编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。

在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

融资消息

爱芯元智C轮战略融资超10亿元

启明创投投资企业、人工智能感知与边缘计算芯片领域领军企业爱芯元智宣布已于近期顺利完成C轮融资，融资金额超过10亿元人民币，为2024年中国芯片领域规模最大的融资事件之一。本轮资金将主要用于推动下一代先进人工智能芯片的技术研发，加速智能产品量产进程，并加大市场推广力度，旨在为客户提供更高效、智能的解决方案。启明创投领投爱芯元智Pre-A轮融资，并在A轮、A++轮融资中持续投资。

爱芯元智创始人、董事长仇肖莘博士表示：“当前，AI正深刻重构千行百业，而芯片是这场变革的基石。爱芯元智自创立以来，持续聚焦边端侧人工智能芯片的研发与量产，致力于推动AI能力在不同场景的规模化落地。未来，我们将继续以开放共赢的姿态，与合作伙伴共建智能时代的基础设施，助力行业可持续发展。”

 

重磅合作

01/
文远知行采用BlackBerry QNX系统
打造极致安全的ADAS解决方案

日前，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行（NASDAQ:WRD）与BlackBerry有限公司（下称“BlackBerry”）旗下QNX宣布，双方携手为全球汽车OEM及Tier 1加速开发并部署软件定义汽车（SDV）解决方案。

在本次合作中，文远知行将BlackBerry QNX的先进技术栈深度集成于其面向L2++级乘用车的ADAS高阶智能驾驶解决方案WePilot中。该方案已于2023年底实现量产，由文远知行与全球顶级Tier 1博世共同推进，率先搭载于奇瑞星途星纪元ES与ET车型，为终端消费者带来全场景行泊一体的卓越辅助驾驶体验。

02/
零跑汽车与禾赛科技深化合作
预计采购约20万台ATX激光雷达

日前，零跑汽车与启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ:HSAI）宣布深化战略合作。后续零跑汽车预计将采购约20万台禾赛科技的ATX激光雷达，覆盖零跑汽车2025年起多款量产车型。

作为零跑汽车的独家激光雷达供应商，禾赛科技将为其提供先进的感知技术支持，此次合作标志着双方在智能驾驶领域的战略合作迈入全新阶段。

禾赛科技创始人兼CEO李一帆表示：“自2023年合作以来，搭载禾赛科技激光雷达的零跑汽车C10、C11、C16车型市场表现亮眼，B10更是超越预期，成为全新一代的爆款。此次深化合作，禾赛科技将为零跑汽车提供更多先进的激光雷达产品，持续助力零跑汽车加速智驾能力升级，合力推动安全平权与技术普惠。”

03/
此芯科技与紫光展锐达成战略合作
全面深化智能汽车产业布局

日前，启明创投投资企业此芯科技与紫光展锐签署战略合作协议，双方将围绕智能汽车领域展开深度合作，共同推动汽车智能化技术革新及产业化落地。

此芯科技创始人、CEO孙文剑表示：“与紫光展锐达成战略合作是此芯科技布局智能汽车领域的重要里程碑。紫光展锐在平台型芯片设计领域拥有深厚的技术积淀与市场经验，与此芯科技在通用异构智能计算领域的技术优势及战略布局高度契合。双方将共同打造符合行业领先标准的车载智能计算平台，为全球汽车行业提供更先进、更可靠的车载解决方案，共同推动智能汽车技术的创新与发展。”

04/
康希诺生物与键凯科技达成战略合作
共探mRNA疫苗肿瘤免疫新方案

日前，启明创投投资企业康希诺生物（688185.SH, 06185.HK）的子公司康希诺生物（上海）有限公司与键凯科技全资子公司天津键凯科技有限公司（下称“键凯科技”）签署合作开发协议，双方将共同推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）的临床研究项目，预计今年内完成首例患者给药。

康希诺生物建立的mRNA技术平台，拥有自主设计、开发的序列优化软件，可得到影响稳定性的关键位点及有效提高抗原表达量的最优序列，CMC工艺简练，可以缩短产品开发时间，快速实现科研成果产业化。

