编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
无问芯穹与Gitee AI携手
上架三款可调用的LLM模型
近日，启明创投投资企业无问芯穹正式与Gitee AI携手，通过Infini-AI异构云平台·大模型服务平台（GenStudio）在Gitee AI已上架三款可调用的LLM模型，分别是Qwen2.5-14B-Instruct、Qwen2.5-32B-Instruct和Yi-1.5-34B-Chat，为Gitee AI用户提供了更加丰富的模型选择。
对于AI开发者来说，无问芯穹在Gitee AI上架的模型资源包可以实现一键API调用，大大降低了模型使用门槛。未来，无问芯穹还将为Gitee AI提供更多市面上的主流模型，模型将陆续在Gitee AI的Serverless API服务板块上架。
02/
DeepWay深向与新疆丝路行供应链举办
新能源重卡签约仪式暨首批22台交付仪式
近日，启明创投投资企业DeepWay深向与新疆丝路行供应链的72台新能源重卡签约仪式暨首批22台交付仪式成功举办。此次合作标志着DeepWay深向在新疆物流运输行业的绿色升级和智能化转型迈出了坚实的一步。
此次交付的车辆将主要用于煤炭运输，从中亚金谷站台至锦龙神雾电厂，运距70公里。在平路且无海拔落差的零下20度超低温运输环境中，产品的综合平均电耗仍远低于油改电重卡的能耗水平。
03/
锐洁源携手摩尔元数启动数字化工厂项目
近日，锐洁源携手启明创投投资企业摩尔元数启动数字化工厂项目，通过引入先进的MES系统，优化生产流程，增强生产过程的透明度与可控性，持续深化企业的数字化转型。
针对在物料管理、制程数据获取等方面存在的不足，锐洁源将依托摩尔元数专业的MES能力，打通车间各个数据流，基于对生产、设备、物料、品质、工艺多个维度的管控，构建车间数字化系统、数字化能力，提升企业面向复杂产品定制模式、多品种小批量生产模式的应变能力，实现品质、成本、效率的最优管理。
04/
蜂巢科技与精功眼镜达成合作
日前，启明创投投资企业蜂巢科技与中国知名眼镜品牌精功眼镜正式达成战略合作。界环AI音频眼镜将入驻精功眼镜全国100家核心门店。
这一合作将以“好产品+好服务”为核心，带来更多智能化、高品质的眼镜选择，为用户提供“先体验，后购买”的便捷消费模式，并通过专业验光和配镜服务提升整体佩戴体验。
05/
益杰立科入驻拜耳Co.Lab共创平台
日前，启明创投投资企业益杰立科宣布与拜耳达成合作。益杰立科将入驻拜耳Co.Lab共创平台，通过拜耳全球领先的创新成果和合作网络资源，推动表观遗传调控领域的创新突破。
益杰立科首席执行官兼联合创始人张宝弘博士表示：“我们非常荣幸能够加入拜耳Co.Lab这一领先的创新平台。此机会与我们通过表观遗传调控技术革新药物开发的使命高度契合。与全球领先制药公司的合作将加速益杰立科开创性技术和管线的开发。我们期待与拜耳携手共进，为全球慢性疾病患者带来创新的治疗方案。”
06/
ESYA Labs与Alamar携手
推进神经疾病生物标志物检测与诊断技术
日前，ESYA Labs与启明创投投资企业Alamar Biosciences（下称“Alamar”）宣布达成一项变革性合作。双方将强强联合，利用Alamar的NULISA™技术平台和ARGO™ HT系统，旨在彻底改变神经和炎症性疾病生物标志物的检测与定量方式。这一先进技术将在ESYA Labs位于美国德克萨斯州达拉斯的前沿实验室中得以应用。
ESYA Labs将成为Alamar的认证服务供应商（Certified Service Provider，CSP），为制药公司提供量身定制的检测解决方案，以支持其开发各种神经系统、炎症和神经退行性疾病的治疗方法，包括阿尔茨海默病、帕金森病、额颞叶痴呆（FTD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称“渐冻症”）及影响中枢和外周神经系统的其他疾病。结合ESYA Labs在溶酶体生物学方面的深度见解以及机器学习驱动的诊断技术与Alamar的超灵敏免疫检测技术，此次合作将推动打造可靠且针对性强的解决方案，为下一代精准医疗提供支持。
