SHP2是细胞中RAS/MAPK通路的重要信号调节分子。许多致癌的基因突变都是依赖SHP2的活性来促进肿瘤生长。同时SHP2还是控制细胞因子产生及免疫细胞反应的重要调控因子。因此，靶向抑制SHP2可双管齐下，既减缓癌细胞生长，同时也调节免疫功能以激活其抗肿瘤作用。加科思的早期临床阶段SHP2项目，JAB-3068和JAB-3312，是专门用于抑制SHP2活性的口服小分子药物。

加科思董事长及首席执行官王印祥博士表示：“通过这次合作，我们将拓展加科思在突破性创新产品的全球开发，以更好地服务于全球癌症患者。我们期待与艾伯维有效地推动这一合作，专注于“first-in-class”SHP2抑制剂项目的开发，为各类癌症患者提供新的治疗方案。我们有信心通过这次合作增强加科思的研发能力，并最终使癌症患者受益。”

艾伯维副总裁，兼肿瘤学早期开发负责人及旧金山湾区分部负责人Mohit Trikha博士表示：“为实体瘤患者开发有希望的新型靶向疗法是我们的首要任务。加科思的SHP2项目有希望用于治疗患有不同类型肿瘤的癌症患者。通过靶向同时作用于肿瘤细胞和免疫细胞信号通路的关键靶点，SHP2抑制剂无论单用，还是与其他产品的潜在联用，都将逐渐为癌症患者提供更多的新型治疗选择。”

根据协议约定，艾伯维将获得SHP2项目的独家许可权。加科思将继续开展JAB-3068和JAB-3312的早期全球临床研究，直到艾伯维开始开展全球的开发和商业化，相关研发费用由艾伯维承担。加科思有权在项目开始注册性临床研究之前行使权力，以获得SHP2项目在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发和商业化权力。

加科思致力于为患者提供突破性治疗方案，公司的愿景是原创新药的全球同步开发。公司的实验室坐落于中国北京和美国波士顿，实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。