编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
融资消息
01/
诺亦腾机器人完成Pre-A+轮融资
诺亦腾机器人（Noitom Robotics）近日宣布完成Pre-A+轮融资，本轮融资由启明创投领投。完成Pre-A轮以及本轮融资后，诺亦腾机器人（Noitom Robotics）累计募集资金已达数亿元人民币。
本轮融资资金将主要用于持续投入具身智能所需的多模态数据采集、处理与交付的技术研发，加速规模化数据生产体系与工程化平台建设，以及进一步完善核心技术与工程团队配置与建设，提升产品化交付与服务能力，为诺亦腾机器人（Noitom Robotics）在全球范围内的长期发展打下坚实基础。
谈及本轮融资，诺亦腾机器人（Noitom Robotics）创始人、动作捕捉与人机交互领域资深技术专家戴若犁博士表示：“这不仅是对技术方向的认可，更是对长期主义的一次选择。感谢投资人信任这样一家‘不造机器人的机器人公司’，我们也将以持续的技术投入和产品、服务能力，去回报这份信任。”
启明创投主管合伙人周志峰表示：“随着具身智能的模型算法逐渐收敛，Scaling Law得到初步验证，高质量、可规模化地获取训练数据已成为助力机器人智能进一步跃进的核心要素。诺亦腾机器人团队是行业内极少数具备全栈数据能力的玩家，技术沉淀超过十年，在具身智能迈入加速发展期的当下入局，恰逢其时，乘势而上。”
02/
银河通用机器人完成3亿美元新一轮融资
日前，启明创投投资企业银河通用机器人宣布已于近期完成新一轮超3亿美元融资，再次刷新具身智能单轮融资纪录。银河通用本轮融资所呈现出的资本结构与资金体量，彰显出全球人形机器人行业在经历运动性能快速发展之后，正迈进以银河通用为代表的规模化生产力新阶段。
融资完成后，公司将持续加大对核心技术的投入，加速各领域解决方案的规模化落地与迭代，深化与战略投资方的产业协同，并积极拓展全球合作网络，巩固其作为中国具身智能领军企业的领跑地位，推动具身智能技术真正转化为驱动产业进步的新质生产力。
作为全球范围内首家真正实现从“百亿高质量数据集”到“具身大模型”，再到“机器人本体”全栈自研的具身智能企业，银河通用在技术攻坚上持续取得引领性突破。团队自主研发的具身智能大模型等关键技术已在多任务泛化操作、人形机器人全身运动控制、跨本体自主导航、灵巧手精细操作等多个方面开创全球第一，为人形机器人的规模化、高可靠落地奠定了坚实的技术基础。银河通用机器人紧密围绕真实产业需求，坚持打造工业级使用标准的人形机器人，并已在工业制造、即时零售仓、智慧城市服务、医疗康养等多个领域构建成熟解决方案，并实现规模化商业落地。
03/
欧科健完成B轮融资
近日，专注于眼科创新药研发的深圳欧科健生物医药科技有限公司(下称“欧科健”）顺利完成3000万美元B轮融资，启明创投联合领投。所募资金将全力助推核心产品——全球首创（First-in-Class）的双特异性抗体眼科新药OCUL101在中美两地开展II期临床试验，为这款重磅新药的加速研发注入强劲动力。
眼底疾病已成为全球不可逆视力损伤的主要诱因，其中新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和地图样萎缩（GA）三大疾病，正困扰着全球数千万患者，临床需求亟待满足。
欧科健自主研发的OCUL101，是针对这三大适应症的全球首创双抗创新药。其独特的抗VEGF-补体C5双靶点设计，可同时阻断血管新生、血管渗漏与炎症反应三大病理通路，从根源上突破单一靶点药物的治疗局限，有望成为国内首个针对GA、全球首个覆盖三大适应症的眼科创新药，为患者提供更全面的治疗选择。
04/
荷声科技完成Pre-A轮融资
近日，启明创投投资企业荷声科技完成Pre-A轮融资。专注于微型片上超声模组与系统，荷声科技（Sonosilicon）依托面阵ASIC、硅基超声换能器与基于边缘计算的超声AI，构建从芯片、模组到智能系统的自主技术链。
作为国内唯一具备四维面阵超声成像芯片自研能力、全球少数拥有片上超声闭环体系的创新主体，荷声科技持续推动高端超声国产化，填补国内在大规模面阵超声、四维心腔内超声（4D-ICE）、微型环阵血管内超声（R-IVUS）等关键领域的产业空白，并以自主eMUTrix™有源面阵超声与柔性互联技术，积极布局可穿戴超声贴片与超声脑机接口等前沿应用，面向全球提供新一代生命健康监测与医疗诊断解决方案。
重磅合作
01/
壁仞科技联合湖南移动打造国产算力资源池