07/
微医集团与沙特阿拉伯公司AGPH
签署合作备忘录
日前，沙特阿拉伯公司Algihaz Pioneer Healthcare Holding（“AGPH”）与启明创投投资企业微医集团正式签署了合作备忘录，旨在充分发挥各自优势，共同促进沙特阿拉伯医疗健康事业发展，该合作还有望实现区域性的协同效应和更广泛的影响。
微医集团国际总裁王阳博士系统介绍了微医集团的重要发展历程。微医集团从2015年创建中国首家互联网医院——乌镇互联网医院以来，引领行业从互联网医院，向数字健共体、人工智能医院持续升级。王阳博士指出，医疗与AI深度融合已成为行业发展的必然趋势。作为国际领先的医疗AI平台，微医集团基于“机制创新+AI赋能”双轮驱动，十余年来持续深入打造高性价比的医疗健康服务模式，全力推动“价值医疗”落地，并已取得显著成效。
研发进展
01/
甘李药业GZR18注射液减重适应症
头对头2期临床试验申请获批
日前，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）宣布，其全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对GZR18注射液在美国进行与礼来公司重磅产品替尔泊肽头对头2期临床试验的批准。
该药品为甘李药业自主开发的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，本次申请的临床试验适应症为肥胖/超重患者的体重管理，包括伴有和不伴有2型糖尿病。
作为全球首个GLP-1双周制剂，目前GZR18注射液的临床数据显示出相较已上市同类产品可比甚至更优的减重效果，且安全性和耐受性符合GLP-1类药物的特征。双周制剂GZR18注射液将有望进一步提高患者的治疗依从性，并为肥胖症患者提供更灵活的治疗选择，从而改善长期体重管理的效果。
02/
英矽智能利用生成化学引擎
开发肠道限制性PHD抑制剂
日前，启明创投投资企业英矽智能研发团队利用自有多元化生成化学引擎Chemistry42发现了一款新型肠道限制性PHD抑制剂，该分子显示出修复肠道粘膜屏障和调节IBD免疫反应的双效潜力。相关研究成果发表在Nature Biotechnology，介绍了Chemistry42及其子模块在支持候选药物设计和优化中的作用，突显了前沿AI技术在加速满足未竟临床需求方面的潜力。
论文通讯作者、英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“到目前为止，在Pharma.AI平台的支持下，我们已提名了21个临床前候选药物，其中10个分子获得了临床试验许可。进展最为领先的IPF项目，已完成了针对安全性和初步有效性的2a期临床试验研究，该项目从算法搭建到临床1期的研发过程也发表在Nature Biotechnology上。PHD项目进一步展示了英矽智能在AI平台的赋能下，不断推进有价值项目至临床阶段的交付能力。”
03/
英矽智能宣布提名口服NLRP3
小分子抑制剂为临床前候选化合物
日前，启明创投投资企业英矽智能宣布提名一款口服给药的NLRP3抑制剂ISM8969，作为临床前候选化合物（PCC）。该候选化合物由英矽智能自有Pharma.AI平台辅助开发，具有可穿透血脑屏障（BBB）性质，潜在用于痛风、哮喘、克罗恩病、阿尔茨海默病、癫痫等多种炎症相关疾病治疗。
在临床前评估研究中，ISM8969表现出整体均衡的成药性特征，具有令人鼓舞的体外活性和安全性、良好的体内药代动力学和药效动力学特征，并在包括急性炎症疾病和慢性疾病模型的多个小鼠疾病模型中展现出针对炎症的药效。
与某些进入临床阶段的外周限制性NLRP3抑制剂不同，ISM8969具有理想的血脑屏障穿透性，能够穿过中枢神经系统和人体血液循环之间的天然屏障，提供了对抗神经炎症相关疾病的可能性。目前，英矽智能研发团队正在多种神经系统疾病模型中针对ISM8969应用进行评估。
