编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
融资消息
益杰立科B轮融资6000万美元
启明创投继续投资
日前，临床阶段创新药研发企业益杰立科宣布完成6000万美元B轮融资。原有投资方启明创投在本轮继续投资。融资资金将主要用于支持表观遗传创新药物EPI-003在慢性乙肝临床治愈和EPI-001在高胆固醇血症治疗的持续临床开发。此外，资金还将用于多个临床前项目的快速推进以及技术平台的持续建设，为益杰立科在表观遗传药物研发领域的深耕注入强劲动力。
作为致力于开发新一代表观遗传调控技术治疗慢病的领先生物技术公司，益杰立科始终走在行业前沿。公司拥有自主知识产权的EPIREG™技术平台，凭借精准的DNA甲基化与组蛋白修饰，能够高效、持久且特异性地沉默靶基因，相较于传统基因编辑工具切割DNA的方式，为慢性病患者提供了一种更为安全、革命性的创新治疗方案，有效规避了传统基因编辑可能带来的安全性担忧。
益杰立科联合创始人兼首席执行官张宝弘博士表示：“十分感谢新老投资机构的信任和支持。自公司创立以来，我们始终专注于表观遗传调控技术的研发与转化，在短短几年内取得了显著进展。我们将持续推进核心管线的临床开发，早日将安全有效的创新治疗方案惠及患者。”
重磅合作
01/
优必选获2.5亿元人形机器人采购订单
刷新全球单笔合同纪录
继7月斩获近亿元的全球人形机器人企业最大单笔订单后，启明创投投资企业优必选（09880.HK）再次刷新纪录，与国内某知名企业签订2.5亿元具身智能人形机器人产品及解决方案采购合同，该合同以人形机器人Walker S2（具备自主热插拔换电系统）为主，优必选将在今年内启动该合同的交付。这也是截至目前全球人形机器人领域的最大合同。
据公开数据统计，截至目前，优必选Walker系列人形机器人已获得近4亿元合同（含H1已交付的近5000万元人形机器人订单），这其中还不包括今年3月优必选与北京人形机器人创新中心联合推出的全尺寸科研教育人形机器人天工行者的订单。
目前，优必选已与比亚迪、东风柳汽、吉利汽车、一汽-大众青岛分公司、奥迪一汽、北汽新能源、富士康、顺丰等新能源汽车制造、3C制造、智慧物流等领域的知名企业合作，工业人形机器人Walker S系列成为全球进入最多工厂实训的人形机器人。
02/
禾赛科技再获美国Motional
全球独家激光雷达订单
近日，启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ:HSAI）宣布，公司已连续两年作为Motional全电动IONIQ 5 Robotaxi的近距激光雷达独家供应商，持续为其自动驾驶车队提供核心感知支持。该车型单车搭载4颗禾赛科技的激光雷达，这一合作不仅印证了双方长期、稳定的战略伙伴关系，更凸显出禾赛科技在Robotaxi领域持续领先的市场地位与技术优势。
作为自动驾驶的核心安全件，激光雷达被誉为车辆的“眼睛”，保障用户出行安全与体验。禾赛科技的激光雷达不仅在性能上领先行业，在数据安全领域同样表现卓越——在第三方安全评估中均获最高评级，评估机构包括国际权威第三方检测和认证机构德国莱茵TÜV与德国德凯DEKRA。禾赛科技是全球首家同时获得ISO/SAE 21434网络安全认证、ISO 21448预期功能安全流程认证以及ISO 26262产品功能安全认证的激光雷达企业，这充分体现了公司对提供最高级别安全保障的坚定承诺。
03/
贝瑞基因携手腾讯云
共启AI驱动的生命健康新征程
日前，启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）与云计算领域的巨头腾讯云正式签订了《战略合作协议》。双方秉持着“发挥优势、相互促进、长期合作、互利共赢”的原则，决定深度携手，共同探索人工智能在生命健康领域的无限可能，旨在扩大合作的深度与广度，提升双方的目标效益，开启一场生命健康与前沿科技融合的变革之旅。
