编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
智谱AI携手小鹏汽车打造AI小P
大模型深度赋能智能汽车全场景
日前，小鹏汽车举办了以“开启AI智驾时代”为主题的520 AI DAY发布会，宣布行业首个将AI技术全面应用于智能驾驶与智能座舱的操作系统——AI天玑全量推送，并推出融合启明创投投资企业智谱AI的大模型能力打造的汽车出行助理AI小P。全新AI小P具备更高级别的理解能力和需求推理能力。
融合大模型能力的AI小P可以回复百科知识类的问题,并通过联网搜索以获取网络上最新的信息。由于多模态能力的加持，AI小P还能跟据用户话术中的主题创作童话故事、生成图片，亦可通过摄像头信息输入，帮助用户识别车辆信息、路牌信息等。AI小P还可以解答用户在用车中的各类问题，可以陪伴用户聊天。
02/
无问芯穹完成基于摩尔线程夸娥千卡智算集群
的“MT-infini-3B”大模型实训
日前，启明创投投资企业无问芯穹联合摩尔线程正式完成了一次基于国产千卡集群的3B规模大模型实训。该模型名为“MT-infini-3B”，在摩尔线程夸娥（KUAE）千卡智算集群与无问芯穹的AIStudio PaaS平台上完成了高效稳定训练。
无问芯穹联合创始人兼CEO夏立雪表示：“国内大模型与国产芯片的软硬件协同发展，最终目标是构建一个成熟的生态系统。无问芯穹正在打造‘M种模型’和‘N种芯片’间的‘M×N’中间层产品，实现多种大模型算法在多元芯片上的高效、统一部署。摩尔线程是第一家接入无问芯穹并进行千卡级别大模型训练的国产GPU公司，而‘MT-infini-3B’的训练是行业内首次实现基于国产GPU芯片从0到1的端到端大模型实训案例。”
03/
宜联生物宣布与BioNTech达成多靶点
TMALIN® ADC技术平台授权协议
日前，启明创投投资企业宜联生物宣布与BioNTech SE（下称“BioNTech”）达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。
根据新协议条款，宜联生物将获得2500万美元的首付款，并有资格获得最高可达18亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。作为协议的一部分，宜联生物将享有BioNTech未来寻求这些ADC产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门及台湾）任一或多个地区市场对外授权或转让时的优先合作权。
04/
智翔金泰与圆心科技签订战略合作协议
日前，智翔金泰与启明创投投资企业圆心科技的战略合作签约仪式在北京举办。双方未来将就药学服务和用药可及等领域展开深度合作。
此次战略合作签约仪式，是双方基于共同的发展理念和战略目标，所达成的一项重要成果，智翔金泰以创新研发为驱动，持续为患者提供可信赖和可负担的创新生物药。圆心科技在患者医疗管理、供应端赋能和医疗产业端赋能等方面具备完善的服务体系。双方将以此次签约为契机，未来将进一步发挥各自优势、共享资源、共赢发展，持续探索与拓展新的合作领域，为患者提供更优质、更可及的医疗健康服务。
05/
艾德生物与勃林格殷格翰在中国
合作开发肺癌伴随诊断产品
日前，启明创投投资企业艾德生物（300685.SZ）宣布与勃林格殷格翰签订一项新的伴随诊断合作，以筛选识别最有可能从靶向治疗中受益的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。
勃林格殷格翰致力于在医疗需求高度未满足的领域提供新的进展以期改变肺癌患者生活，改善治疗前景。为了使这一愿景成为现实，勃林格殷格翰正在与全球领先的学术和行业合作伙伴网络合作，为行业带来同类首创的创新产品。作为中国肿瘤精准医疗伴随诊断领先企业，艾德生物已与制药企业合作开发伴随诊断项目，持续推动肿瘤精准诊疗领域的发展。
研发进展
01/
再鼎医药启动内部研发产品
ZL-1102的全球2期临床研究
日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，首位患者已在一项全球2期临床研究（NCT06380907）中给药，该研究旨在评估再鼎医药内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的疗效和安全性。ZL-1102是一款靶向作用于IL-17A细胞因子的新型全人源VH抗体片段（Humabody®），具有高亲和力。ZL-1102的独特之处在于，它被开发用于治疗轻中度慢性斑块状银屑病，与其他针对中重度慢性斑块状银屑病的全身型IL-17抑制剂不同。