04/
和其瑞医药公布HMI-115
积极的2期研究中期分析结果
近日，启明创投投资企业和其瑞医药公布针对HMI-115在中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛女性患者中开展的一项2期研究的积极中期分析结果。其中，HMI-115是一款靶向泌乳素受体（PRLR）的单克隆抗体，具有全球首创的治疗机制；和其瑞医药计划快速推进全球3期试验，以便患者能够尽快开始从HMI-115治疗中受益。
和其瑞医药CEO陈曦还分享了临床试验中其他的积极反馈。他提到，无论是中国、波兰还是美国的研究者，都对HMI-115表示了高度认可。102名受试者中，仅有两人因个人原因脱落，远低于其他同类药物高达25%的脱落率。这一结果进一步证明了HMI-115的有效性和患者接受度。他特别强调，HMI-115的临床试验中，患者没有报告抑郁相关的不良反应，表明患者在接受治疗后能够保持良好的心理状态，这恰恰是治疗疾病，尤其是慢性疾病成功的最重要标准之一。
05/
贝瑞基因合作研究成果发表于
Human Genomics期刊
近日，由广西省钦州市妇幼保健院龙驹教授牵头、启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）提供技术支持的一项三代测序临床研究成果发表于Human Genomics期刊。
该研究采用MLPA和qPCR两种方法检测了1400个样本中SMN基因的拷贝数，比较了两种方法结果的一致性；并采用基于长读长测序技术全面检测SMA的方法（CASMA），将CASMA结果与常用的检测方法进行比较，探索和分析脊髓性肌萎缩症（SMA）携带者筛查的临床效能。
结果显示，CASMA可以准确检测拷贝数变异、微小变异、结合两代家系区分“2+0”基因型，在SMA一线携带者筛查中具有良好的临床应用潜力。
06/
圣因生物公布靶向C3 siRNA药物
SGB-9768的1期临床数据
日前，启明创投投资企业圣因生物在第八届补体药物开发大会上公布其针对补体因子C3的小核酸（siRNA）药物SGB-9768的临床前和部分1期临床试验的积极结果。
该药物旨在通过降低补体因子C3，来治疗补体介导的多种疾病，包括IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎、干性年龄相关性黄斑变性、阵发性夜间血红蛋白尿以及其他肾脏疾病及血液学疾病，有望成为中国首款、全球领先的靶向补体因子C3的siRNA药物。
试验数据显示，进行单次皮下注射后，SGB-9768表现出良好的安全性和耐受性，同时观察到剂量依赖的、显著而持久的C3水平及补体通路活性的下降。与其他同靶点siRNA产品相比，SGB-9768在更低剂量下展现出更高的靶蛋白C3敲降效果。
07/
和誉医药ABSK043联合伏美替尼治疗
非小细胞肺癌的2期临床完成首例患者给药
日前，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，已完成“一项开放的评价ABSK043联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的2期临床研究（方案编号: ABSK043-202）”的首例患者给药。
ABSK043是由和誉医药自主研发的一款口服生物利用度好、高选择性、高活性的小分子PD-L1抑制剂，目前正在开发用于治疗多种恶性肿瘤。伏美替尼是上海艾力斯医药科技股份有限公司自主研发的的1类新药，为新型的第三代不可逆、选择性的EGFR-TKI靶向药。ABSK043和伏美替尼的联合治疗，有望为EGFR突变的晚期肺癌患者带来更好的临床抗肿瘤疗效。
08/
加科思在美国血液学年会展示BET抑制剂
JAB-8263治疗骨髓纤维化初步临床数据