贝瑞基因与腾讯云将在生育健康、遗传病检测和科技服务等专业领域开展人工智能应用的技术研发和项目推进，推动人工智能在生命健康场景的落地和医疗健康产业的升级，通过优势互补打造医院体系典型示范案例，提升基因数据的分析精度与处理速度，形成个人用户（C端）基因医疗服务体系，将基因检测服务和健康管理相结合，力求成为个人健康管理全新流量入口，巩固并扩大贝瑞基因在基因检测行业的前列地位。
04/
衍因科技与环码生物达成战略合作
日前，启明创投投资企业衍因科技与环码生物正式签署一项为期三年的战略合作协议。双方将以数字化平台为合作基座，共同探索AI智能体在新型RNA药物研发领域的深度应用，旨在加速创新疗法的研发进程，打造智慧研发新范式。
衍因科技创始人兼CEO陈泽平博士表示：“非常感谢环码生物的信任与选择。环码生物在环状RNA领域的全球领先地位和深厚积累，为我们提供了绝佳的AI应用场景。我们的合作战略非常清晰：‘数字化先行，AI赋能’。通过衍因智研云的ELN和样品管理等模块，我们先帮助客户建立起数据的高速公路。在这条路上，我们强大的AI智能体，如AI知识库、AI文献分析和AI实验设计智能体，才能真正发挥威力，从海量数据中挖掘洞见，赋能科学决策。我们期待与环码生物携手，共同打造AI for Science在RNA疗法领域的行业标杆，加速生命科学的每一次突破。”
05/
百趣生物与西南民族大学达成战略合作
共推食品科学创新与产业发展
日前，启明创投投资企业百趣生物宣布与西南民族大学药学与食品学院达成战略合作。双方以“资源共享、优势互补、协同创新、共同发展”为核心原则，携手开启校企协同创新、助力产业升级的全新篇章。
双方将重点围绕食品营养、代谢组学、蛋白质组学、基因组学等食品科学前沿方向开展联合研究，通过整合高校科研资源与企业技术优势，共同攻克行业关键技术难题，提升食品科学基础研究与应用研究的整体水平。在合作过程中，双方将充分发挥各自优势：西南民族大学药学与食品学院凭借深厚的学科积淀与科研人才储备，为合作提供理论支撑与研究方向指引；百趣生物则依托在组学技术领域的专业能力，为科研项目提供先进的技术支持与实验平台保障。此外，双方还计划在关键技术攻关、专业人才联合培养、科研平台共建等方面开展全方位合作，助力西南民族大学药学与食品学院进一步强化学科建设，培养更多符合行业发展需求的高素质专业人才。
研发进展
01/
再鼎医药宣布用于治疗复发性或转移性
宫颈癌的维替索妥尤单抗在中国香港获批
日前，启明创投投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）宣布，中国香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。
再鼎医药大中华区首席商务官朱彤表示：“维替索妥尤单抗的获批是再鼎医药的重要里程碑，将进一步强化我们在大中华区女性健康领域的产品布局。复发性或转移性宫颈癌患者在初始治疗后的治疗选择非常有限。维替索妥尤单抗是首个获批用于宫颈癌的抗体偶联药物（ADC），有助于为患者带来具有临床意义的生存获益。凭借在香港地区为则乐建立起的完善的商业化团队，我们能确保维替索妥尤单抗第一时间惠及患者。”
02/
信念医药成功完成杜氏肌营养不良症
基因疗法注册临床研究的首例受试者给药
日前，启明创投投资企业信念医药宣布，由其自主研发和生产的BBM-D101注射液的注册类临床研究（CTR20252461）在中国医学科学院北京协和医院神经科戴毅主任的主持下，顺利完成首例受试者给药。
本研究是一项开放、单次给药的注册类临床研究，旨在评估静脉输注BBM-D101注射液在4-9岁杜氏肌营养不良（DMD）男孩中的安全性和有效性。BBM-D101注射液使用了拥有自主知识产权的工程化衣壳，预期肌肉组织转导效率更高。其给药剂量低于国外已上市的同类重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品，期望具有良好的安全性。此前，BBM-D101注射液已于2024年7月开展研究者发起的临床研究（IIT），至今已经完成6例男孩受试者给药，获得了良好的安全性和疗效数据。