再鼎医药此前报告了轻中度CPP患者的概念验证性研究数据，该研究显示，在治疗4周时，ZL-1102组靶皮损的局部银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分显示出高出安慰剂组约45%的相对改善。随着时间的推移，ZL-1102在4周内持续表现出比安慰剂更高的应答率，且在治疗结束后可维持应答到研究的第6周。
02/
加科思KRASG12C抑制剂glecirasib
新药上市申请获得正式受理并纳入优先审评
日前，启明创投投资企业加科思（01167.HK）宣布其自主研发的KRASG12C抑制剂glecirasib（JAB-21822）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗二线及以上带有KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
此次NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的二期注册性临床研究（NCT05276726）的结果。研究旨在评估glecirasib单药用于KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。根据国家药品监督管理局规定，对纳入优先审评程序的药品上市许可申请，审评时限为130个工作日，这将进一步加速glecirasib的上市，满足未被满足的临床需求。
03/
德琪医药将于2024年美国临床肿瘤学会年会
公布五项临床进展
日前，启明创投投资企业德琪医药（06996.HK）宣布在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布五项临床研究进展，包含一项口头报告、三篇壁报展示和一篇在线发表。
德琪医药将口头报告ATG-008（mTORC1/2抑制剂）联合PD-1单抗治疗宫颈癌的II期临床研究数据，三篇壁报展示包括ATG-031（抗CD24单克隆抗体）、ATG-022（Claudin 18.2抗体偶联药物）和塞利尼索（XPO1抑制剂）的I/II期临床进展，德琪医药亦将在线发表ATG-017（ERK1/2抑制剂）在晚期实体瘤患者中首次人体I期剂量爬坡研究的研究结果。
04/
推想医疗与中日友好医院的合作研究成果
被收录于Chinese Medical Journal期刊
近日，启明创投投资企业推想医疗与中日友好医院王辰院士团队的合作论文被收录于Chinese Medical Journal期刊。Chinese Medical Journal涵盖所有医学领域的临床和基础研究，具有临床意义的文章将被优先考虑。
本研究旨在探讨相比目前的临床评估模型，基于临床数据构建的机器学习模型在急性肺栓塞（APE）诊断方面是否具有更好的诊断效果和准确性。推想医疗团队在与中日友好医院团队的科研合作中，充分体现了医工交叉的优势，以临床需求为导向，高效完成数据分析与模型构建操作，为医生提供了良好的临床研究环境。本研究通过机器学习技术基于临床信息构建的急性肺栓塞诊断模型不仅准确率高于目前的临床评估模型，而且可视化出各个临床特征在模型中所占比重，帮助医生了解各个临床特征在诊断急性肺栓塞上的重要性。
产品上市
01/
甘李药业甘精胰岛素注射液预填充笔在墨西哥获批
日前，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）以药品上市许可持有人（MAH）身份取得了墨西哥联邦卫生风险保护局COFEPRIS下发的甘精胰岛素注射液预填充笔的注册批件。此次获批标志着甘李药业正式获得向墨西哥销售甘精胰岛素注射液预填充笔的商业化许可，也是甘李药业首次以MAH的身份进入墨西哥市场。
甘李药业的甘精胰岛素注射液预填充笔在墨西哥市场的上市，将为当地患者提供更加经济实惠的糖尿病治疗选择，有助于降低糖尿病患者的经济负担。甘李药业将与当地医疗机构密切合作，在确保产品可及性和可负担性的同时，积极参与墨西哥糖尿病防治工作，为当地公共卫生事业贡献力量。在全球化进程中，甘李药业不断扩大国际市场的覆盖面，目前已在21个国家和地区取得了药品注册和商业化销售资格。
02/
启明医疗VenusP-Valve获新加坡上市许可
近日，由启明创投投资企业启明医疗（02500.HK）自主研发的VenusP-Valve经导管人工肺动脉瓣膜置换系统（TPVR），获新加坡卫生科学局批准上市。这是继今年该产品在加拿大、澳大利亚、以色列等国获批上市后，启明医疗在全球发达市场的又一显著进展，将进一步推动公司国际化战略的深化实施。