近日，由湖南移动、启明创投投资企业壁仞科技、中兴通讯三方联合打造的湖南移动国产算力资源池全面建成并成功点亮。作为中国移动在全国一体化算力体系布局中聚焦国产化自主可控需求、夯实智算基础设施的重要项目，该资源池从硬件设备到软件系统均实现国产自主研发，充分保障了算力资源的国家信息安全与技术自主可控。资源池总算力达到千卡规模，能够为湖南省智能制造、智慧城市等优势产业以及前沿领域的创新研发与应用落地，提供高效、稳定、安全的算力支撑，真正实现“一点调用、全域响应”。
此次投用的国产算力资源池，汇聚产业链领军力量。其中，凭借智能计算领域的深厚技术积累，壁仞科技为国产算力资源池提供强大、稳定、高效的算力基石；中兴通讯作为ICT领域的领军企业，以先进的智算网络技术保障国产算力资源池的稳定高效运行；湖南移动充分发挥自身的资源优势，为项目提供了先进可靠的AIDC基础设施保障。
资源池核心算力和稳定性等表现达到行业领先水平：壁仞科技高性能国产GPU为大模型训练与推理提供强劲动力；千卡集群断点续训平均恢复时间小于5分钟，确保大规模算力任务高效稳定运行；提供从laaS，PaaS到MaaS，SaaS的全层级服务，助力大模型创新落地。
02/
云迹科技与泰国AERO集团达成战略合作
近日，启明创投投资企业云迹科技与泰国流体动力及自动化领域龙头企业AERO集团正式达成战略合作。云迹科技CEO李全印、东南亚业务负责人杨子一行应邀访问AERO集团总部及工厂，实地考察了其在液压、自动化及能源领域的系统集成与服务能力，双方现场签署合作协议。
根据协议，AERO集团将成为云迹科技在东南亚工业领域独家代理伙伴，这标志着云迹科技的全球化布局在关键市场取得重要进展。
未来，云迹科技将输出成熟的机器人技术产品与全球化落地经验，AERO集团则依托本土渠道资源、精准场景洞察及全流程服务支持形成互补，构建“技术出海+本土深耕”的协同模式，精准触达东南亚市场核心需求。
03/
加科思药业与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议
日前，启明创投投资企业加科思药业（01167.HK）今日宣布，已就其自主研发的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制剂 JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。
根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。
加科思董事长兼首席执行官王印祥博士：“我们很高兴与阿斯利康开启合作。此次合作标志着我们将把世界级研发项目推向全球舞台，并最大限度地发挥研发创新成果的价值。我们致力于为包括KRAS突变肿瘤患者在内的全球患者提供突破性治疗方案，并改善患者的生存获益。”
阿斯利康肿瘤研发部早期肿瘤与精准医学高级副总裁Matt Hellmann：“KRAS是癌症中最重要的致癌基因之一，携带KRAS突变的肿瘤在胰腺癌、结直肠癌和肺癌患者中造成了巨大的、未被满足的医疗需求。通过推进如JAB-23E73这类KRAS抑制剂的研发，并结合我们多元化的肿瘤产品组合，我们致力于加速开发有望改变患者治疗结局的新疗法。”
04/
壁仞科技、阶跃星辰、上海仪电智算服务达成战略合作
启明创投投资企业壁仞科技、阶跃星辰、上海仪电智算服务正式签署战略合作协议。本次战略合作签约，将进一步实现三家企业的优势互补，持续探索技术创新与模式突破，构建起从底层硬件到上层应用的国产自主可控产业闭环，为上海乃至国家人工智能生态繁荣与数字经济安全发展贡献坚实力量。
作为国内领先的通用智能计算解决方案提供商，壁仞科技深耕国产通用GPU研发，以高性能国产芯片筑牢算力硬件根基；阶跃星辰专注基础大模型创新，为行业应用提供核心算法支撑；上海仪电智算服务发挥上海市公共算力服务平台“链主”企业优势，搭建了高效普惠的智算云底座。此次签约促成“芯片研发-大模型创新-算力服务”三方优势深度互补，极大提升了产业转化和应用效率。
壁仞科技创始人、董事长兼CEO张文，上海仪电党委书记、董事长毛辰，阶跃星辰创始人、CEO姜大昕共同见证签约。壁仞科技战略规划高级副总裁魏明，上海仪电集团副总裁、上海埃迪希科技服务有限公司董事长刘山泉，阶跃星辰联合创始人、COO曹志敏代表三方签署协议。
产品上市
01/
生数科技正式推出“专业视频创作伙伴”Vidu Agent
