编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。

在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

IPO

硕迪生物成功登陆纳斯达克

北京时间2月3日，启明创投投资企业、临床阶段全球生物医药研发企业硕迪生物成功登陆纳斯达克。硕迪生物（NASDAQ:GPCR）发行价为15.00美元/ADS，开盘价为25.00美元/ADS，大涨66.67%，市值近9.15亿美元。

作为早期投资方，2019年启明创投投资硕迪生物A轮融资，并在A+轮、B轮融资中继续投资。硕迪生物的成功上市，也是启明创投2023年开年以来迎来的第二个IPO。

硕迪生物由G蛋白偶联受体结构生物学领域的先行者Raymond Stevens博士和启明创投另外一家投资企业、行业领先的计算机辅助药物设计平台Schrödinger（NASDAQ: SDGR）共同创立。硕迪生物的药物研发平台将生物制剂和多肽药物转化成口服小分子药物，同时提高生物利用度和稳定性。

启明创投主管合伙人梁颕宇表示：“我们很高兴能够成为硕迪生物的早期投资者之一，并陪伴公司一路走到上市，这将是硕迪生物一个新的里程碑。自创立至今，硕迪生物利用先进计算和基于结构的技术来应对当前挑战，搭建了优秀的药物研发平台。凭借其全球化的专家团队及数十年的经验积累，我们期待硕迪生物能够进一步推进产品研发和商业化，助力生产更优质、更实惠的药物，来解决全球未被满足的医疗需求。”

 

融资消息

01/
合川医疗B轮融资数千万元
启明创投继续投资

近日，启明创投投资企业合川医疗完成数千万元B轮融资，A轮投资方启明创投继续投资。本轮融资将用于加速合川医疗在全球市场的CDMO业务拓展，及新技术与工艺研发和海外产能扩大。

合川医疗成立于2016年，是体外诊断（IVD）、微流控生物芯片和高端医疗器械产品的知名CDMO制造商。合川医疗目前为全球200多家公司研发和生产微流控生物芯片、体外诊断一次性耗材、即时诊断类（POCT）测试盒、家用分子诊断测试盒、生命科学研究检测耗材、基因测序芯片、动植物疾病检测卡、器官芯片、食品安全检测芯片、高端医疗器械耗材等。

启明创投主管合伙人胡旭波表示：“快速分子诊断和家用POCT疾病检测技术能有效应对大规模流行性疾病。微流控芯片技术作为核心技术，需求呈现指数级增长。合川医疗是全球微流控领域的领先技术和产品开发者之一。我们上轮投资合川医疗后，伴随公司为诸多国内外知名客户提供高质量、大规模的量产支持，为全球抗疫做出了卓越贡献。我们持续看好创始人的企业家精神，以及合川医疗上下团结拼搏的奋斗精神。本轮我们继续增加投资，支持合川医疗的发展。”

02/
迪赛诺完成Pre-IPO轮融资

近期，启明创投投资企业迪赛诺宣布完成Pre-IPO轮融资。本次交易是2022年中国医药领域最大的私募融资交易之一。

迪赛诺董事长张华博士表示：“迪赛诺作为以抗艾滋病药物为核心业务的原料药制剂一体化发展的药物研发生产企业，在特色仿制药、核酸药物原料和药物CDMO业务等领域迅速发展。我相信在所有股东的支持下，迪赛诺将更快速地发展，更好地致力于继续为中国和全球艾滋病防治事业提供药物支持，为广大人民群众用得起、用得上质优价廉的好药做出更大的贡献。”

 

研发进展

01/
英矽智能INS018_055
获FDA孤儿药资格

日前，启明创投投资企业英矽智能宣布其首个全新机制抗特发性肺纤维化候选药物INS018_055获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。INS018_055是一款具有全球首创潜力的小分子抑制剂，具有全新靶点和新颖的化学结构，由英矽智能自主研发的生成式人工智能平台Pharma.AI所发现和设计。

英矽智能于2022年2月和5月先后在新西兰和中国启动INS018_055的I期临床试验，这也是首个在中国进入临床阶段的由AI辅助发现和设计的候选药物，两地均已于2022年底完成最后一例受试者随访。I期临床试验的顶线数据表明，该候选药物具有良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。英矽智能计划在2023年早期在中国率先开启INS018_055的II期临床试验，并同步向FDA提交在美国的II期临床试验申请。

