编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
IPO
中国领先的智能音视频服务提供商
七牛云成功登陆香港主板
启明创投投资企业、中国领先的智能音视频服务提供商七牛智能科技有限公司（下称“七牛云”）于北京时间10月16日以股票名称“七牛智能”，股票代码“02567”登陆香港主板。作为早期投资方，启明创投在B、C、D轮融资中连续投资七牛云，IPO前启明创投持股比例为6.83%。
七牛云创立于2011年，公司旗下产品及服务主要分为MPaaS产品和APaaS解决方案——前者即一系列音视频解决方案，包括加速内容分发的专有内容分发网络、存储内容的对象存储平台、可实时串流音视频内容的互动直播产品及提供广泛的资料处理与分析功能的智媒数据分析平台；后者则基于七牛云的MPaaS能力及利用其低代码平台的场景化音视频解决方案，让客户仅需简易部署，就可快速调用不同功能，实现业务目标。
启明创投创始主管合伙人邝子平表示：“早在2012年，启明创投就开始接触七牛云创始团队。彼时，我们看到了云计算的发展潜能，七牛云创始人比肩国际水平的技术能力，让我们选择了投资。云计算在中国的发展历程，也是七牛云发展和自我迭代的过程，从早年为中小移动互联网企业提供云存储服务，到给中大型客户提供CDN及云存储，再到如今聚焦音视频云服务，团队一直坚持以先进的技术服务中国市场的初心，不断推出优质的产品满足不同阶段不同客户群体的需求。IPO是一个重要里程碑，启明创投依然看好云计算在中国的发展前景，我们期待七牛云保持技术先进性，推出更多受市场欢迎的产品。”
融资消息
01/礼新医药C1轮融资3亿元
启明创投继续投资
启明创投投资企业礼新医药宣布，已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，启明创投继续投资。
礼新医药近期已启动C2轮融资，融资资金将主要用于加速公司临床阶段管线，特别是LM-302和LM-108的临床进度推进，并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台，以及双抗技术平台，持续产出具有国际竞争力的创新管线。
礼新医药创始人、董事长兼首席执行官秦莹博士表示：“礼新医药自创立以来，一直坚持源头自主创新，聚焦肿瘤微环境，专注于研发肿瘤特异性靶向ADC和免疫调节大分子创新药物，已建立了一套完整覆盖从临床前直至临床3期的拥有自主知识产权并具有全球竞争力的差异化创新药管线。我们很高兴能够顺利完成C1轮融资，也特别感谢新、老投资方在医药投资寒冬期对公司的持续认可和支持。我们将不负众望，加快推进LM-302和LM-108两个后期临床管线，争取早日实现产品上市。同时，持续产出聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求的早期源头创新管线，并继续积极探索与各种伙伴以及各界展开多元化的紧密合作，通过BD合作进一步提升公司自我造血能力，携手将中国创新药推向全球，为给更多患者提供优质的治疗方案、带来更健康的生活而不懈努力。”
02/
士泽生物B1轮融资逾亿元
启明创投追加投资
日前，启明创投投资企业士泽生物正式宣布完成逾亿元B1轮融资。启明创投追加投资。本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善，进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。
士泽生物长期专注于iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化，公司自研设计并建立了底层技术平台，覆盖了iPSC重编程与建库、基因编辑iPSC、iPSC分化为亚型特化的神经细胞及临床前疾病动物模型的构建及评价等关键技术平台。