近日，启明创投投资企业生数科技推出“专业视频创作伙伴”Vidu Agent，致力于成为广告电商等客户的生产力工具。用户无需成为提示词专家，无需学习搭建各种复杂的工作流节点，无需多平台切换，无需多分镜拼接，也无需费劲拆解爆款脚本，一张产品图+一句话，即可一键成片；一个参考视频+一张图+一句话，即可复刻爆款视频。
Vidu Agent定位于可商用的一站式AI视频Agent解决方案，真正实现“简单式操作，专业级成片”。1、一站式创意输出：无需切换多个平台，一站式生成专业级别内容，想象力X分镜级可控力X精细化编辑力。2、高效率高性价比：支持一键成片、模版复刻与批量创作，让创作高效简单，极大降低用户使用门槛。3、多元化场景定制：从灵感发散到结构化成片，满足用户不同的创意需求，支持多语种多场景。
02/
它石智航全栈技术首“绣”
近日，启明创投投资企业它石智航举办的“TA 来了，针功夫”技术首秀直播圆满收官。此次直播中，全球首个实现自主刺绣的机器人正式亮相，以亚毫米级精细化操作能力让科技与创新完成耦合。
当指尖刺绣的“针功夫”，拥有了迁移至工业场景的“真实力”，它石智航通过破局柔性精细制造，攻克了线束这一工业自动化界的 “哥德巴赫猜想” 。这不只是单一场景的成功，更为具身智能 Scaling Law 的产业化落地，提供了可验证、可复制的工业级实践样本。
直播现场，它石智航展示了全球首个完成手工刺绣的机器人，复杂、精密的刺绣流程通过对针的精细控制，完成了流畅的拉线、下针、穿刺动作，最终绣出的“它石智航” Logo，充分展现了其在柔性材料操控与极限操作精度上的突破性能力。
这并非一次简单的刺绣展示，而是一项精细、复杂、长程操作任务的“六边形能力验证”。演示集中体现了多项核心能力：亚毫米级的超高精准度，实现灵活协调的双手协同，能精准应对柔性物体的特性，具备细腻的力触控制能力，以及在复杂长程任务中保持高成功率的执行能力。
除了刺绣演示，它石智航进一步展示了柔性精细操控技术在工业场景中的真实落地能力，成为全球首个在机器人领域突破线束制造难题的企业。由此，它石智航成功跨越了传统工业机器人在复杂柔性任务上的能力边界，实现了线束装配的自主化操作，为高端制造行业的智能化升级提供了全新的技术路径与实践范式。
03/
云知声发布了医疗领域专家大模型“山海·知医大模型5.0”
近日，启明创投投资企业云知声正式推出医疗领域专家级大模型全新力作——“山海・知医大模型5.0”。这一里程碑式的发布，标志着其医疗大模型完成了从“智能工具”到“临床协作者”的关键跨越，以更深刻的医学理解、更主动的协作能力和更可靠的输出结果，为严肃医疗的全流程赋能，开启智慧医疗新篇章。
作为深耕医疗AI赛道多年的企业，云知声在AI医疗领域早已积累深厚。2023年5月推出通用多模态大模型山海，同年即在此基础之上，推出医疗领域专业大模型“山海·知医”，旨在以通用大模型为基座，通过专业数据训练、合规适配与流程定制，把“通才”变成“专才”，既能解决医疗行业的核心痛点，又能控制风险、降低成本，推动AI真正融入医疗体系并创造价值。
此次发布山海・知医大模型5.0是云知声在医疗领域的集大成之作，它并非简单的参数更新，而是围绕临床真实需求展开的系统性能力重塑。其以“医学文本大模型+医学多模态大模型”双核引擎为基座，实现了四大核心能力的深度进化，构建起业界能力维度最丰富的医疗AI支撑体系，全方位适配临床需求。
研发进展
01/
和誉医药CSF-1R抑制剂贝捷迈®获NMPA批准
日前，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。获批后，默克将尽快推动该产品惠及中国TGCT患者。
贝捷迈®是一款由和誉医药独立研发的新型、可口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂，本次获NMPA批准基于全球III期MANEUVER研究的积极结果。研究显示，贝捷迈®在所有TGCT系统性治疗III期研究中，实现了迄今基于RECIST v1.1标准评估的最高客观缓解率（ORR）。第25周时，经盲态独立评审委员会（BIRC）基于RECIST v1.1标准评估，贝捷迈®在主要终点ORR上显著优于安慰剂对照组（54.0% vs. 3.2%，P＜0.0001）。在多项与患者生活质量密切相关的关键次要终点上，贝捷迈®均取得了具有临床意义的显著改善，包括提升关节活动度（p=0.0003）、改善躯体功能（PROMIS-PF；p=0.0074），以及减轻最严重僵硬感（p<0.0001）和最严重疼痛（p<0.0001）。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的长期随访数据进一步表明，贝捷迈®可以为TGCT患者带来强劲而持久的肿瘤缓解疗效。中位随访14.3个月时，自研究开始即接受贝捷迈®治疗的患者，ORR从第25周的54%显著提升至76.2%（95% CI：63.8，86.0），其中4例实现完全缓解。