02/
原启生物OriCAR-017治疗
复发难治多发性骨髓瘤的临床数据公布

日前，启明创投投资企业原启生物宣布其自主的靶向GPRC5D的CAR-T细胞产品OriCAR-017治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）的临床研究数据在Lancet Haematology上发表（2022年影响因子：30.153）。

原启生物董事长杨焕凤表示：“OriCAR-017在POLARIS研究中观察到100%ORR以及可控的安全性，为原启生物后续的注册临床研究提供了扎实的基础。原启生物计划正式提交OriCAR-017在中国和美国的注册临床研究申请，尽快将OriCAR-017推进至关键临床研究阶段。”

03/
再鼎医药宣布舒巴坦钠-度洛巴坦钠
的新药上市申请纳入优先审评

日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已将注射用舒巴坦钠-注射用度洛巴坦钠组合包装（SUL-DUR）用于治疗鲍曼不动杆菌（包括多重耐药和耐碳青霉烯类CRAB菌株）感染的新药上市申请纳入优先审评。

SUL-DUR是由Entasis Therapeutics开发的一款处于研究阶段的、静脉输注型新药，是由舒巴坦钠和度洛巴坦钠组合而成，针对由包括多重耐药和耐碳青霉烯类菌株在内的鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体（ABC）引起的感染进行开发。SUL-DUR已被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为适格感染性疾病产品，该资格认定旨在促进针对难治性感染的新型抗生素的开发。

04/
康希诺生物吸入用新冠疫苗的一项研究显示
将是中国儿童和青少年加强接种的更好选择

近日，世界卫生组织总干事向所有缔约国发出7条临时建议，其中特别提到新型冠状病毒疫苗接种工作建议，并指出应根据加强剂量的建议，实现高优先级人群的100%覆盖。启明创投投资企业康希诺生物（688185.SH, 06185.HK）将创新疫苗接种试验扩展至免疫力相对较弱的青少年及老年人群。

康希诺生物的最新研究显示，儿童和青少年采用康希诺生物吸入用新冠疫苗进行序贯加强表现出良好的安全性和有效性，吸入用新冠疫苗将是我国儿童和青少年新冠疫苗加强接种的更好选择。

 

产品上市

01/
神州细胞安佳因^®获批新适应症
用于12岁以下儿童血友病A患者

日前，启明创投投资企业神州细胞（688520.SH）收到中国国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，其产品注射用重组人凝血因子Ⅷ（商品名：安佳因^®）拟新增12岁以下儿童适应症的补充申请获批准。

安佳因^®为神州细胞自主研发的、工艺和制剂均不含白蛋白的第三代重组人凝血因子Ⅷ产品，已于2021年7月获批上市第一个适应症，用于成人及青少年（≥12岁）血友病A（先天性凝血因子Ⅷ缺乏症）患者出血的控制和预防。该产品也是我国首个获批上市的国产重组人凝血因子Ⅷ产品。

02/
迪赛诺受托生产的新冠病毒感染治疗药物
氢溴酸氘瑞米德韦片附条件获批上市

日前，启明创投投资企业迪赛诺受托生产的新冠病毒感染治疗药物氢溴酸氘瑞米德韦片VV116（商品名称：民得维）附条件获批上市。该药物为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者，是上海市自主研发的1类国产创新药。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准该药上市。据悉，国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

 

企业发展

曜影医疗上海天山门诊部正式开业

日前，启明创投投资企业曜影医疗在上海市的第六家门诊部——天山门诊部正式开业。门诊部首期以皮肤诊疗中心及体检服务为特色，由业界专家、国内医美标准制定专家组成员领衔高水平临床团队，延续曜影医疗的高品质医疗服务理念，通过“全科+专科”的模式，依托曜影医疗的严肃医疗经验和质量安全体系，为客户提供一站式的皮肤管理及健康解决方案。

天山门诊部还可提供全科、儿科、医学影像科服务，临床人员使用中英双语，后续将推出更多专科类诊疗服务。门诊部配备有CT、数字化X线摄影术（DR）、骨密度检查仪和钼靶等，满足周边企业、社区的多层次医疗与健康需求。

 

科技实力

01/
小米集团13系列和万兆路由器
即将升级全新一代Wi-Fi 7

启明创投投资企业小米集团（01810.HK）的小米13系列和小米万兆路由器即将升级全新一代Wi-Fi 7。Wi-Fi 7在多项技术加持下，实现更高速、更稳定、更低延时、更广覆盖，是手机行业的一次巨大升级，也让用户能体验到划时代的全新Wi-Fi体验。