士泽生物联合同济大学附属东方医院，获批中国国内首个经国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目（iPS衍生细胞治疗神经系统疾病），在上海完成了中国首例临床级iPS衍生多巴胺能神经前体细胞移植治疗帕金森病。士泽生物已与合作医院完成多例经纹状体双侧壳核立体定位注射临床级iPS衍生中脑多巴胺能神经前体细胞，用于移植治疗中重度至重度帕金森病患者，最长随访期已超过9个月以上，迄今无细胞疗法相关不良事件出现，且多例患者开关期时间及MDS-UPDRS评分量表等关键疗效指标均有显著性改善趋势。士泽生物已开展的临床研究的积极结果，为后续进一步开展临床试验提供了重要的铺垫和关键的验证。
重磅合作
01/
禾赛科技与零跑汽车达成合作
近日，启明创投投资企业、全球领先的激光雷达研发与制造企业禾赛科技（NASDAQ：HSAI）宣布获零跑汽车下一代全新车型平台激光雷达独家定点合作，该平台首款车型预计将于2025年量产。
根据合作协议，禾赛科技将为零跑汽车下一代全新车型平台的多款车型独家提供激光雷达产品。此次独家定点合作深化了双方在智能驾驶领域长期深度的战略伙伴关系，凸显了禾赛科技在激光雷达领域的技术领先优势，表明了零跑汽车对禾赛科技一直以来的高度认可与信赖。
02/
海博思创签订多项国际重要合作
近日，启明创投投资企业海博思创在北美地区规模最大的清洁能源展览会RE+现场，与包括储能系统集成商、开发商、电站投资运营商、电站运维服务商，以及知名认证机构等在内的多家全球性伙伴达成突破性合作，实现北美地区本地化业务进一步深入。
海博思创与全球领先的智能储能、运营服务和资产软件提供商Fluence Energy, Inc.宣布达成战略合作。通过双方的优势互补，海博思创与Fluence Energy, Inc.将共同开发创新解决方案，为行业设立新的标准。此次合作强调了双方在加速创新储能技术应用方面的承诺，联手降低储能部署成本，拓宽大型储能的应用案例。
海博思创与法国知名储能投资运营商NW的合作进一步深化，本次签订的合作内容包含500MWh储能产品供货及美国两个项目的总承包合同，以及在2026年底之前交付总计超过1GWh的储能产品意向订单。
项目开发方面，海博思创与全球领先的开发商Luminous Energy签订战略合作协议，双方将共同在北美投资开发储能项目，为北美储能市场提供更安全、高效和智能的储能解决方案。
运维服务方面，海博思创与美国Clean Energy Services（CES）清洁能源服务公司达成合作，双方将在工程运维技术等方面开展深度交流，探索储能工程运维技术与模式创新，合力解决当前储能电站运维过程中存在的技术挑战和效率瓶颈，为客户提供更优质的服务。
产品认证方面，海博思创5MWh储能系统获得了TÜV莱茵颁发的NFPA 69:2024和68:2023标准评估报告，标志着海博思创产品满足了储能行业最高安全和性能标准。
03/
香港理工大学-云迹科技酒店数字智能
联合创新实验室在香港正式成立
日前，在由香港理工大学酒店及旅游业管理学院主办的“IMPACT2024”全球酒店业盛会上，“香港理工大学-云迹科技酒店数字智能联合创新实验室”签约仪式顺利举行。启明创投投资企业云迹科技创始人兼CEO支涛出席活动并作主题分享。
支涛表示：“当前，AI、机器人已经遍布酒店，把酒店升级为一个‘智能体’，服务了10亿人次。香港理工大学-云迹科技酒店数字智能联合创新实验室正式成立，将科学研发和社会应用更深度融合，加快香港打造‘金融中心’之外的‘科技中心’的步伐。”
04/
衍因科技与洛启生物携手
加速纳米抗体创新药物的研发进程
近日，启明创投两家投资企业衍因科技与洛启生物宣布达成了战略合作，双方致力于融合各自在生物医药领域的先进技术及专业知识，并加速纳米抗体创新药物的研发进程，为患者提供更安全、更有效、更便捷使用的新药。
衍因科技创始人、CEO陈泽平博士表示：“洛启生物作为在呼吸系统和自免领域专注于纳米抗体创新药物的领军企业，我们非常荣幸能一起合作。通过衍因智研云的使用，利用一体化的研发数据管理与AI大模型技术，显著提升洛启生物的数字化与智能化水平。”
洛启生物COO黄静表示：“衍因科技在人工智能科研服务领域的专业能力和创新技术，将为我们的纳米抗体创新药物研发提供强有力的支持。我们希望通过此次合作，提升企业的数智化水平，留存宝贵的数据资产。我们更期待能够显著提升公司研发和协作效率，加速创新药物的上市进程。”
研发进展
01/
甘李药业3款1类创新药
在2期临床研究中达到主要终点