日前，启明创投投资企业加科思（01167.HK）在2024年第66届美国血液学年会（ASH）上公布了BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化的临床1期的初步数据。
数据显示，JAB-8263具有良好的耐受性，二期推荐剂量为0.3毫克（每日给药）。JAB-8263单药治疗骨髓纤维化适应症的初步疗效数据令人鼓舞，大多数患者出现脾脏缩小（spleen volume reduction，SVR）以及总症状评分（total symptom score，TSS）的降低。
09/
瑞凝生物Remgel®宫腔防粘连水凝胶
注册临床研究完成首阶段入组
日前，启明创投投资企业瑞凝生物宣布其开发的中国首款聚乙二醇（PEG）宫腔防粘连水凝胶Remgel®用于松解术后防止子宫内膜再次粘连治疗的注册临床研究完成首阶段入组。
首阶段入组的患者全部由首都医科大学附属北京天坛医院妇产科主任冯力民教授进行手术操作，手术过程顺利，水凝胶均成功植入，手术过程中未发生不良事件，术后患者感觉良好。
该产品的工作原理是松解术完成后，通过输送装置将水凝胶注入宫腔内，充满宫腔后原位固化形成凝胶。水凝胶优异的力学性能可以支撑和隔离已分离的子宫内膜，防止再次粘连，并在生理周期内降解排出体外。
产品上市
01/
石头科技推出智能洗地机A30 Pro Combo
日前，启明创投投资企业石头科技（688169.SH）推出智能洗地机A30 Pro Combo。该产品集洗地机、吸尘器、缝隙吸、随手吸、除螨仪等功能于一体，能够满足地面、家居、车辆等多场景清洁所需。
基于双重鲨齿0缠毛技术，无论长短毛发，A30 Pro Combo无需切割即可主动拦截；智能投放清洁液功能可以确保用户加1次清洁液，30天免维护；AI智驾全向助力推拉、扭转等过程，通过无人驾驶级的直驱轮毂电机搭配清水箱下置设计，让洗地操控更为轻松便捷；120AW全效自适应地刷，可以快速清洁地毯、地板。
02/
阶跃星辰推出Step-1o千亿参数
端到端语音大模型
日前，启明创投投资企业阶跃星辰宣布其Step系列模型矩阵又迎来了新成员：Step-1o Audio（下称“Step-1o”）端到端语音大模型。据悉，这是中国首个千亿参数端到端语音大模型。
Step-1o灵活支持语音、文本等混合形式的输入和输出，可以快速反应并随时打断，提供最便捷的互动体验；它也能深度理解和模仿音色、韵律、方言、个性化的口语表达习惯等声音特征，带来如同真人一般灵动、情绪丰富的表达效果。
同时，Step-1o也是一款“聪明”的语音大模型，能够通过自学和模仿不断提升回复质量，既拥有丰富的知识储备，能帮用户提供解决问题的专业建议，也能作为高情商、贴心的好朋友，提供高情绪价值的陪伴。
此外，Step-1o传承了阶跃星辰语言大模型的创作能力，可以创造并讲述各种生动有趣、光怪陆离的故事。
03/
北芯生命TrueCross®单腔微导管
获欧盟MDR认证
日前，启明创投投资企业北芯生命宣布其自主研发的TrueCross®单腔微导管获批欧盟MDR认证。北芯生命致力于攻克慢性完全闭塞病变（CTO），深耕CTO-PCI冠脉介入技术。
作为全球市场上外径最小的可连续扭转操作微导管，TrueCross®如今已落地全球数百家医院。该微导管产品旨在以其卓越的通过性、推送性和跟踪性为导丝提供指引及强支撑以便穿过病变，协助导丝开通CTO及其他复杂病变。
科技实力
01/
优必选人形机器人Walker S1
助力极氪第40万台汽车下线
日前，极氪智慧工厂迎来了第40万台汽车下线，启明创投投资企业优必选（09880.HK）正在工厂实训的工业人形机器人Walker S1参与和见证了这一历史时刻。作为极氪智慧工厂的首位人形机器人“员工”，Walker S1化身极氪智慧工厂的“质检员”，亲自上车体验了极氪MIX的欢聚对坐、灵动中岛、智能语音助理Eva等最新智能黑科技。
Walker S系列是优必选自主研发的工业人形机器人，也是目前全球范围内进入最多车厂实训的人形机器人。优必选在面向通用任务的规划大模型、语义VSLAM、学习型运动控制等具身智能关键技术领域实现了突破，赋予Walker S系列“聪明的大脑”和“敏捷的小脑”，可以完成搬运、分拣和质检等工业场景任务。