05/
左手医生与重庆医科大学附属儿童医院
联合推出新一代儿科“AI家庭医生”

日前，启明创投投资企业左手医生与重庆医科大学附属儿童医院联合推出新一代儿科“AI家庭医生”，这款产品通过端到端构建的AI Agent，结合中国首款适配大模型应用的儿科循证知识库，真正实现了多场景、多模态的交互能力——不仅可读懂文字、识别检查报告，还可根据需要自动推荐患教视频、提供预约挂号等服务。

新一代儿科“AI家庭医生”为数以万计的家庭带来便捷与安心，也彰显了左手医生在打造AI全科医生方面的技术积累与战略布局。

左手医生CEO张超表示，“打造主动式AI，让优质医疗触手可及”一直是团队孜孜以求的目标。AI在医疗领域的角色不仅是“完成流程”，更应该成为帮助医生和患者高效交流、精准决策、持续随访的智能伙伴。针对行业内的挑战，左手医生采用中国首款端到端训练的AI Agent，通过深度强化学习整合CoT（Chain of Thought推理）、智能交互、工具调用和知识检索等流程，让AI医生在面对真实就医场景时，能自发“想办法”查找信息和综合分析，从而做出更符合临床逻辑的判断。

06/
演生潮加入罗氏中国加速器

日前，启明创投投资企业演生潮正式加入罗氏中国加速器。

演生潮由清华大学医学院祁海教授团队创立，专注于自身免疫性和过敏性疾病领域的创新药物研发。公司基于祁海教授在体液免疫基础研究中的长期成果，致力于开发靶向性疗法，突破红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病的治疗瓶颈，建立从基础研究到临床转化的高效路径。

未来，双方将充分发挥演生潮在免疫调控领域的源头创新力，整合罗氏全球领先技术平台与全链条产业资源，加速研发具有全球突破潜力的自免疾病疗法。新成员的加入为罗氏中国加速器注入更多活力与创新潜力，同时为本土医药研发开辟了新的可能性。

 

研发进展

01/
再鼎医药宣布艾加莫德多项数据
在美国神经病学会年会上公布

日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布艾加莫德的多项数据在美国神经病学会（AAN）年会上公布。

其中，ADAPT NXT（B阶段数据）与ADAPT-SC+这两项研究的长期数据，进一步展示出艾加莫德疗效持续、长期耐受良好、帮助患者达到最小症状表达（MSE）的特点，为艾加莫德在全身型重症肌无力（gMG）和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）治疗中的重要地位提供了有力佐证。

再鼎医药此前与argenx达成独家授权合作，在大中华区（中国内地、香港、澳门和台湾地区）开发和商业化艾加莫德。

02/
和誉医药与艾力斯医药合作研发的新一代
EGFR抑制剂ABK3376完成首例患者入组

启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，其独立发现并与艾力斯医药合作研发的新一代EGFR口服小分子抑制剂ABK3376于近日完成首例患者入组。

2024年9月，ABK3376获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准进行FIH 1期临床试验，用于治疗伴有EGFR-C797S耐药突变的非小细胞肺癌。

ABK3376是一款高选择性、可入脑的新一代EGFR口服小分子抑制剂，可高效抑制三代EGFR TKI耐药后产生的C797S突变。根据临床前的研究成果显示，ABK3376具有四大优势：首先，ABK3376对C797S突变伴随各种其他突变情况的活性都比较优异且较均衡。第二，ABK3376有对EGFR野生型抑制的良好选择性，在临床上可能带来更好的安全性。第三，ABK3376的潜在脱靶副作用小。第四，ABK3376具有高效穿透血脑屏障的特性，可在中枢神经系统获得有效的药物暴露，将可用于治疗或预防非小细胞肺癌的中枢神经系统转移。

03/
士泽生物XS411注射液获中美药监局
完全批准开展注册临床试验

日前，启明创投投资企业士泽生物宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（XS411注射液）的新药注册临床试验申请，已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。