近日，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂GZR18注射液、每周给药一次的基础胰岛素类似物GZR4注射液，以及预混双胰岛素类似物GZR101注射液分别在中国成年2型糖尿病（T2DM）患者完成了3项2期临床试验，并取得积极结果。在这3项临床试验中，甘李药业的三款核心创新药在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面优于或与各自的阳性对照药相当。
甘李药业董事长甘忠如博士表示：“GZR18注射液、GZR4注射液和GZR101注射液在2期临床试验中取得的积极结果对于改善糖尿病治疗现状是一个重要里程碑，证明了甘李药业三款产品较同类的降糖药物血糖控制效果更优。多年来，我们已成功上市的产品覆盖了胰岛素全品类，从人胰岛素到胰岛素类似物，以及从基础到餐时胰岛素，希望能全面满足不同糖尿病患者的治疗需求。随着研发突破，我们近期推出的口服降糖药物进一步丰富了甘李药业的产品布局，填补了在这一关键领域的空白。我们聚焦内分泌领域前沿，正在积极推进新药研发，力求实现对糖尿病、肥胖等慢性代谢性疾病的全病程管理。目前，甘李药业的产品管线组合在覆盖新一代胰岛素的基础上，拓展至GLP-1受体激动剂等新兴代谢病靶点，将伴随患者整个诊疗旅程，以期推动糖尿病及代谢性疾病管理的变革，提升患者生活质量。”
02/
再鼎医药合作伙伴宣布Optune Lua®
获FDA批准用于转移性非小细胞肺癌治疗
日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）的合作伙伴Novocure宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Optune Lua®与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛同时使用，用于治疗在接受含铂的治疗方案期间或之后出现了疾病进展的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。
Optune Lua®是一种可穿戴治疗设备，它提供肿瘤电场治疗（TTFields），对正在分裂的癌细胞的带电组施加物理外力，导致细胞死亡。
03/
英矽智能泛TEAD抑制剂ISM6331
获得临床试验默示许可
日前，启明创投投资企业英矽智能宣布，公司自主研发的潜在同类最佳（best-in-class）泛TEAD抑制剂ISM6331已获得临床试验默示许可，拟用于晚期或转移性恶性间皮瘤或其他实体瘤治疗。这是继2024年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND批件后，ISM6331达到的临床开发又一里程碑。
ISM6331靶向转录增强相关结构域（TEAD）蛋白家族，其新颖分子骨架由英矽智能自有生成化学引擎Chemistry42设计。考虑到TEAD对上游肿瘤信号通路的相互作用，以及对下游靶基因的控制，ISM6331作为一款药效良好的泛TEAD非共价抑制剂，有望通过调控Hippo信号通路解决抗癌药物耐药问题。
04/
原启生物宣布其CLDN 18.2/MSLN逻辑门
双靶点CAR-T细胞药物IND申请获NMPA批准
日前，启明创投投资企业原启生物宣布，其自主研发CLDN 18.2/MSLN OriC613注射液已获中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）批准，标志着公司可在中国正式开展该产品针对晚期实体肿瘤的临床试验。
原启生物联合创始人兼首席执行官杨焕凤表示：“原启生物已陆续推出多条覆盖血液肿瘤与实体肿瘤等广泛适应症的管线，迄今为止已经成功在中美两地共获得4项临床试验批准。OriC613获批IND是原启生物在新药开发道路上的又一重要里程碑，不仅是对原启生物研发实力的肯定，也为晚期实体肿瘤患者带来了新的治疗希望。为解决实体肿瘤On-Target/Off-Tumor毒性问题，OriC613采用了创新性的双受体逻辑门控设计策略，只有在同时识别两种特定肿瘤抗原时才能激活T细胞，并已经在临床前获得很好的数据验证，因此我们非常有信心将OriC613进一步推进临床研究，深入探索这一创新产品在治疗胃癌、卵巢癌等实体肿瘤中的价值，期待为当前亟待改善的临床治疗现状提供更加有效、安全的解决方案。”