02/
智谱AI宣布GLM-4大模型获信通院
智能座舱大模型成熟度检验最高评级
日前，启明创投投资企业智谱AI的GLM-4大模型通过中国信通院组织的《智能座舱大模型成熟度》模型检验，成为中国首家通过该项评测并获得最高评级“先进级”的企业。
本次参与评测的智谱AI全自研的GLM-4系列大模型，全方位涵盖文本、图像、视频、语音、智能体等各类需求，包括GLM-4-Plus、CogView-3-Plus、CogVideoX、GLM-4V-Plus、GLM-4-Plus-VideoCall、GLM-4-Voice、AutoGLM等不同类型的模型产品，为汽车产品的场景创新提供了新的可能性。
03/
无问芯穹宣布开源全球
第一款端侧全模态理解模型
日前，启明创投投资企业无问芯穹宣布开源其端侧解决方案中的全模态理解小模型Megrez-3B-Omni及其纯语言模型版本Megrez-3B-Instruct。
作为无问芯穹“端模型+端软件+端IP”端上智能一体化解决方案的重要构成，Megrez-3B-Omni全模态理解模型是实现端侧AGI必不可少的一环。Megrez-3B-Omni同时具备图片、音频、文本三种模态数据的处理能力，并在三个模态的多种测评基准中取得了最优性能。Megrez-3B-Omni选择了最适合手机、平板等端侧设备的30亿参数黄金尺寸，结构规整，推理速度最大领先同精度模型300%。
04/
大寰机器人亮相2024日本机器人创新周
日前，启明创投投资企业大寰机器人参加2024日本机器人创新周（Robot Innovation Week 2024），展示其在智能制造领域的技术成果和诸多创新应用案例。
大寰机器人展示的PGE-15-26工业薄型平行电爪搭载于越疆机器人的MG400工业级桌面四轴协作机器人末端，完成容器瓶抓取后放置于旋盖机上，继而由大寰机器人的RGI-100-30工业旋转电爪完成瓶盖旋紧任务。
以“1+N”为战略方向，大寰机器人正在积极开拓更加丰富的智能制造空间。“1”即精密运动控制技术及系列化的执行器产品，“N”即3C、锂电、医疗、机械加工、人形机器人等行业。持续聚焦核心技术“1”的同时，大寰机器人致力于开拓更多的行业应用“N”，为工业智能制造革新发展赋能。
05/
商越科技获得中国软件企业证书
及软件产品证书
日前，启明创投投资企业商越科技获得中国软件行业协会颁发的中国软件企业证书及软件产品证书。这不仅彰显了商越科技的技术实力和产品价值，也进一步验证了其在采购数字化领域的核心竞争力和卓越产品能力。
此次商越科技获得的“双软认证”涉及软件企业评估和软件产品评估，是企业和研发产品需要通过的第三方测评机构及发证机构的评估。申请“双软认证”除了获得软件企业和软件产品的认证资质，同时也是对企业知识产权的一种保护方式。
06/
再鼎医药艾加莫德皮下注射开出首张处方
正式惠及患者
日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布艾加莫德皮下注射（卫力迦®）开出首张处方，正式惠及患者。
这标志着艾加莫德皮下注射正式进入临床使用和商业化进程，慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者迎来了新的治疗选择，乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者在静脉输注之外有了更加便捷灵活的选择。
07/
信念医药BBM-H901注射液的3期临床研究
结果入选美国血液学年会
日前，启明创投投资企业信念医药与武田中国联合宣布，用于治疗成人血友病B的基因治疗药物BBM-H901注射液的3期临床研究结果成功入选美国血液学（ASH）年会，并以学术海报形式进行展示。
研究结果显示，相较于预防性FIX替代疗法，BBM-H901注射液能够显著降低患者的年化出血率（ABR），快速提升患者体内FIX活性水平并持续稳定表达。与此同时，研究数据亦显示该款药物具有良好的安全性和耐受性。