此前，美国食品药品监督管理局（FDA）已一次性无发补完全正式批准了士泽生物的通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液的研究性新药申请（Investigational New Drug，IND），用于治疗帕金森病的注册临床1期试验，并且，美国FDA同步正式批准授予了士泽生物帕金森病新药特殊豁免权（Exemption），用于支持士泽生物开展通用细胞治疗帕金森病的注册临床试验。

04/
鼎泰药研集团助力鼎乐新为全球首款
酶法工艺siRNA药物DNV001获批临床

日前，由启明创投投资企业鼎泰药研集团的合作伙伴鼎乐新为自主研发的1类新药DNV001注射液获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可（受理号CXHL2500095），拟用于血脂异常的治疗，包括以低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高为特征的成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。

鼎泰药研集团凭借领先的专业技术、丰富的项目经验及优质资源，为DNV001注射液的非临床研究提供了支持IND申报的一体化非临床研究服务。鼎泰药研集团合规、高质、高效地完成了DNV001项目的非临床药效学、药代动力学、安全性评价研究，并且优质完成了申报注册资料撰写等工作，加速助力该产品的药物开发进程。

 

产品上市

01/
阶跃星辰发布全新多模态
推理模型Step-R1-V-Mini

日前，启明创投投资企业阶跃星辰正式发布全新多模态推理模型——Step-R1-V-Mini，支持图文输入、文字输出，有良好的指令遵循和通用能力，能够高精度感知图像并完成复杂推理任务。Step-R1-V-Mini已正式上线阶跃AI网页端，并在阶跃星辰开放平台提供API接口。

Step-R1-V-Mini在多个公开榜单中表现亮眼，在MathVision视觉推理榜单中位列中国第一，在视觉推理、数学逻辑和代码等方面表现优异。

02/
海博思创发布智慧储能解决方案

在第十三届储能国际峰会暨展览会（ESIE 2025）上，启明创投投资企业海博思创（688411.SH）发布了智慧储能解决方案，以“电网（Grid）、人工智能（AI）、感知（Sense）、芯片（Chip）”四大技术基因为核心，通过“储能+X”驱动多场景能源生态重构，追求“让能源存储更简单，每一度电价值最大化”的目标。

海博思创还发布了新一代系列化储能预制舱产品，包括HyperBlock M 3.2MWh、HyperBlock IV 8MWh、HyperBlock IV Plus 9.6MWh等，支持1500V和2250V电压平台兼容，覆盖各个差异化市场的需求。

03/
信念医药宣布中国首个血友病B基因治疗药物
信玖凝^®（波哌达可基注射液）正式获批

日前，启明创投投资企业信念医药宣布，信玖凝^®（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治疗。信玖凝^®是中国首个获批的血友病B基因治疗药物，同时也是中国首个获批的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗药物。

信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士表示：“信念医药始终致力于前沿基因治疗领域的研发和创新，以患者需求为核心，突破技术壁垒，致力于填补未被满足的临床需求。此次获批是信念医药发展历程中的重要里程碑，作为中国自主研发的首款血友病B基因治疗药物，信玖凝^®将为血友病B患者提供一种全新的治疗方案，有望帮助患者摆脱需要终生频繁静脉注射用药的困扰，回归自由人生。未来，信念医药将努力推进该项研究成果的海外商业化进程，期望能够惠及更多血友病B患者。”

04/
再鼎医药合作伙伴宣布艾加莫德
预充式皮下注射剂型在美国获批

日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）的合作伙伴argenx宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。

艾加莫德预充式皮下注射剂型的获批是基于其与瓶装艾加莫德皮下注射具有生物等效性的研究数据。此外，人因验证研究表明，gMG或CIDP患者和其照护者使用预充式皮下注射剂型安全成功地完成了备药和给药。此前，基于全球3期临床研究ADAPT、ADAPT-SC和ADHERE，FDA已批准艾加莫德皮下注射用于治疗gMG和CIDP。