05/
德琪医药希维奥®第三项适应症
在韩国获批上市
日前，启明创投投资企业德琪医药（06996.HK）宣布，韩国食品医药品安全部已批准希维奥®（塞利尼索片）的补充新药上市申请（sNDA），联合硼替佐米和地塞米松用于治疗至少接受过一种先前治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
此前，希维奥®已在韩国获批联合地塞米松用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）和单药治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）两项适应症。今年7月，希维奥®获纳入韩国医保报销药品目录，成为首款纳入韩国医保的XPO1抑制剂。
06/
和誉医药将在美国定量药理学大会展示
匹米替尼模型引导的剂量选择研究结果
日前，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布将在2024年美国定量药理学大会（ACoP）上公布其自主研发的全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的模型引导的剂量选择研究。
匹米替尼是和誉医药独立自主研发的一款全新口服、高选择性、高活性CSF-1R小分子抑制剂，已获得中国、美国及欧洲国家的突破性治疗药物和优先药物认定，以及美国快速通道认定和欧洲孤儿药资格认定，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。
07/
推想医疗主动脉夹层辅助诊断系统研究
入选北美放射学年会口头报告研究成果
近日，启明创投投资企业推想医疗最新研发的基于深度学习的主动脉夹层辅助诊断系统已通过多中心验证，展现出卓越的效率和准确性。该系统旨在帮助放射科医生在复杂的胸腹部CTA影像中更快速地识别主动脉夹层患者，为临床诊断提供了强有力的支持。
相关研究将作为2024北美放射学年会（Radiological Society of North America，RSNA）口头报告的研究成果。研究结果显示，推想医疗基于深度学习的主动脉夹层辅助诊断系统在主动脉分割、主动脉夹层分诊和分类方面表现良好，对准确、高效地辅助诊断主动脉夹层具有重要价值。
08/
朗目医疗合作研究成果发表于
国际知名眼科期刊
近日，温州医科大学附属眼视光医院团队携手启明创投投资企业朗目医疗在国际知名眼科期刊British Journal of Ophthalmology发表了研究论文。该论文的研究方法分为有限元模拟和体外模拟模型测试两部分，其中体外模拟模型测试部分由朗目医疗完成。
本文建立了原发性房角关闭疾病（primary angle closure disease，PACD）的眼前段计算流体动力学（computational fluid dynamics，CFD）模型，对不同房角关闭范围（angle closure ranges，ACRs）下的房水（aqueous humour, AH）动力学进行评估，可以为不同阶段的闭角型青光眼的临床管理提供更好的指导。
企业发展
01/
海博思创宣布亚太区新总部
落户澳大利亚悉尼
日前，启明创投投资企业、行业领先的储能系统解决方案与技术服务提供商海博思创宣布其亚太区新总部近期落户澳大利亚悉尼。总部新址位于悉尼北部中心商业区，是悉尼港北岸的科技企业集聚地。这一新办公室将成为海博思创拓展亚太市场和深化区域合作的核心枢纽。
澳大利亚储能市场整体呈快速增长态势，目前海博思创已与该区域多家客户签订战略合作框架协议和项目谅解备忘录，多个项目合作协议和采购订单也在同步洽谈签订中。海博思创在澳大利亚的业务拓展将为当地创造显著的就业机会。
02/
宜联生物宣布任命Bruce Chabner博士
为资深战略顾问
日前，启明创投投资企业宜联生物宣布任命Bruce A. Chabner医学博士为资深战略顾问。Bruce A. Chabner博士在肿瘤医学方面的丰富专业知识将帮助宜联生物加强其下一代抗体偶联药物（ADC）管线的全球研发。