08/
蕾明视康助力完成第一款国产
三焦点人工晶状体植入手术
日前，启明创投投资企业蕾明视康助力国际眼科科学院院士、浙江大学眼科医院院长、浙大二院眼科中心主任姚克教授完成了一款新型人工晶状体在中国的首例植入手术。该款产品为第一款国产三焦点人工晶状体“视全极”，两位白内障患者的术后视觉体验理想。
姚克教授表示：“我在手术显微镜下看到这款人工晶状体的材质非常透明，很接近我们人眼自然的晶状体。此外，相较于传统的三焦点人工晶状体而言，它能满足连续运动的视力需求，还加入了防眩光的设计，使光学干扰更少。从目前的试用效果来看，国产三焦点人工晶状体完全融合了进口人工晶状体的优势，并在此基础上实现再次创新，相信其功能已达到国际先进水平。”
09/
千麦医疗参与起草中国首个居家检测
外送服务相关团体标准
日前，中国检验检测学会发布《居家医学检验外送服务规范》（T/CITS 172—2024），这是国内首个居家检测外送服务相关的团体标准。该标准由学会和美团、京东等电商联手多家权威医学检验机构共同参与起草，其中启明创投投资企业千麦医疗旗下北京千麦医学检验实验室（下称“北京千麦”）作为重要一员，为标准的制定贡献了专业力量。
在起草《居家医学检验外送服务规范》的过程中，为了确保检测的精准度、安全性以及产品的广泛可及性，北京千麦积极总结并分享了线上检验服务的业务经验，为线上检验市场的规范化发展提供了有效的助力，帮助医检行业朝着更有序、更健康、更多元的方向持续发展。
10/
益方生物宣布格索雷塞片完成中国首批发货
日前，启明创投投资企业益方生物（688382.SH）与正大天晴合作的肿瘤创新药格索雷塞片（安方宁）完成首批发货，即将投入到非小细胞癌（NSCLC）患者的临床治疗中。
格索雷塞片于2024年11月获中国国家药品监督管理局批准上市，是鼠类肉瘤病毒癌基因KRASG12C突变NSCLC患者精准靶向、深度缓解、长久生存的二线及以上的标准治疗选择之一。
格索雷塞片作为一款新型、高效、具有创新结构特点的KRASG12C抑制剂，能够选择性地与KRASG12C蛋白SWITCH II口袋结合，抑制KRASG12C核苷酸交换活性，从而阻断KRAS的致癌信号传导。其获批的首个适应症为治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型NSCLC成人患者。经独立评审委员会（IRC）确认的客观缓解率（ORR）达到52.0%，疾病控制率（DCR）高达88.6%，中位无进展生存期（mPFS）为9.1个月，中位总生存期（mOS）达到14.1个月。
11/
浩博医药AusperBio举办
乙肝治愈国际学术研讨会
日前，启明创投投资企业浩博医药AusperBio成功举办了国际学术研讨会，旨在促进乙肝治愈的国际交流。此次研讨会特邀Fabien Zoulim教授做主旨报告，深度探讨实现功能性治愈的关键性问题和乙肝治愈的前沿方向。
浩博医药AusperBio联合创始人、CSO杨成勇博士表示：“有幸邀请Fabien Zoulim教授莅临杭州，其在全球乙肝功能性治愈方面贡献卓越，给予了研讨会诸多关键启迪与精准指引。我们与Fabien Zoulim教授的共同目标是为全球乙肝患者带来变革性治愈药物。”
企业荣誉
15家启明创投投资企业入选
投资家网·2024中国价值企业榜单
日前，投资家网·2024中国价值企业榜单揭晓。该榜单由2024年度最具投资价值企业、年度创新企业构成，旨在挖掘对中国经济的未来具有深远意义的创新企业。
启明创投投资企业此芯科技、万众一芯、无问芯穹、银河通用、智谱AI获评年度最具投资价值企业，圆心科技获评年度数字经济产业创新企业，梅卡曼德机器人获评年度智能制造领域创新企业，爱芯元智、极豪科技获评年度芯片半导体领域创新企业，后摩智能、深势科技获评年度人工智能领域创新企业，康诺思腾、天鹜科技、透彻未来获评年度生命健康产业创新企业，52TOYS获评年度新消费领域创新品牌。