05/
澳华内镜宣布AQ-150内镜系统搭载
60全系列消化内镜落地临床

日前，启明创投投资企业澳华内镜（688212.SH）宣布第二款4K软镜系统AQ-150完成临床落地，距离其首款国产4K超高清内镜系统AQ-300发布仅两年多。这一进展标志着澳华内镜以“4K超高清”为突破口，技术沉淀已经进入“平台化输出”阶段——从单一产品突破迈向多层级覆盖的4K超高清解决方案已经成型。

同时，澳华内镜发布全新60系列电子内镜，涵盖定焦、放大、超细及十二指肠镜四大核心品类，并同步展示了其在AQ-150 4K超高清内镜系统下的临床成果。

AQ-150的落地速度之快，让行业再次见证了中国智造的“加速度”，也展现了澳华内镜在技术沉淀上的质变。

 

科技实力

01/
禾赛科技连续四年获得全球车载激光雷达
市场报告多项市占率第一

近日，国际权威研究机构Yole Group发布了《2025年全球车载激光雷达市场报告》（Lidar for Automotive 2025）。该报告指出，启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ:HSAI）在车载激光雷达市场摘得三项全球第一：全球车载激光雷达市占率第一、全球ADAS激光雷达市占率第一、全球L4自动驾驶激光雷达市占率第一，也成为了行业唯一一个连续四年获“多项全球第一”殊荣的企业，充分彰显了其在全球激光雷达市场中的领先地位及持续领跑态势。

禾赛科技创始人及CEO李一帆表示：“我们非常荣幸连续第四年获得Yole Group权威认证，蝉联全球激光雷达市场领导地位。在激光雷达行业正经历变革性发展的当下，国内外的汽车厂商已广泛认识到激光雷达是智能驾驶的‘安全件’。我们的核心优势源于创新迭代与量产能力的双重优势，这一驱动力始终根植于禾赛科技的战略，即以极致性能与卓越性价比持续创造客户价值。”

02/
臻络科学人工智能技术助力帕金森病诊疗

日前，由上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科主办的“人工智能和创新技术助力帕金森病”世界帕金森病日科普活动暨中国首批帕金森病高级中心及首家帕金森病一站式诊疗中心成立五周年系列活动落幕。启明创投投资企业臻络科学的全场景帕金森病医疗人工智能系统智医灵心和由智医灵心全面赋能的下一代神经系统疾病智能评估平台MATRIX Pro宣传片首映，充分展现了人工智能和创新技术在帕金森病诊疗领域的巨大潜力和价值。

现场特别设置了创新技术体验区，参会专家和患者在此亲身体验了智医灵心和MATRIX Pro的功能后，对其在临床场景中的落地前景给予了高度评价，并表示期待人工智能技术在未来能够为帕金森病诊疗带来更多突破。

03/
内蒙古自治区人民医院应用惠泰医疗
三维脉冲消融系统治愈超大心房持续性房颤

日前，内蒙古自治区人民医院孙国建教授团队完成一例高难度持续性房颤消融手术。面对患者左心房显著扩大、房颤持续超3年的复杂病情，团队应用启明创投投资企业惠泰医疗（688617.SH）的三维脉冲消融系统，通过智能建模、精准消融与分层验证，仅耗时50分钟实现双侧肺静脉完全隔离及后壁改良，术后患者即刻恢复窦性心律。这一案例不仅展现国产PFA技术对超大心房患者的深度适配性，更验证了其在复杂解剖结构中的临床价值。

惠泰医疗的三维脉冲消融系统已形成覆盖阵发性至持续性房颤的完整解决方案。产品临床适配性较好，兼容经典术式与个体化策略，缩短医生学习曲线；能突破传统能量局限，在二峡部、后壁等难点区域实现确定性消融；复杂病例平均手术时间压缩至1小时以内，有助于推动手术模式普及。