03/
赜灵生物宣布甲磺酸普依司他关键3期临床
研究试验组、对照组完成首例受试者入组
近日，启明创投投资企业赜灵生物宣布其自主研发的注射用甲磺酸普依司他（Purinostat Mesylate，PM）用于治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）适应症的关键3期临床试验在四川大学华西医院血液内科牛挺教授和上海瑞金医院赵维莅教授的带领下顺利完成试验组、对照组首例受试者入组，标志着赜灵生物再次迈出了具有研发里程碑意义的重要一步。
甲磺酸普依司他是一款新型HDAC 1/2b高选择性抑制剂，是目前唯一同时获得监管机构批准用于B细胞、T细胞淋巴瘤及实体瘤治疗的HDAC抑制剂。其作用机制不仅包括表观调控介导的抗肿瘤作用，还可以激活免疫并诱导产生免疫记忆，从而实现协同抗肿瘤效应。
04/
瑞凝生物PEG水凝胶研究成果
发表于国际顶刊Advanced Materials
近日，启明创投投资企业瑞凝生物团队联合中国科学院上海有机化学研究所团队，创新开发出有机余辉发光探针技术，通过精准调控氧气猝灭速率（kq），使探针在水凝胶形成瞬间触发肉眼可见的长余辉信号。该技术使得水凝胶形成的实时可视化迎来革命性突破，医疗应用也将迎来精准监控新时代。相关论文发表在Advanced Materials上。
瑞凝生物副总经理兼首席技术官张展鹏博士表示：“我们正在努力构建国际领先的医用水凝胶技术平台，为精准医疗提供底层技术支撑。传统的水凝胶技术，医生无法确认凝胶是否在正确位置固化成型，会产生凝胶定位失效、功能失效的临床风险。氧气响应型余辉探针技术实现了体内凝胶形成过程从‘不可知’到‘实时可视’，是精准医疗的里程碑突破。”
产品上市
01/
深圳宏济医疗一次性电子胆道镜
获中国国家药品监督管理局批准
日前，启明创投投资企业深圳宏济医疗宣布其一次性电子胆道镜获中国国家药品监督管理局批准。
该产品的手柄按钮可通过图像处理器MS-8进行自定义，为用户提供更大的便利性；软性插入管前端可实现210°弯曲及被动弯曲，确保灵活通过曲折狭窄通道，降低损伤风险；其高清CMOS摄像头搭配2颗LED冷光源，能够改善可视化效果；插入管刻度可帮助医生评估镜体推进距离，有助于提升手术精度。
02/
数坤科技冠脉CTA及斑块分析AI辅诊系统
获美国食品药品监督管理局510（k）认证
近日，启明创投投资企业数坤科技自主研发的冠脉CTA及斑块分析AI辅诊系统正式获批美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）认证。
这是数坤科技在美获批的第三张FDA证书，也标志着数坤科技成为全球唯一一家同时具备心脏、头颈及颅脑全管线AI辅助诊断能力，且全部获FDA准入的医疗AI企业。
从影像重建、诊断到精准斑块分析，再到报告生成，该系统全程无需人工干预，不仅给出结论，还能清晰展示斑块位置、成分（脂质/纤维脂质/纤维/钙化），让医生“看得懂、敢采纳”，真正融入临床工作流。
03/
三友医疗Zeus脊柱内固定系统的国际品牌
获美国食品药品监督管理局510（k）认证
近日，启明创投投资企业三友医疗（688085.SH）宣布其创新产品Zeus脊柱内固定系统的国际品牌Jazz Spinal System（下称“JSS”）成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）审查，完成升级，获发注册证。这标志着由三友医疗自主研发的脊柱植入物在北美高端市场的准入资质取得持续突破，也为公司海外战略布局按下“加速键”。