VenusP-Valve是中国及欧洲首个获批上市的自膨胀式TPVR产品。自2013年首例临床手术至今，VenusP-Valve的临床使用已有11年。目前，VenusP-Valve已在中国、德国、法国、英国、意大利、西班牙等地注册上市，并持续在新覆盖的医疗机构实现手术植入。
03/
北芯生命科技TrueNavi®导引鞘组在中国获批
日前，由启明创投投资企业北芯生命科技自主研发的TrueNavi®导引鞘组获得广东省药品监督管理局II类医疗器械注册证。该产品具有行业领先的产品性能，主要用于在外周血管介入手术中建立稳定的器械输送通路，是北芯生命科技血管通路产品家族的新成员，也是北芯生命科技首个获批上市的外周血管产品。
TrueNavi®导引鞘组采用独家、具备独立知识产权的扩张器软头端设计，结合鞘管管体多段硬度递变，兼顾支撑力的同时，提供了极佳的导丝跟随性与血管通过性，可使用0.035"泥鳅导丝轻松完成主髂“翻山”。鞘管壁薄腔大，保证器械兼容性的同时做到了最低的穿刺外径，提高了手术安全性。
科技实力
01/
文远知行亮相第四届BEYOND
国际科技创新博览会
日前，第四届BEYOND国际科技创新博览会（BEYOND Expo 2024）在中国澳门举办，启明创投投资企业文远知行携旗下智慧出行场景旗舰产品——自动驾驶小巴Robobus（下称“文远小巴”）重磅亮相，为全球企业家、投资者、科技爱好者等展现了文远知行在自动驾驶领域领先的科技转化成果及商业应用。
此次展出的文远小巴是文远知行科技创新成果的大成之作，其不仅摘得“全球首款为城市开放道路设计的前装量产L4级自动驾驶小巴”桂冠，还是全球首款实现大规模商业化应用的自动驾驶小巴，整车以文远知行成熟自动驾驶软硬件架构为支撑，具备360°无盲区感知、安全与舒适兼顾的规划控制能力等多项技术优势，可满足零排放、低噪音、高频次的商业级运营需求。
02/
文远知行自动驾驶货运车获准
在广州开展纯无人公开道路测试
日前，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行获得广东省广州市颁布的远程测试（无人）牌照和载货测试牌照，旗下自动驾驶货运车Robovan（下称“文远货运车”）获准在广州市开展自动驾驶城市货运车“纯无人测试”及“载货测试”，测试范围覆盖白云区、花都区、番禺区、黄埔区、南沙区、海珠区等6个行政区及南沙全域共797条测试道路，双向里程3247公里。
这是中国首个城市开放道路场景下L4级自动驾驶货运车纯无人远程测试许可，也是中国首个支持7×24全天时的自动驾驶货运车载货测试活动，为文远知行进一步迈向自动驾驶同城货运商业化运营提供了有力支持。
文远货运车是中国第一款L4级自动驾驶货运车，采用江铃轻客BEV车型开发，搭载文远知行全栈式软硬件解决方案，拥有360°无盲区感知能力、全冗余底盘和智驾系统，可实现全天时、全场景运行，覆盖城市中心、城中村、高快速路等道路场景，提供高效、降本、数字化的自动驾驶货运解决方案。
03/
弥费科技实现中国国内首家12英寸
晶圆厂AMHS整厂订单交付及使用
日前，启明创投投资企业弥费科技宣布已经成功完成了中国安徽一家12英寸晶圆厂AMHS整厂订单的交付及使用。作为中国领先的半导体自动物料搬运系统（AMHS）整体解决方案供应商，这是弥费科技继2023年6月完成广东芯粤能半导体有限公司8英寸晶圆厂AMHS系统订单验证与交付后的又一里程碑。
此次成功交付，再次证明了弥费科技在半导体AMHS领域卓越的技术实力和解决方案的可靠性，也进一步填补了半导体领域12英寸整厂级AMHS成功交付案例的空白。
04/
星环科技携数据要素X、大模型等系列
创新成果亮相数字中国建设峰会暨成果展览会
在日前举办的第七届数字中国建设峰会暨成果展览会上，启明创投投资企业星环科技（688031.SH）携全栈基础软件产品、一站式数据要素流通解决方案、一体化公共数据平台解决方案、知识平台Transwarp Knowledge Hub、无涯·问知、无涯·问数等一系列创新成果亮相。
此外，在第七届数字中国建设峰会数据标准化和数据基础设施分论坛数据标准化专场上，星环科技参与编写的《数据要素流通标准化白皮书（2024版）》亦发布。白皮书立足全球视野，梳理国际国内的数据要素流通发展趋势，聚焦数据标准建设现状与问题挑战，为数据要素流通创新实践提供参考，助力新质生产力培育与应用。
05/
M20 Genomics高通量单细菌转录组产品
VITA实测样本超5000例
