编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
融资消息
楚航科技B轮融资亿元
近日，启明创投投资企业、国内毫米波雷达领跑企业楚航科技完成了B轮亿元融资。本轮融资将主要用于加速楚航科技在国产毫米波雷达的产品布局、人才组建以及未来在上海车规级毫米波雷达智慧工厂的投产建设。启明创投于A+轮投资楚航科技。
过去一年，楚航科技一直致力于毫米波雷达感知元器件在高级驾驶辅助系统上的商业化落地，并在国内取得了良好的市场表现，现已在中国市场推出77GHz角雷达、商用车盲区检测系统、77GHz前向雷达、60GHz生命体征探测雷达等4款车规级产品。
未来，楚航科技将继续发挥自身研发实力和本土资源优势，进一步加快毫米波雷达的国产化进程，扩大楚航科技在中国雷达传感器技术领域内的市场地位。
新闻动态
01/
和誉医药宣布ABSK091获美国FDA
授予治疗胃癌的孤儿药认定
近日，启明创投投资企业和誉医药宣布，其在研的泛FGFR抑制剂ABSK091获得美国食品与药物管理局（FDA）授予的用于治疗胃癌的孤儿药认定。
ABSK091是一款高活性及选择性的FGFR1-3抑制剂，已展现出对多种FGFR基因改变的临床前肿瘤模型的良好抑制及初步临床药效，并具备与其他靶向或免疫药物结合的强大潜力。在一项开放标签的二期临床研究中，ABSK091在带有FGFR2扩增的胃癌病人中达到了33%的客观缓解率，产生应答病人的中位无进展生存期达6.6个月。
孤儿药是美国FDA对为治疗罕见病（美国患者数少于二十万人）而开发的试验性新药和生物制剂授予的一种资格认定，可为其研发者提供了一系列开发激励，包括FDA审批上市后7年的市场专营权、临床试验的税收抵免以及免除FDA申请费等。
02/
梅卡曼德机器人将参展
国际机器人展览会iREX
2022年日本东京国际机器人展览会（iREX）将于3月9-12日在日本东京国际展览中心举办，启明创投投资企业梅卡曼德机器人将在现场面向全球客户展出视觉引导深框链轨节抓取、视觉引导汽车充电头插拔、视觉引导多SKU纸盒混码、视觉引导快递供包、视觉引导多SKU货品抓取、在线质量检测等智能工业机器人解决方案，涵盖新能源、汽车、工程机械、物流、消费电子等领域。iREX是全球规模最大、水平最高的机器人展会之一。
梅卡曼德机器人展位
梅卡曼德机器人日本公司于去年正式成立，由机器视觉专家、技术支持工程师、销售工程师所组成的专业化团队将进一步完善梅卡曼德机器人全球产品销售及交付网络建设，全面构建海外市场集销售、营销、培训、交付于一体的完整能力。
03/
叮咚买菜与上海银行达成战略合作
近日，启明创投投资企业叮咚买菜与上海银行签署银企战略合作协议，根据协议，上海银行给予叮咚买菜金融支持进一步扩大至80亿元，并将根据叮咚买菜的需求，定制研发各类金融产品，包括项目贷款、供应链融资等多种形式。
此次战略合作的签署，将有助于叮咚买菜与上海银行联合开展更全面、精准的泛供应链金融合作，有效延伸供应链金融服务支农扶小的覆盖面；扩大服务供应商群体，为全国范围内的叮咚供应商提供金融服务，加快现金流转，尤其是涉农企业、贫困地区企业；通过供应链金融，帮助农户快速回笼货款，加速资金周转，最大程度上为农户减负；此外，叮咚买菜还与上海银行互推涉农扶贫企业，加强点对点精准扶贫。
04/
泰格医药参与编撰国内首部
面向受试者科普书籍正式出版
为更好地帮助公众特别是受试者了解药物临床试验科学知识，近日，由北京世纪慈善基金会下设的临床研究促进公益基金、启明创投投资企业泰格医药和研发客共同发起和资助的国内首部面向药物临床试验受试者群体的《药物临床试验小宝典》（下称《小宝典》）由中国医药科技出版社正式出版。
近年来，本土研发型生物医药产业大力投入新药研发，药物研发重中之重的临床试验，其数量也在逐年增加。受试者对临床试验的认识、理解、支持和参与对于临床试验的顺利进行也越来越重要。《小宝典》由临床试验你问我答、受试者故事、专家访谈三个部分组成，共计16万余字，以通俗易懂、喜闻乐见的方式介绍了药物临床试验的概念、分期、受试者参加流程、参与时的注意事项、风险与获益等内容。
05/
深势科技与泓博医药达成战略合作
日前，启明创投投资企业深势科技和泓博医药共同宣布签订战略合作协议，达成长期战略合作关系。双方基于各自研发及服务领域的协同性和互补性，就小分子药物相关的临床前研究展开合作。