此次认证升级的核心，是JSS系统基于临床需求与客户反馈的深度优化——在原有Jazz Spinal System基础上，极大地拓展了系统各类螺钉的规格型号，针对欧美市场，为不同体型的患者提供了更多的产品选择可能，进一步满足了包括脊柱融合、滑脱、骨折、复杂脊柱畸形矫正等多种疾病的需求；覆盖更多脊柱疾病的治疗场景与手术模式，为全球医生与患者提供更精准的解决方案。
科技实力
01/
文远知行首批Robotaxi GXR
抵达新加坡并开始测试
日前，启明创投投资企业文远知行（NASDAQ:WRD）宣布，旗下首批Robotaxi GXR已抵达新加坡并开始测试，这是此类自动驾驶车型首次落地东南亚。
这批Robotaxi GXR目前在新加坡南洋理工大学自动驾驶测试与研发中心（CETRAN）进行模拟道路测试，以评估车辆在新加坡公共道路条件下的性能与安全性，为获取M1认证做准备。获批后，车辆预计于2025年底在指定公共道路进行部署，由文远知行与一家领先的区域出行服务商合作运营，为未来大规模商业化提供支撑。每辆Robotaxi GXR最多可搭载五名乘客。
文远知行创始人兼首席执行官韩旭表示：“我们的Robotaxi GXR落地新加坡，为在该地区推出更多自动驾驶服务铺平了道路。基于文远知行领先的技术实力，以及在全球同类城市环境中积累的海量真实世界数据，我们针对新加坡道路环境进行了优化部署。安全始终是文远知行的首要准则，通过严格的测试流程以及与行业伙伴的深度合作，我们为东南亚自动驾驶服务的商业化落地奠定坚实基础。”
02/
文远知行全新量产Robotaxi GXR在
广州市黄埔区开启24小时纯无人商业化运营
日前，启明创投投资企业文远知行（NASDAQ:WRD）宣布，旗下全新量产自动驾驶出行服务车辆（Robotaxi）GXR在广州市黄埔区正式开启24小时纯无人商业化运营。
用户可以下载“文远出行”App，查看运营区域，并在运营区域内选择任意出发点和目的地，下单体验，尽享“随时随地、舒心便捷”的未来出行体验。这也是行业内首个在超一线城市核心城区实现任意点到点的自动驾驶商业化出行服务，充分体现了文远知行在全球Robotaxi行业的领先地位、运营经验和深厚积淀。
从2024年10月GXR新车型发布，到快速跑通道路测试、车型认定、运营牌照等一系列流程，再到高效完成从车内有人商业化运营到纯无人商业化运营的过渡，文远知行用时仅11个月，再次向行业展现了公司推动Robotaxi纯无人商业落地的“文远速度”。
03/
自由量级全链路自研音乐模型
音潮音乐通过人工智能服务备案
日前，启明创投投资企业自由量级的全自研音乐大模型——“音潮音乐”已成功通过中国国家互联网信息办公室的生成式人工智能服务备案（备案号：Shanghai-YinChaoYinYue-202507160059）。这标志着该模型在合规性、安全性及可靠性方面均达到国家要求。音潮音乐的出现，打破了此前中国面向消费者的商业级音乐模型匮乏的现状，也为自由量级深耕音乐垂直领域奠定了坚实的底层基础。
自由量级的研发团队摒弃传统思路，首创性地采用了AR+NAR混合架构。这一领先设计使模型兼具了卓越的长期结构连贯性和精细的局部细节生成能力，能够有效捕捉音乐中的全局动态变化并进行高保真重建。
为了极致追求生成音乐的沉浸感，团队还自主研发了能直接对双声道信号进行联合建模的扩散型变换器模型（DiT）。该模型凭借其独特的注意力机制，能够精准捕捉并同步左右声道之间细微的相位差、强度差与时间延迟。因此，模型生成的不再是扁平的单声道扩展，而是具备了真实、自然空间感的立体声音频，能为听者构建出具有宽度、深度和定位感的可信声场，带来真正的沉浸式听觉体验。
04/
由慕帆动力牵头起草的透平机组
余热回收技术规范团体标准顺利发布实施
近日，由启明创投投资企业慕帆动力牵头起草的《透平机组余热回收技术规范》（标准号：T/CIET 1593—2025）团体标准正式发布并实施。