04/
深势科技多项最新成果亮相
美国化学会春季年会大会

在美国化学会春季年会（ACS Spring 2025）大会上，启明创投投资企业深势科技进行了6场口头报告和1场墙报展示，其基于AI for Science研发范式推出的最新算法成果和在实际药物研发中的落地应用，体现了深势科技在药物计算设计领域的国际领先地位。

深势科技还在会议展区设立了展台，通过实时演示和详细解说，全面展示了深势科技药物计算设计平台Hermite^®和高质量Hit发现平台RiDYMO^®的综合能力，展台吸引了众多学界和业界研究者的关注。

05/
飞依诺亮相中国国际医疗器械博览会

在中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，启明创投投资企业飞依诺携最新旗舰超声ULTIMUS 9E Super、ULTIMUS 8S、VINNO R750、Stream系列睡眠呼吸机亮相。

ULTIMUS 9E Super以URM超分辨显微成像为核心引擎，是该系列最强大的科研超声机型。VFlash低强度超声治疗技术是ULTIMUS 9E Super的第二大创新亮点，也是推进超声诊疗一体化落地的关键。飞依诺首次展示了VFlash与URM联合应用的创新成果，URM精准呈现了肿瘤空化治疗前后的微循环变化，不仅印证了VFlash对乏氧乏血供肿瘤治疗的有效性，也体现了URM在治疗效果快速评估方面的应用前景。

飞依诺智慧超声产品搭载的VAid系列自动检测分析技术可辅助医生实现更精准的甲状腺、乳腺、肝脏疾病诊断。例如在肝脏疾病诊断中，系统可自动捕捉到病灶并分析大、小形态，还能提供肝占位性病变、肝血管瘤、肝癌、脂肪肝等多种病变可能性参考，构建起从筛查到鉴别诊断的智慧防线。

飞依诺Stream系列睡眠呼吸机，采用FOAMLESS无泡棉降噪科技，消除了传统呼吸机泡棉老化降解的隐患，同时做到27dBA超轻音运行，缔造安心又静谧的睡眠环境。在治疗体验上，它拥有6种通气模式，适配各种OSA患者需求，搭载Event-Driven压力控制技术，柔和调控气流。还实现了智能入睡感知，自动延迟升压，缓解入睡不适感，给用户带来贴心舒适的使用体验。

06/
赛诺威盛亮相中国国际医疗器械博览会

在中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，启明创投投资企业赛诺威盛携旗下大孔径CT产品家族亮相。

赛诺威盛重磅发布256层智慧3D靶心CT，以及专为站立位CT设计的智能影像专科化后处理平台。256层智慧3D靶心CT的智慧靶心平台能够实现毫米级病灶锁定，分子级超微结构刻画，同时以安全标准守护患者，降低无效辐射；智慧联合平台凭借0.235秒的极速转速，实现多模态诊疗的“时空折叠”，重塑临床效率标杆；智慧AI平台则实现从“人控”到“智控”、从“诊断”到“预判”的跨越，为精准医学开辟无限可能。

专为站立位CT设计的IVB骨专科智能影像解决方案，精准解决现有站立位成像的临床痛点。借助专科化AI算法、高精度三维重建与智能影像分析，清晰还原骨骼结构，显著提升骨科疾病的诊断准确率；自动术前三维空间参数测量，为复杂骨科手术提供可视化术前规划，大幅提升手术安全性与操作效率，最终实现精准诊疗。

07/
衍因科技亮相CGT Asia 2025
第八届亚洲细胞与基因治疗创新峰会

在CGT Asia 2025第八届亚洲细胞与基因治疗创新峰会上，启明创投投资企业衍因科技携最新平台技术亮相，衍因科技创始人兼CEO陈泽平博士发表了题为《AI与数字化赋能细胞与基因治疗研发创新》的主题演讲，深度剖析AI如何赋能CGT药物研发，为行业带来新的发展思路。

为了突破传统研发的瓶颈，衍因科技致力于打造“1平台+N个智能体”的创新科研模式。这其中，1个MEGASphere大模型平台作为底层基石，提供强大的算力和数据处理能力，为N个AI智能体的运行提供坚实的基础。更重要的是，衍因科技通过构建科学的数据管理平台，将不同业务流产生的数据和结果汇总沉淀，为AI智能体的训练提供优质的“土壤”，从而使这些智能体能够真正发挥作用。