Wi-Fi 7上引入了全新的MLO（Multi-Link Operation）芯片级多路连接技术，手机可以一次选两条信号通道，同时高速传输数据。Wi-Fi 7通过信道穿透和聚合能力，能够在复杂网络环境下，最大限度提升网络速度。升级Wi-Fi 7的小米13系列还能获得更好的信号表现，通过动态窄频和冗余数据传输技术，信号覆盖范围扩大约30%。此外，小米13系列还采用了更先进的Wi-Fi芯片，制程工艺更加优秀，配合动态低功率监测和动态发射功率技术，可降低30%的Wi-Fi功耗。

02/
诺尔康亮相第22届IFOS
耳鼻喉科世界大会

日前，第22届IFOS耳鼻喉科世界大会正式召开，启明创投投资企业诺尔康作为中国人工耳蜗企业代表应邀参展，展出了人工耳蜗、ABI等自主研发产品。

中国（诺尔康）人工耳蜗科技及临床应用研讨会在大会期间圆满召开。首都医科大学附属北京友谊医院耳鼻咽喉头颈外科主任龚树生教授及俄罗斯耳科专家Khassan Diab教授共同主持了会议，来自世界各地的耳科专家、听力学家和人工耳蜗工程科学家在会上分享诺尔康人工耳蜗在各个国家的临床应用和效果。

03/
艾德生物医学检验实验室
再次零缺陷通过CAP复审

近日，启明创投投资企业艾德生物（300685.SZ）旗下医学检验实验室又一次顺利通过美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）两年一次的专家复审。这是继2018年通过CAP认证后，艾德医学连续三次均以优异的表现通过CAP专家审查，标志着艾德医学检验实验室的检测实力和质控体系始终保持国际领先水平。

CAP是临床检测质量认证的金标准，是国际公认最具公信力的临床医学检验实验室认证机构。在本次复审中，评审专家从实验室检测、生信分析、报告解读、室内质控、仪器设备、试剂耗材、人员管理、信息系统及实验室安全等各个层面，以视频、图片、文件记录及现场连线等多种方式，对实验室进行了详尽细致的评审。

04/
星环科技入选
《数据治理产业图谱1.0》

近日，中国信息通信研究院云计算与大数据研究所发布了《数据治理产业图谱1.0》。启明创投投资企业星环科技（688031.SH）入选其综合类治理产品中的数据管理一体化平台以及数据治理服务中的咨询服务、咨询实施综合类服务、实施服务四大板块。

《数据治理产业图谱1.0》由中国信息通信研究院、中国通信标准化协会大数据技术标准推进委员会（CCSA TC601）共同发起，旨在梳理数据治理产业上下游相关企业、产品、服务的分布情况，掌握数据治理的市场现状，洞察数据治理产业的发展趋势。

 

企业荣誉

01/
蜂巢科技入选毕马威中国
第二届新国货50企业榜单

日前，毕马威中国发布第二届毕马威中国新国货50企业报告及榜单。启明创投投资企业蜂巢科技入选。

本届榜单中的上榜企业近几年来在中国消费品零售行业快速成长，并在ESG方面表现卓越。该榜单首次引入可持续发展评估体系，为企业建立更具包容性和可持续发展的全面评估体系提出创设性建议。

蜂巢科技带动上下游产业，加速推进AR上游供应链的发展，带动软件开发生态建立。蜂巢科技亦教育市场，让更广阔的用户群体认识到AR智能眼镜的可用性。其独有的创新设计，代表国产品牌成为知名的AR智能眼镜品牌。

02/
金智维获评RPA产业推进方阵
2022年突出贡献单位

近日，RPA产业推进方阵正式公布2022年突出贡献单位名单，以此表彰在2022年度中，为方阵组织的标准制定、产业活动、研报撰写、评估测试等工作做出突出贡献的企业。启明创投投资企业金智维凭借在过去一年为方阵组织以及RPA行业做出的卓越贡献，荣膺2022突出贡献单位。

为促进RPA与人工智能等技术深度融合，深度赋能各行业发展，在中国人工智能产业发展联盟的指导下，2020年9月，中国信息通信研究院牵头联合RPA相关行业企业与协会，共同在北京发起成立“RPA产业推进方阵”。作为首批加入RPA产业推进方阵的RPA厂商，2021年，金智维K-RPA在中国信通院牵头组织的RPA系统和工具测试中，成为首个通过3+级别认证的RPA产品。