启明创投投资企业M20 Genomics此前推出了全球首个高通量单细菌转录组产品VITA系列，并就相关技术申请专利；该产品自推出以来，其稳定的性能成为许多科研人员进行微生物单细菌转录组研究的首选。截至2024年4月底，高通量单细菌转录组产品VITA（下称“VITA产品”）已累计为超过5000例微生物样本提供单细菌转录组样本测序，涵盖了大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、粪便样本等多种类型，数量远超当前已发表文献中的细菌研究类型。
VITA产品已积累丰富的样本检测经验，能够为科研用户提供成熟的实验流程和准确的数据分析结果。与近期出现的其他单细菌转录组研究技术相比，VITA产品作为全球首个高通量分析单个细菌异质性与功能的商业化技术产品，凭借其强大的技术实力和独立自主的知识产权，为科研人员探查单细菌海量的生物信息数据提供了重要支持，将持续引领行业蓬勃发展。
06/
衍因科技、深势科技亮相上海国际生物技术
与医药研讨会生物医药研发数字化智享会
在2024上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2024）期间，上海市生物医药科技发展中心与启明创投投资企业衍因科技联合举办了专题论坛“生物医药研发数字化智享会”。衍因科技创始人兼CEO陈泽平博士与另一家启明创投投资企业深势科技创始人兼CEO孙伟杰分别发表主题演讲。
陈泽平博士深度探讨了如何运用人工智能技术在生物医药科研领域开启崭新篇章。在研讨会上，陈博士聚焦于人工智能如何切实地改变传统科研模式，提升研究效率，缩短新药研发周期，并通过具体的应用实例揭示这一转变带来的深远影响。此外，陈泽平博士还在会上公布了与战略合作伙伴的联合解决方案，旨在通过跨界整合，合力打造一个互联互通、资源共享的全球化智能科研生态系统。
孙伟杰表示，AI for Science新范式与大模型的崛起，正以前沿的数据洪流，重塑科研的边界，加速知识的迭代。其中，Hermite药物研发平台通过精确的设计与高效的筛选能力，为药物开发铺设了一条前所未有的快车道，大大缩减了从理论到实践的距离。而面对医药研发的坚固堡垒——难成药靶点，RiDYMO平台则依托于高精尖的计算技术和深度学习算法，在理论和实践中均取得了突破性进展。在此基础上，管线联合研发的解决方案通过跨领域合作与资源共享，实现了从科研到临床应用的无缝对接。生动的案例证明，这一策略不仅加速了创新药物的诞生，也深刻诠释了智慧共享与协作共赢的时代精神。
07/
科州药业科露平®（妥拉美替尼）正式进入
中国国内临床应用阶段
日前，北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科的郭军教授开出了由启明创投投资企业科州药业研发的科露平®（妥拉美替尼）的首张处方，这标志着该药物正式进入中国国内临床应用阶段，为中国NRAS突变晚期黑色素瘤患者带来新的治疗选择。
2024年3月，科露平®（妥拉美替尼）在中国获批用于含PD-1/PD-L1治疗失败的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。该药物是首款中国自主研发的MEK抑制剂，也是全球首个获批针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂。
08/
嘉思特医疗翻修型膝关节假体
获批国家III类注册证
日前，启明创投投资企业嘉思特医疗的医疗创新产品翻修型膝关节假体成功获批国家III类注册证。
嘉思特医疗RSK PS高屈曲混合型全膝关节系统（I代）自上市以来，就以优异的产品设计理念和便捷的手术体验受到广大医生的青睐。为满足更多医生与患者的手术需求，嘉思特医疗创新研发了RSK翻修型膝关节假体系统（II代）。此次获批这标志着嘉思特医疗膝关节重建产品线得到进一步提升和完善，将会在未来为临床提供更丰富的膝关节翻修产品选择。
企业荣誉
4家启明创投投资企业入选
36氪2024年AI应用标杆案例
日前，36氪公布了AI Partner·2024年AI应用标杆案例评选结果。该评选旨在挖掘真正能够提质增效、引领行业变革的AI产品和应用，寻找率先将AI技术落地于实际场景、创造实际价值的优秀案例，为其他企业提供可参考、可借鉴的经验。启明创投投资企业优必选（09880.HK）、梅卡曼德机器人、惠每科技、深势科技入选。
此次入选的案例不仅涵盖了工业、金融、教育、医疗、能源、农业等多个行业，更深入到研发创新、ESG评级、供应链管理、协同办公、互动教学、情感交互等众多细分领域。它们或是解决了行业痛点，或是推动了产业升级，或是创造了全新的商业模式和市场机会。