根据协议，泓博医药将结合自身在药物化学方面已有的平台，深度融合深势科技的Hermite Uni-FEP自由能微扰计算模块，显著提升在化合物优化阶段的交付效率，为行业客户打造面向未来研发范式更具价值的服务体系。未来，双方还将在商业化拓展及CADD人才发展等领域展开进一步的合作。
06/
德琪医药宣布XPOVIO®在新加坡获批上市
近日，启明创投投资企业德琪医药宣布，XPOVIO®（塞利尼索）已获得新加坡卫生科学局（HSA）的上市许可，用于三个适应症的治疗。
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“我很高兴新加坡卫生科学局已经批准德琪医药将XPOVIO®这款唯一获批上市的XPO1抑制剂带给新加坡的R/R MM和R/R DLBCL患者。一次获批三个适应症是对我们的极大鼓舞，德琪医药将继续努力，把同类首款或同类最佳疗法带给亚太区乃至全球患有肿瘤及其它危及生命疾病的患者。XPOVIO®已经接受了十余项临床研究的评估，并获得全球多个权威肿瘤学会指南的广泛推荐。在过去的几年里，我们有幸通过指定患者药物使用计划将XPOVIO®带给亚太区的390名患者。现在，我们的商业化团队已经做好准备，他们将结合XPOVIO®在中国和韩国的上市经验，开始在新加坡全面推广这款新型药物。”
07/
堃博医疗发起的首个关于LungPro增强现实
光学全肺诊疗导航系统的临床研究结果发表
近日，位于中国、德国和美国的总计10家顶尖医院和研究中心进行的通过LungPro增强现实光学全肺诊疗导航系统独有的融合荧光透视及血管定位技术实现肺外周病变活检的临床研究结果在Respirology杂志上公开发表。这项研究是首个前瞻性、全球多中心的大规模样本的临床研究，由启明创投投资企业堃博医疗作为申办方发起。
在这项大规模研究中，通过LungPro增强现实光学全肺诊疗导航系统独有的融合荧光透视及血管定位技术，提供规避血管的气道壁穿刺点（Point of entry, POE），从而实现临近及无支气管征肺外周病变的成功抵达。结果显示，高估计的诊断率为75.4%，低估计的诊断率为72.8%，而与是否存在支气管征无关；同时，对于临近气道和无支气管征病变的诊断率分别为74.1%和71.4%。研究结果证实此项技术可以大大提高对无支气管征病变的诊断率，安全且十分有效。
08/
启明医疗打造全球心脏瓣膜创新中心
日前，启明创投投资企业、中国领先的结构性心脏病创新器械综合平台杭州启明医疗器械股份有限公司（下称“启明医疗”）宣布，将在以色列成立启明医疗全球心脏瓣膜创新中心（Venus Global Heart Valve Innovation Center）。
此举旨在充分利用以色列的创新人才与文化，向医疗器械源头创新寻求突破，以完善启明医疗的全球化创新体系与产品布局。同时，启明医疗也将启用此中心进行中国-以色列工程师交换培训项目，以整合两国独特的资源深度培育创新人才，为长期发展奠定扎实基础。
09/
赛诺威盛驰援葫芦岛
助力新冠疫情防控
为了尽快遏制葫芦岛市疫情快速传播的态势，葫芦岛市疫情防控指挥中心联合葫芦岛市卫健委共同决定，为葫芦岛市中心医院配置一台方舱CT。接到院方需求时，启明创投投资企业赛诺威盛统筹规划，协调生产、售后、临床等部门的资源，相关人员即刻返岗，扬州、北京、沈阳三地联动，克服人员、物资流动受限的困难，逆行而上。
舱体与CT设备分别从扬州和北京生产基地发出，在葫芦岛当地汇合，并完成组装及产品调试，千方百计实现了产品交付全流程高效对接，保障CT影像设备在最短时间内投入到临床使用。
10/
推想医疗首发肺结节AI靶重建解决方案
日前，启明创投投资企业推想医疗的“精准重建·智领未来”医学AI应用新进展研讨会暨肺结节靶重建解决方案发布会·宁波站开幕。受邀专家及医生针对应用AI等创新技术实现肺癌精准筛查和诊断，CT靶重建在临床中的应用等热门话题进行了积极的探讨，并在会议现场正式发布了推想医疗肺结节靶重建解决方案。
推想医疗售前技术总监秦伟在发布会现场介绍道，作为早期肺癌精准诊断的新武器，肺结节AI靶重建解决方案具有智能化、精准化、高效化、可视化、结构化五大特点，能够辅助医生对早期肺癌精准评估，极大提升效率。与传统靶重建对比，AI自动重建适用人群更广，效率明显提升，可大大提高肺癌早筛早诊早治覆盖面与医疗同质化水平。