Bruce A. Chabner博士是美国麻省总医院（Massachusetts General Hospital，MGH）癌症中心名誉临床主任、哈佛医学院教授。他毕业于耶鲁学院和哈佛医学院，曾在国家癌症研究所（National Cancer Institute，NCI）Vincent De Vita的指导下接受医学肿瘤学训练，并在耶鲁大学Joseph Bertino的生化药理学实验室进行研究。之后他于1971年回到NCI，1975年成为临床肿瘤学科主任，并从1982年到1995年担任NCI癌症治疗部门主任。在此期间，他负责了紫杉醇、顺铂等多款肿瘤药物的开发。1995年，他加入MGH并担任血液学和医学肿瘤学部门主任以及MGH癌症中心主任。在MGH任职的12年期间，他建立起了对非小细胞癌症等实体瘤的靶向药物开发起到关键作用的相关研究项目。他是2000年成立的Dana Farber/哈佛癌症中心基金的创始科学委员之一，并自此牵头参与其治疗开发项目。他在过去的40年内牵头了多项肿瘤医学项目，并培养出了多位转化和临床医学研究学者。
03/
亚虹医药任命赵阳担任
业务拓展高级副总裁
日前，启明创投投资企业亚虹医药（688176.SH）宣布任命赵阳担任业务拓展高级副总裁，向亚虹医药创始人、董事长兼CEO潘柯博士汇报。赵阳将负责制定和执行符合公司整体战略目标的业务拓展策略。他将专注于建立广泛的行业合作网络，并领导包括授权引进、联合研发、商业化合作、并购和合资企业等交易，推动公司全球业务增长。
赵阳在医药行业拥有超过20年经验，在医疗投资和商业合作方面有着深厚的背景。他在战略规划、业务拓展、跨境并购和产品上市及生命周期管理等领域成绩斐然。
产品上市
文远知行发布全新量产Robotaxi GXR
日前，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行正式发布旗下新一代量产Robotaxi——GXR，这是迄今全球最具空间体验感的量产Robotaxi车型。GXR依托文远知行超1800天的Robotaxi公开运营经验和远程超级VAN线控智能架构打造，汇聚文远知行自研全场景L4级自动驾驶软硬件系统、开阔式移动出行空间设计理念、全新一代传感器套件Sensor Suite 5.6和HPC 2.0高性能计算平台等创新研发成果，重构无人驾驶出行体验。
文远知行GXR具备架构、F-O线控底盘、计算单元、制动等全方位冗余系统，能够有效避免单点失效，守护乘客出行安全。全新HPC 2.0高性能计算平台可提供超1300 TOPS AI算力，高效满足整车计算需求。作为一款量产Robotaxi车型，文远知行GXR已具备行业领先的L4级公开道路运行能力，可自如应对早晚高峰、人车混行、夜间高速行驶等复杂场景。
科技实力
01/
文远知行自动驾驶小巴多功能移动场景
亮相2024世界智能网联汽车大会
日前，2024世界智能网联汽车大会在北京隆重开幕。启明创投投资企业文远知行携自动驾驶小巴（下称“文远小巴”）、自动驾驶乘用车与自动驾驶环卫车亮相，其中文远小巴入选本次大会服务用车，让各国与会者与中国领先水平的自动驾驶技术实现了“零距离接触”。
作为本次大会服务用车，十余辆文远小巴组成车队，为与会嘉宾提供覆盖多个点位、共9条路线的L4级自动驾驶出行服务。其中，文远小巴上装“春夏秋冬”主题，配合半透明智能交互大屏、可调节氛围灯、沙发级座椅、信息娱乐系统等内饰，解锁各类多功能场景——座驾上的商务会谈室、移动KTV、跑在路上的零售店及移步换景的茶室等。
02/
梅卡曼德机器人多款产品通过
100000小时平均无故障运行时间认证
近日，启明创投投资企业梅卡曼德机器人的多款工业级3D相机产品成功通过100000小时平均无故障运行时间（MTBF，Mean Time Between Failure）认证。Mech-Eye工业级3D相机成为全球首个经国际权威认证机构SGS-CSTC（即SGS通标标准技术服务有限公司）认证，MTBF突破100000小时的工业3D相机。