08/
亚虹医药成为上海市浦东新区
博士后创新实践基地入驻单位

近日，启明创投投资企业亚虹医药（688176.SH）宣布成为上海市浦东新区博士后创新实践基地入驻单位，获得开展博士后创新项目的资质。本次获批设立博士后创新实践基地，是对亚虹医药高水平科研队伍和科研能力的进一步肯定，也将成为亚虹医药创新研发与人才培养的重要一环。

作为一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域的全球化创新药公司，亚虹医药始终致力于专注领域管线的开发，截至目前，公司多个产品取得积极进展：膀胱癌诊断和管理药物APL-1706获得中国国家药品监督管理局批准上市；无创治疗宫颈癌前病变的创新产品APL-1702处于上市申请审评审批阶段；APL-1202与PD-1抑制剂替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌完成2期临床并取得积极疗效信号；APL-2302（USP1小分子抑制剂）用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请先后获美国FDA和中国NMPA批准，并已完成首例患者入组。

09/
方达医药助力合作伙伴的别嘌醇缓释胶囊
通过仿制药疗效和质量一致性评价

日前，由启明创投投资企业方达医药的合作伙伴黑龙江澳利达医药集团申报的“奥迈必利”（别嘌醇缓释胶囊）正式通过中国国家药品监督管理局仿制药疗效和质量一致性评价，成为中国首家通过该品种一致性评价的企业。方达医药曾助力该集团获得多个一致性评价项目的过评工作。

方达医药CMC研发团队主要负责参比制剂备案和药学研究以及申报资料的准备工作。方达医药结合相关预BE数据分析，潜心研究，优化处方和工艺，摸索和控制放大生产的关键工艺参数，最终获得与参比制剂质量和疗效一致的自研产品。

10/
景昱医疗获得国际权威认证机构
QTL认可实验室证书

日前，启明创投投资企业景昱医疗获得国际权威认证机构SGS颁发的QTL认可实验室证书。此次资质授权进一步深化了双方在脑机接口DBS技术领域的合作，SGS助力加速景昱医疗产品的全球市场准入进程，增强其在国际市场竞争力，为脑疾病治疗领域贡献力量。

QTL认可实验室证书是由SGS推出的实验室目击测试资质认定，在实施SGS认定检测项目时，SGS将参与认可实验室的产品测试过程，对测试数据的准确性和结果的可靠性进行目击监督。

11/
瑞凝生物通过ISO 13485:2016医疗器械
质量管理体系国际认证

近日，启明创投投资企业瑞凝生物正式通过ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系国际认证，并取得IAS国际认可委员会（International Accreditation Service）认可的质量管理体系证书。

此次认证全面覆盖企业核心产品放疗防护水凝胶的研发、生产及销售全链条质量管理体系，标志着瑞凝生物在医疗器械领域正式建立起国际化的品质管理基准。

 

企业荣誉

慕帆动力入选2025亚太地区清洁技术25强

日前，全球知名研究咨询机构Cleantech Group发布2025年亚太地区清洁技术公司25强榜单（APAC 25）。这份榜单汇聚了亚太地区清洁技术领域表现出色的企业，覆盖了农业与食品、能源与电力、材料与化学品、资源与环境管理、运输与物流以及废物与回收领域。启明创投投资企业慕帆动力凭借其卓越的技术创新能力入选此次榜单。

在APAC 25强榜单中，仅有4家企业来自中国，慕帆动力便是其中之一，这充分彰显了其在新能源技术领域的创新实力。慕帆动力是一家专注于清洁能源与高效动力技术研发的创新型企业，秉持“氢能科技、高效零碳”的理念，致力于推动能源结构的绿色转型，通过不断的技术创新和产品研发，为全球客户探索并提供前沿的清洁能源解决方案。