和誉医药创始人兼首席执行官徐耀昌博士表示：“此次获批不仅是一个监管里程碑，更是和誉医药发展历程中具有决定性意义的时刻。它标志着我们从科学创新的开拓者，成长为能为患者带来突破性疗法的企业。秉持着解决真实临床需求的坚定信念，我们将继续推进具有突破性和差异化优势的药物研发，以期重塑中国乃至全球肿瘤及其他疾病领域的治疗格局。贝捷迈®作为中国首个自主研发获批的CSF-1R抑制剂，不仅填补了腱鞘巨细胞瘤（TGCT）治疗的关键空白，更印证了我们以全球视野践行创新理念，将前沿构想转化为临床价值的决心与能力。”
02/
演生潮YSC001项目获IND批件
近日，启明创投投资企业演生潮（北京）生物科技有限公司宣布重要研发进展：团队自主研发的首个创新药物项目——YSC001，已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的新药临床试验（IND）批件。此举标志着YSC001项目全面完成临床前研究的关键验证，正式获准进入临床试验阶段。这是公司快速成长的一个重要里程碑，是演生潮通过创新药物开发解决自身免疫及炎症性疾病“药物有效性不足、复发率高、副作用显著”共性痛点的重要一步。
YSC001项目所针对的全新靶点，可实现对致病性T细胞与B细胞的双重清除，同时不干扰机体中庞大的初始T细胞与B细胞群体，显著提高药效并降低用药后感染风险。其独特的药物双作用机制在近十个自身免疫疾病动物模型中药效明显优于现有药物，并在公司独有的体外人源细胞实验体系中得到了验证。
此次YSC001项目IND获批，也标志着公司将前沿科学发现转化为临床价值的努力进入了全新阶段。演生潮将全力推进YSC001的临床试验，系统评估其安全性、耐受性及疗效。我们满怀信心和期待，希望通过扎实的临床研究，为自身免疫性疾病患者带来更有效、更安全的药物。
03/
亚虹医药APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展I期临床试验申请获NMPA批准
近日，启明创投投资企业、专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康的全球化创新药公司亚虹医药（688176.SH）宣布，其自主研发的APL-2401（药物名称为ASN-8639片）在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展I期临床试验申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。值得一提的是，APL-2401为全球同步研发的1类创新药，其国际多中心临床试验设计及申报资料符合国际临床试验技术标准体系要求，成功纳入国家药监局于2025年9月12日发布的《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（2025年第86号）》规定的“30日通道”，并以仅22个工作日获得批准，成为全国首批获得此项新政审批通过的项目之一。
APL-2401公司自主研发的高选择性成纤维生长因子受体2/3（FGFR2/3）双靶点小分子抑制剂，有望为晚期实体瘤（例如：尿路上皮癌、胆管癌、子宫内膜癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和其他特定实体瘤）患者提供一种新的治疗选择。
亚虹医药首席医学官张云表示：“很高兴APL-2401 IND获NMPA批准，公司将积极推动该产品的临床开发。目前APL-2401已于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration（TGA，澳大利亚药品管理局）完成临床试验备案。我们十分期待该候选药物的临床数据，进一步证明这款药物的安全性和疗效，结合实际的临床治疗需求，让更多患者获益。”
04/
益杰立科表观遗传疗法EPI-003获FDA临床试验许可