《透平机组余热回收技术规范》团体标准文件规定了透平机组余热回收技术的原理与流程、保证值、产品安全、技术、系统设备、检验和测试、包装、运输和贮存等方面的要求。针对目前中国透平机组产业标准的空白，此团体标准的制定促进了透平机组行业的健康发展。
05/
甘李药业亮相非洲制药展会
Pharmaconex 2025
日前，启明创投投资企业甘李药业（603087.SH）携胰岛素产品组合、配套给药装置及前沿创新管线亮相非洲制药展会Pharmaconex 2025。
展会期间，甘李药业公布了在研创新药博凡格鲁肽（GZR18）注射液与长效胰岛素周制剂GZR4注射液的最新研究成果，旨在为全球患者提供从覆盖基础治疗到复杂血糖管理的多层次解决方案。甘李药业以“自主研发+全链条布局+本地化合作”的独特架构，向全球呈现了其糖尿病治疗的全面合作策略。
06/
贝瑞基因通过数据管理能力成熟度二级认证
日前，中国电子信息行业联合会正式公布《数据管理能力成熟度（DCMM）》最新认证名单。启明创投投资企业贝瑞基因（000710.SZ）成功通过DCMM二级认证，成为基因科技领域首批获此国家级标准认证的企业之一。
通过DCMM二级认证意味着贝瑞基因已建立起完善的数据管理体系，具备系统化开展数据质量控制、安全管控与生命周期管理的能力，并初步建立数据价值量化机制，为高质量发展奠定坚实基础。
07/
昂泰微精助力完成中国首例由显微外科机器人
辅助的颌面部血管化游离组织瓣重建手术
近日，在启明创投投资企业昂泰微精的显微外科机器人系统Kai的辅助下，北京大学口腔医院口腔颌面外科蔡志刚副院长、单小峰主任团队完成中国首例由显微外科机器人辅助的颌面部血管化游离组织瓣重建手术，展示了在头颈深部、狭小术野内开展复杂显微重建的可行性与规范化潜力。
本例手术在实现肿瘤根治的同时完成精准功能修复重建，进一步验证了Kai在困难位置颌面重建中的临床价值。
08/
方达医药获得药品生产许可证与CNAS认证
全面赋能药物研发与商业化
近日，启明创投投资企业方达医药的子公司方达制药成功获得《药品生产许可证》（C证）与CNAS实验室认证。双项资质的取得，标志着方达医药在质量管理体系、生产运营及检测分析能力均已达到权威认可标准，可进一步为客户提供从临床到商业化阶段的高质量CMC服务。
此次《药品生产许可证》（C证）的获批标志着方达医药已具备上市药品商业化生产资质，方达医药成功实现从“研发服务”到“研发+生产”的产业链延伸，为业务发展开辟了更广阔的空间。
方达制药分析检测中心成功取得CNAS认可，表明其质量管理与技术能力符合国际标准，可为项目提供具有公信力的检测数据，显著增强药品申报材料的可靠性与合规性，加速注册进程。
企业荣誉
01/
多家启明创投投资企业入选2025年上海市
专精特新中小企业名单（第二批）等
日前，2025年上海市专精特新中小企业名单及创新型中小企业名单（第二批）揭晓。这两项评选的开展旨在提升中小企业的创新能力和专业化水平，促进中小企业高质量发展，助力实现产业基础高级化和产业链现代化。
启明创投投资企业无问芯穹、移芯通信、英矽智能、栈略数据、福寿康、千麦医疗等入选2025年上海市专精特新中小企业名单（第二批）；后摩智能、衍因科技、英矽智能等入选2025年上海市创新型中小企业名单（第二批）。
02/
7家启明创投投资企业入选量子位智库
2025H1 AI 100产品双榜单
近日，量子位智库发布2025H1 AI 100产品双榜单。此次评选由旗舰产品榜单和创新产品榜单组成，前者代表当前格局中的领军阵营，后者代表未来市场的种子选手，从综合实力到突破潜力，两份榜单共同勾勒出更加立体、真实的AI产品地图，也为产业参与者与观察者提供了可参考的样本。
启明创投投资企业智谱AI、阶跃星辰、知乎（NYSE:ZH, 02390.HK）、美图公司（01357.HK）入选2025H1 AI 100旗舰产品榜单；智谱AI、深势科技、生数科技、马蜂窝入选2025H1 AI 100创新产品榜单。
