智能部署首个人形机器人
支持全自动实验室高效运营
日前，启明创投投资企业英矽智能宣布已在其AI驱动的全自动机器人药物发现实验室部署首个双足人形机器人，取名为“监督者”（Supervisor）。在英矽智能自动化团队引导下，“监督者”将通过数据采集和生成开展具身人工智能的系统训练，系统性学习人类实验室科学家的技能，进而协助实验室参观、远程呈现、跟踪记录和实验室监督等日常工作。

英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“当今大多实验室设备都是为人类操作而设计的，这意味着建设完全自主、无人类参与的机器人实验室缺少先验案例且充满挑战。即使是为自动化和使用自主引导车辆（AGVs）操作而设计的设备，也需要人类干预来更换试剂和进行维护。人形机器人有望弥合这一差距，并实现在智能体协助下，操作全自动机器人实验室。我们的目标是开发功能强大的人形机器人系统，供英矽智能和制药、碳捕获及其他可持续性研究领域的合作伙伴部署。这些人形机器人将与人类科学家携手合作，并有能力执行移液、处理试剂和操作实验室设备等常规任务。”

06/
帕母医疗亮相美国克利夫兰诊所主院区
PADN技术获得国际顶级大会关注

日前，启明创投投资企业帕母医疗的团队携“经皮肺动脉去神经术（简称PADN）”应邀走进美国克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）主院区，并连续进行两场Grand Rounds专题报告，系统展示PADN十二年从原创发现到全球循证的完整创新路径。这是克利夫兰诊所百年历史中首个登上主院区讲台的中国PI、中国原创技术、中国原创方案。

这是继2024年梅奥诊所（Mayo Clinic）之后，PADN再次站上全球顶级医学院舞台。PADN用扎实的临床数据和长期主义的科研积淀，赢得了全球最具影响力医学机构的连续认可，也标志着中国原创技术的国际影响力迈向新高度。

此后，在2025年美国心血管研究技术年会（CRT 2025）上，哥伦比亚大学、纽约长老会医院导管室主任Giora Weisz博士专题介绍PADN治疗左心疾病相关肺高压（PH-LHD）的最新研究进展，尤其是正在进行的欧洲研究。PADN正在以扎实的循证医学证据，赢得国际认可，并为全球患者提供真正可及、可用的创新解决方案。

07/
河北北方学院附属第一医院应用
霆升科技心腔内超声系统完成手术

近日，河北北方学院附属第一医院心内科张宾教授团队成功完成在启明创投投资企业霆升科技心腔内超声（ICE）系统指导下的房间隔缺损（中央型）封堵术。患者为55岁女性，术后恢复良好，心脏功能显著改善。此次手术为区域医疗技术的革新注入新动能。

本次手术全程采用霆升科技ICE系统指导房缺封堵，展现了该产品的核心优势：无辐射、绿色安全，实时成像，精准定位，操作便捷，缩短手术时间，并发症风险显著降低。

08/
圣哲医疗SA10系统在欧洲
成功完成首次手术应用

近日，启明创投投资企业圣哲医疗宣布其SA10系统在欧洲成功完成首次手术应用，标志着这一创新技术正式进入欧洲临床应用。

圣哲医疗SA10系统自推出以来，凭借其卓越的即插即用（Plug & Play）设计，使手术团队能够快速适应设备，极大缩短术前准备时间，真正践行 “Making every second count”（让每一秒都发挥价值）的理念。这不仅提高了手术效率，也减少了患者的等待时间，使手术流程更加顺畅。

09/
贝普奥SISPROT蛋白质组学样本前
处理技术助力蛋白质组学科学计划

日前，由多国科学家联合发起、中国领衔的“人体蛋白质组导航国际大科学计划（π-HuB）”白皮书在Nature正式发布。白皮书参考文献引用了启明创投投资企业贝普奥SISPROT蛋白质组学样本前处理技术。

这一计划被誉为“破解生命密码的蛋白质组学版人类基因组计划”，旨在绘制人类全生命周期的蛋白质组图谱，为疾病诊疗、精准医学和健康管理提供革命性工具。

该计划的核心挑战之一是微量样本的高通量、高精度处理——而SISPROT蛋白质组学样本前处理技术凭借其高效、灵敏、稳定的性能，为单细胞蛋白质组学、空间蛋白质组学以及临床功能蛋白质组学研究等提供了关键工具。

10/
赛诺威盛亮相欧洲放射学年会

日前，启明创投投资企业赛诺威盛携大孔径系列CT、智能影像解决方案、自研自产16厘米宽体探测器等一系列创新成果亮相欧洲放射学年会（ECR 2025），全方位展现其在精准影像技术、绿色医疗理念践行以及全球化战略布局中的卓越技术实力。

AlphaCT 968是赛诺威盛全新重磅推出的512层全视野大孔径超高端CT。这款产品拥有高达0.235秒的扫描速度，在全球范围内位居第二，中国排名第一。其配备的16厘米宽体探测器，能够在超低辐射剂量的严苛条件下，实现全器官高清成像，精准且清晰地呈现快速跳动的心脏冠脉影像，为心血管、卒中等全身疾病的诊断提供更为精准、高效的科学依据。

 

企业荣誉

4家启明创投投资企业
获评第三届“灼耀之星”企业

日前，CIC灼识咨询发布灼耀热力榜单，本年度榜单重点关注人工智能、数智创新、智能机器人等领域中具有科技实力、创新价值和成长韧性的创新型企业。启明创投投资企业深势科技、银河通用、梅卡曼德机器人、52TOYS获评第三届“灼耀之星”企业。

结合项目研究经验和行业专家智库，主办方从科技领先性、产业影响力、投融资活跃度和舆论关注度等多个维度，经过多轮案头调研和深度访谈后评选得出该榜单。