MTBF作为评估产品可靠性的核心指标，其数值的高低直接关联产品的稳定性和可靠性。在工业领域，高MTBF值的产品将为工厂带来更高的产线效率和产品质量，还能提升生产安全，降低维护成本及停线损失，从而实现更好的经济效益。本次测试严格按照IEC 62506:2023标准进行，确保测试流程与结果符合国内外高标准要求。测试过程中，Mech-Eye工业级3D相机在提高实验环境温度的条件下，连续不间断运行。专业人员通过精确分析3D相机关键技术指标后得出结论：Mech-Eye工业级3D相机在测试过程中零失效，成功获得MTBF≥100000小时认证。
03/
蜂巢科技界环AI音频眼镜亮相
GITEX GLOBAL 2024
日前，启明创投投资企业蜂巢科技作为中国AI眼镜的先驱探索者之一，携自主品牌新品界环AI音频眼镜，亮相中东地区计算机通讯以及消费性电子产品展GITEX GLOBAL 2024。
除了舒适的佩戴体验和时尚潮流的外观，界环AI音频眼镜也推出了紧贴实际应用场景的AI功能。该产品在功能上定位为用户全天候随时在线的耳畔AI管家，通过语音互动实现AI跨平台的统一VUI体验。界环AI音频眼镜提供“AI通知播报、AI畅聊、面对面翻译”的AI功能，背后搭载多个大模型，可根据不同功能需求进行多模型实时调度，实现AI功能的最佳效果呈现。
04/
曜影医疗成功完成首批
国际患者CAR-T细胞治疗
日前，启明创投投资企业曜影医疗在肿瘤新技术治疗领域迎来重大突破，多位国际患者在上海曜影医院成功接受CAR-T细胞治疗，并顺利出院。在随访中，患者各项指标恢复良好。其中，首例来自英国的患者是中国原研CAR-T疗法首次用于骨髓瘤二线治疗。而另一位来自新西兰的患者，则是原发耐药、高危双打击、复发难治高危淋巴瘤，前期三线化疗无效，在上海曜影医院首次实现缓解，在CAR-T治疗中属于极具难度和挑战性的案例。
目前，上海曜影医院已经打造了成熟的CAR-T细胞治疗平台，配备完善的血液多学科临床诊疗团队，可以为多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤等各种血液肿瘤患者，开展包括CAR-T技术在内的个体化综合抗肿瘤治疗。
05/
泰格医药携手子公司Marti Farm
亮相2024世界药物安全大会欧洲峰会
在2024世界药物安全大会欧洲峰会上，启明创投投资企业泰格医药（300347.SZ, 03347.HK）携手子公司Marti Farm参会，并设立展台，全面展示了公司在药物警戒与药物安全领域的国际化服务能力。
泰格医药提供覆盖临床试验阶段及上市后的全周期药物警戒服务，涉及药物、器械、疫苗和化妆品等多个领域，积累了丰富的临床研究项目经验，为全球超过100家客户提供服务；Marti Farm作为泰格医药的子公司，在药物警戒与临床运营等方面具备丰富的行业经验。泰格医药的药物警戒团队积极开展全球化服务，业务覆盖欧洲、中东、北美、南美和亚太地区，赢得了客户的认可与信赖。
企业荣誉
01/
3家启明创投投资企业入选《第一财经》杂志
2024年金字招牌榜单及最佳实践典范
日前，《第一财经》杂志揭晓了2024年金字招牌榜单及最佳实践典范。前者已连续举办16年，旨在梳理各个行业最受欢迎的品牌，是中国最具公信力的消费市场民意调研之一；后者在消费者品牌偏好度调研的基础上，围绕品牌、设计及技术三大维度，从众多品牌在过去一年的商业实践中寻找创新典范。
启明创投投资企业哔哩哔哩（NASDAQ:BILI, 09626.HK)、美团（03690.HK）、小米集团（01810.HK）连续3年位列金字招牌所有品类第一，小米集团凭借小米SU7获评金字招牌技术创新典范。
02/
5家启明创投投资企业入选
年度中国医药上市公司ESG竞争力榜单
日前，E药经理人公布了2024年度中国医药上市公司ESG竞争力榜单。上榜企业作为国内ESG管理实践方面最具代表性的医药上市公司，为中国医药产业转型升级、打造可持续的产业竞争力提供可供借鉴的经验与标杆。
启明创投投资企业泰格医药（300347.SZ, 03347.HK）、康希诺生物（688185.SH, 06185.HK）、再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）、方达控股（01521.HK）、和誉医药（02256.HK）入选榜单。