近日，启明创投投资企业、临床阶段创新药研发企业益杰立科宣布，其研发的创新表观遗传调控疗法EPI-003已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验许可（IND），用于治疗慢性乙型肝炎。EPI-003是全球首个获得FDA批准进入临床的基于脂质纳米颗粒（LNP）递送技术的表观调控疗法。目前，该药物的临床一期试验正在新西兰、澳大利亚和香港顺利开展。本次获得FDA的许可，将有力推动EPI-003在全球范围内的多中心临床开发进程。
EPI-003是一款基于全新作用机制的静脉注射抗病毒药物。该药物通过LNP递送系统，将编码表观遗传调节蛋白的mRNA与靶向HBV基因的引导RNA精准递送至肝脏细胞，直接对cccDNA和整合DNA进行持久性表观遗传修饰，从而从转录源头抑制所有病毒产物的生成。临床前研究表明，EPI-003能显著且持续降低乙肝表面抗原（HBsAg）和HBV DNA水平，并在停药后保持长期疗效，展现出实现乙肝功能性治愈乃至完全治愈的潜力。
益杰立科联合创始人兼首席执行官张宝弘博士表示：“EPI-003获得FDA的临床试验许可，是其全球开发路径上的关键里程碑。这不仅是FDA批准的首个基于LNP递送的表观调控疗法，也代表着我们在利用前沿技术攻克慢性乙肝这一难题上取得了实质性进展。我们将全力推进临床研究，以期早日为全球数亿患者带来变革性的治疗选择。”
科技实力
泰格医药参与特应性皮炎学术盛会
近日，由中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会主办的“2025年第一届特应性皮炎西子学术交流会”在杭州圆满落幕。本次西子学术交流会由西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院皮肤科主任吴黎明教授担任主席。大会以 “中西医融合” 为核心主题，聚焦特应性皮炎临床诊疗与科研创新的前沿热点，搭建起多学科交叉、高水平联动的学术交流平台，吸引了来自全国各地的皮肤科临床专家、科研学者及医药企业代表齐聚一堂，共话领域发展。
启明创投投资企业泰格医药多位专家受邀出席会议，分享了皮肤科临床研究项目管理、新药研发瓶颈与未来突破等方面的洞见。
本次西子学术交流会的成功举办，为特应性皮炎（AD）的诊疗带来了从新药研发战略探讨到临床研究实操落地的全面深入交流。作为皮肤领域临床研究的深度参与者，泰格医药已助力特应性皮炎、慢性自发性荨麻疹、斑秃等多个细分领域的药物成功上市，并累计实施了超过200个与皮肤相关的临床试验项目。
企业荣誉
01/
禾赛科技重磅入选大摩机器人年鉴“人形机器人科技25强”
近日，全球激光雷达行业领导者禾赛科技（NASDAQ: HSAI,02525.HK）成功入选摩根士丹利重磅发布的“Humanoid Tech 25（人形机器人科技 25 强）”榜单。该榜单聚焦全球最具影响力的25家机器人及相关技术企业，禾赛科技凭借为机器人在真实物理世界中规模化落地提供关键三维感知能力而获得高度认可，成为全球唯一入选的激光雷达公司。
与禾赛科技一同入选的还包括英伟达、超威半导体、索尼、三星等多家全球科技与机器人领域的标杆企业，充分彰显了禾赛科技在全球机器人产业链中的重要地位。
摩根士丹利的高度认可，充分体现了禾赛科技在核心技术、规模化制造能力以及广泛市场化落地等方面的综合优势。正如报告中所指出的：“做出原型并不难，难的是实现规模化量产。”
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英矽智能研究入选Nature Biotechnology2025年度十大关注的研究进展
近日，Nature Biotechnology编辑团队从2025年发表在Nature Biotechnology及其他期刊上的成果中，甄选出了年度重点关注的研究工作。今年，生物技术领域在基因编辑、细胞与基因治疗、免疫治疗与人工智能（AI）的深度融合方面加速前行：基于 CRISPR 的编辑工具愈发精准，临床相关性显著提升，生物技术正不断拓展免疫治疗的边界。
由启明创投投资企业英矽智能参与的研究《Quantum-computing-enhanced algorithm unveils potential KRAS inhibitors》入选本次年度十大研究进展榜单，并荣登封面。这也是量子计算在药物发现领域的成果首次入选Nature Biotechnology年度重点关注文章名单。
